The Effect of Core Exercises in Postoperative Scoliosis
3 de junio de 2026 actualizado por: Feride FEHİM, Hasan Kalyoncu University
The Effect of Core Stabilization Exercises on Scapular and Shoulder Asymmetry in Postoperative Adolescent Idiopathic Scoliosis.
This study aims to investigate the effects of a core stabilization-based rehabilitation program following adolescent idiopathic scoliosis (AIS) surgery on radiological parameters, pain, upper extremity function, range of motion, and scapular assessment.
Participants diagnosed with AIS and treated with posterior spinal fusion surgery will undergo a rehabilitation program based on core stabilization exercises.
Outcome measures will include Cobb angle, vertebral rotation, Visual Analog Scale (VAS), QuickDASH, Trunk Appearance Perception Scale (TAPS), SRS-22, cervical and shoulder range of motion, and scapular assessment tests.
Assessments will be conducted before and after the rehabilitation program.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study is designed to investigate the effects of a core stabilization-based rehabilitation program following adolescent idiopathic scoliosis (AIS) surgery on radiological, functional, and scapular parameters. Individuals diagnosed with AIS and treated with posterior spinal fusion surgery will be recruited for participation.
Radiological assessment will include thoracic and lumbar Cobb angles and vertebral rotation measurements. Clinical assessments will include the Visual Analog Scale (VAS) for pain, QuickDASH for upper extremity function, Trunk Appearance Perception Scale (TAPS) for body image perception, and SRS-22 for health-related quality of life. Cervical and shoulder range of motion will also be evaluated.
Scapular assessment will include the Lateral Scapular Slide Test (LSST), Scapular Assistance Test (SAT), and wall push-up test. The study aims to evaluate changes in scapular asymmetry, scapular control, and scapulothoracic mechanics following the rehabilitation program.
Assessments will be performed before and after the intervention to examine potential changes in radiological, functional, and scapular outcomes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gaziantep, Turquía (Türkiye)
- Hasan Kalyoncu University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Individuals diagnosed with adolescent idiopathic scoliosis (AIS)
- Individuals who underwent posterior spinal fusion surgery
- Age between 10 and 18 years
- Individuals participating in a core stabilization-based rehabilitation program
- Individuals who agreed to participate voluntarily
Exclusion Criteria:
- Presence of neurological, rheumatological, or other orthopedic disorders affecting posture or upper extremity function
- History of additional spinal surgery
- Cognitive impairment preventing participation in evaluations
- Incomplete assessment data
- Noncompliance with the rehabilitation program
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Core Stabilization Rehabilitation Group
Participants received a core stabilization-based rehabilitation program after adolescent idiopathic scoliosis surgery.
The program included core stabilization, postural control, and scapular stabilization exercises
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Participants received a core stabilization-based rehabilitation program following adolescent idiopathic scoliosis surgery.
The rehabilitation program included core stabilization exercises, postural control training, scapular stabilization exercises, and functional exercise approaches.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Scapular Assessment
Periodo de tiempo: 10 weeks
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Scapular control and asymmetry were evaluated using the Lateral Scapular Slide Test (LSST), Scapular Assistance Test (SAT), and wall push-up test.
LSST measures scapular asymmetry by assessing the distance between the scapula and spinal landmarks at different arm positions.
Greater side-to-side differences indicate increased scapular asymmetry.
SAT evaluates improvement in symptoms and scapular motion during assisted scapular upward rotation.
The wall push-up test was used to assess scapular winging and scapular stability.
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10 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Visual Analog Scale (VAS)
Periodo de tiempo: 10 weeks
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Pain intensity was evaluated using the Visual Analog Scale (VAS).
The scale ranges from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain.
Lower scores indicate reduced pain intensity.
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10 weeks
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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QuickDASH Score
Periodo de tiempo: 10 weeks
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Upper extremity function was assessed using the QuickDASH questionnaire.
Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating greater disability and poorer upper extremity function.
Lower scores indicate functional improvement.
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10 weeks
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TAPS Score
Periodo de tiempo: 10 weeks
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Body image perception was evaluated using the Trunk Appearance Perception Scale (TAPS).
Scores range from 1 to 5, with higher scores indicating better perception of trunk appearance and lower deformity perception.
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10 weeks
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SRS-22 Quality of Life Score
Periodo de tiempo: 10 weeks
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Quality of life was assessed using the Scoliosis Research Society-22 questionnaire (SRS-22).
The questionnaire evaluates pain, self-image, function, mental health, and satisfaction.
Higher scores indicate better quality of life.
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10 weeks
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Range of Motion
Periodo de tiempo: 10 weeks
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Cervical and shoulder range of motion measurements were evaluated using goniometric assessment.
Higher values indicate greater joint mobility and flexibility.
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10 weeks
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Radiological Parameters
Periodo de tiempo: 10 weeks
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Vertebral rotation measurements were evaluated radiologically.
Lower rotation values indicate reduced spinal deformity.
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10 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yavuz Yakut, Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de mayo de 2025
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2026
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
8 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HasanKU-FTR-FF-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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