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The Effect of Core Exercises in Postoperative Scoliosis

2026년 6월 3일 업데이트: Feride FEHİM, Hasan Kalyoncu University

The Effect of Core Stabilization Exercises on Scapular and Shoulder Asymmetry in Postoperative Adolescent Idiopathic Scoliosis.

This study aims to investigate the effects of a core stabilization-based rehabilitation program following adolescent idiopathic scoliosis (AIS) surgery on radiological parameters, pain, upper extremity function, range of motion, and scapular assessment. Participants diagnosed with AIS and treated with posterior spinal fusion surgery will undergo a rehabilitation program based on core stabilization exercises. Outcome measures will include Cobb angle, vertebral rotation, Visual Analog Scale (VAS), QuickDASH, Trunk Appearance Perception Scale (TAPS), SRS-22, cervical and shoulder range of motion, and scapular assessment tests. Assessments will be conducted before and after the rehabilitation program.

연구 개요

상세 설명

This study is designed to investigate the effects of a core stabilization-based rehabilitation program following adolescent idiopathic scoliosis (AIS) surgery on radiological, functional, and scapular parameters. Individuals diagnosed with AIS and treated with posterior spinal fusion surgery will be recruited for participation.

Radiological assessment will include thoracic and lumbar Cobb angles and vertebral rotation measurements. Clinical assessments will include the Visual Analog Scale (VAS) for pain, QuickDASH for upper extremity function, Trunk Appearance Perception Scale (TAPS) for body image perception, and SRS-22 for health-related quality of life. Cervical and shoulder range of motion will also be evaluated.

Scapular assessment will include the Lateral Scapular Slide Test (LSST), Scapular Assistance Test (SAT), and wall push-up test. The study aims to evaluate changes in scapular asymmetry, scapular control, and scapulothoracic mechanics following the rehabilitation program.

Assessments will be performed before and after the intervention to examine potential changes in radiological, functional, and scapular outcomes.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Individuals diagnosed with adolescent idiopathic scoliosis (AIS)
  • Individuals who underwent posterior spinal fusion surgery
  • Age between 10 and 18 years
  • Individuals participating in a core stabilization-based rehabilitation program
  • Individuals who agreed to participate voluntarily

Exclusion Criteria:

  • Presence of neurological, rheumatological, or other orthopedic disorders affecting posture or upper extremity function
  • History of additional spinal surgery
  • Cognitive impairment preventing participation in evaluations
  • Incomplete assessment data
  • Noncompliance with the rehabilitation program

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Core Stabilization Rehabilitation Group
Participants received a core stabilization-based rehabilitation program after adolescent idiopathic scoliosis surgery. The program included core stabilization, postural control, and scapular stabilization exercises
Participants received a core stabilization-based rehabilitation program following adolescent idiopathic scoliosis surgery. The rehabilitation program included core stabilization exercises, postural control training, scapular stabilization exercises, and functional exercise approaches.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Scapular Assessment
기간: 10 weeks
Scapular control and asymmetry were evaluated using the Lateral Scapular Slide Test (LSST), Scapular Assistance Test (SAT), and wall push-up test. LSST measures scapular asymmetry by assessing the distance between the scapula and spinal landmarks at different arm positions. Greater side-to-side differences indicate increased scapular asymmetry. SAT evaluates improvement in symptoms and scapular motion during assisted scapular upward rotation. The wall push-up test was used to assess scapular winging and scapular stability.
10 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Visual Analog Scale (VAS)
기간: 10 weeks
Pain intensity was evaluated using the Visual Analog Scale (VAS). The scale ranges from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain. Lower scores indicate reduced pain intensity.
10 weeks

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
QuickDASH Score
기간: 10 weeks
Upper extremity function was assessed using the QuickDASH questionnaire. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating greater disability and poorer upper extremity function. Lower scores indicate functional improvement.
10 weeks
TAPS Score
기간: 10 weeks
Body image perception was evaluated using the Trunk Appearance Perception Scale (TAPS). Scores range from 1 to 5, with higher scores indicating better perception of trunk appearance and lower deformity perception.
10 weeks
SRS-22 Quality of Life Score
기간: 10 weeks
Quality of life was assessed using the Scoliosis Research Society-22 questionnaire (SRS-22). The questionnaire evaluates pain, self-image, function, mental health, and satisfaction. Higher scores indicate better quality of life.
10 weeks
Range of Motion
기간: 10 weeks
Cervical and shoulder range of motion measurements were evaluated using goniometric assessment. Higher values indicate greater joint mobility and flexibility.
10 weeks
Radiological Parameters
기간: 10 weeks
Vertebral rotation measurements were evaluated radiologically. Lower rotation values indicate reduced spinal deformity.
10 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yavuz Yakut, Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 28일

기본 완료 (실제)

2026년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2026년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HasanKU-FTR-FF-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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