Outcomes of Laparoscopic Keyhole Surgery (TAPP) for Recurrent Inguinal Hernia
27 de maio de 2026 atualizado por: Marwa Nabil Hussien, Sohag University
Clinical Outcomes of Laparoscopic Transabdominal Preperitoneal (TAPP) Approach for Recurrent Inguinal Hernia
The goal of this clinical trial is to learn if a laparoscopic surgery called Transabdominal Preperitoneal (TAPP) repair is safe and works well for adults with a recurrent inguinal hernia (a groin hernia that has returned after a previous operation).
The main questions it aims to answer are:
Does the TAPP technique lower the number of complications after surgery? How well do participants recover during the early postoperative period and long-term follow-up? Fixing a hernia that has returned is hard because of old scar tissue. In this study, researchers will use the TAPP technique to work through a different layer of tissue to provide a stronger repair.
Participants will:
Undergo the TAPP laparoscopic surgery for their recurrent hernia. Visit the clinic for close health monitoring shortly after surgery. Complete regular follow-up checkups to track their long-term recovery.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: marwa Saber, Resident
- Número de telefone: 01017659722
- E-mail: marwaelkholy93@gmail.com
Locais de estudo
-
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Sohag, Egito
- Recrutamento
- Faculty of Medicine
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Contato:
- marwa elkholy, Resident
- Número de telefone: 01017659722
- E-mail: marwaelkholy93@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adult patients. Patients diagnosed with recurrent inguinal hernia. Patients fit for general anesthesia. Patients who provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- Non recurrent inguinal hernia Patients with complicated inguinal hernia. Patients unfit for general anesthesia. Patients refusing participation in the study.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Laparoscopic TAPP Repair
Patients with recurrent inguinal hernia who will undergo laparoscopic transabdominal preperitoneal (TAPP) repair using a synthetic mesh.
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The surgical procedure will be performed under general anesthesia.
Standard laparoscopic instruments will be used to access the peritoneal cavity.
The peritoneum over the recurrent inguinal hernia site will be incised to enter the preperitoneal space.
After reduction of the hernia sac and clearing of post-operative adhesions, a synthetic mesh will be placed to cover the hernia defects.
The mesh will be secured if necessary, and the peritoneal flap will be closed using sutures or tacks.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Feasibility and Technical Success of Laparoscopic TAPP
Prazo: During the intraoperative procedure (Day of surgery)
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Evaluation of the feasibility of the TAPP approach in recurrent inguinal hernias, measured by the rate of successful laparoscopic completion without the need for intraoperative conversion to open surgery due to severe scar tissue or adhesions.
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During the intraoperative procedure (Day of surgery)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Post-operative Pain
Prazo: At 24 hours, 1 week, and 1 month post-operatively
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Assessment of pain severity using the Visual Analog Scale (VAS), which ranges from 0 (no pain) to 10 (worst possible pain).
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At 24 hours, 1 week, and 1 month post-operatively
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Hernia Recurrence
Prazo: 4 months
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The percentage of patients who experience another clinical return of the inguinal hernia after the TAPP repair.
Recurrence will be detected through physical examination during follow-up, and confirmed by groin ultrasound or CT scan if a hernia is clinically suspected.
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4 months
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Operative Time
Prazo: During the surgical procedure (Day of surgery)
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The total duration of the surgical procedure calculated in minutes from the skin incision to the final closure
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During the surgical procedure (Day of surgery)
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Length of Hospital Stay
Prazo: From the day of surgery up to hospital discharge (typically 1-2 days)
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The total number of hours or days from the end of the surgery until the patient is officially discharged from the hospital.
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From the day of surgery up to hospital discharge (typically 1-2 days)
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Incidence of Post-operative Complications
Prazo: Up to 4 months post-operatively
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Detection of any early complications like seroma, hematoma, or wound infection.
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Up to 4 months post-operatively
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Incidence of Intraoperative Complications
Prazo: During the surgical procedure (Day of surgery)
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The percentage of patients experiencing any surgical complications during the operation, such as urinary bladder injury, bowel injury, or major vascular bleeding
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During the surgical procedure (Day of surgery)
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Time to Return to Normal Daily Activities
Prazo: Up to 4 months post-operatively
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The total number of days taken by the patient to independently resume their baseline activities of daily living and return to light work/routine post-surgery.
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Up to 4 months post-operatively
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-26-5-3MS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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