The Effect of Core Exercises in Postoperative Scoliosis
3 июня 2026 г. обновлено: Feride FEHİM, Hasan Kalyoncu University
The Effect of Core Stabilization Exercises on Scapular and Shoulder Asymmetry in Postoperative Adolescent Idiopathic Scoliosis.
This study aims to investigate the effects of a core stabilization-based rehabilitation program following adolescent idiopathic scoliosis (AIS) surgery on radiological parameters, pain, upper extremity function, range of motion, and scapular assessment.
Participants diagnosed with AIS and treated with posterior spinal fusion surgery will undergo a rehabilitation program based on core stabilization exercises.
Outcome measures will include Cobb angle, vertebral rotation, Visual Analog Scale (VAS), QuickDASH, Trunk Appearance Perception Scale (TAPS), SRS-22, cervical and shoulder range of motion, and scapular assessment tests.
Assessments will be conducted before and after the rehabilitation program.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This study is designed to investigate the effects of a core stabilization-based rehabilitation program following adolescent idiopathic scoliosis (AIS) surgery on radiological, functional, and scapular parameters. Individuals diagnosed with AIS and treated with posterior spinal fusion surgery will be recruited for participation.
Radiological assessment will include thoracic and lumbar Cobb angles and vertebral rotation measurements. Clinical assessments will include the Visual Analog Scale (VAS) for pain, QuickDASH for upper extremity function, Trunk Appearance Perception Scale (TAPS) for body image perception, and SRS-22 for health-related quality of life. Cervical and shoulder range of motion will also be evaluated.
Scapular assessment will include the Lateral Scapular Slide Test (LSST), Scapular Assistance Test (SAT), and wall push-up test. The study aims to evaluate changes in scapular asymmetry, scapular control, and scapulothoracic mechanics following the rehabilitation program.
Assessments will be performed before and after the intervention to examine potential changes in radiological, functional, and scapular outcomes.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gaziantep, Турция (Туркие)
- Hasan Kalyoncu University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Individuals diagnosed with adolescent idiopathic scoliosis (AIS)
- Individuals who underwent posterior spinal fusion surgery
- Age between 10 and 18 years
- Individuals participating in a core stabilization-based rehabilitation program
- Individuals who agreed to participate voluntarily
Exclusion Criteria:
- Presence of neurological, rheumatological, or other orthopedic disorders affecting posture or upper extremity function
- History of additional spinal surgery
- Cognitive impairment preventing participation in evaluations
- Incomplete assessment data
- Noncompliance with the rehabilitation program
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Core Stabilization Rehabilitation Group
Participants received a core stabilization-based rehabilitation program after adolescent idiopathic scoliosis surgery.
The program included core stabilization, postural control, and scapular stabilization exercises
|
Participants received a core stabilization-based rehabilitation program following adolescent idiopathic scoliosis surgery.
The rehabilitation program included core stabilization exercises, postural control training, scapular stabilization exercises, and functional exercise approaches.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Scapular Assessment
Временное ограничение: 10 weeks
|
Scapular control and asymmetry were evaluated using the Lateral Scapular Slide Test (LSST), Scapular Assistance Test (SAT), and wall push-up test.
LSST measures scapular asymmetry by assessing the distance between the scapula and spinal landmarks at different arm positions.
Greater side-to-side differences indicate increased scapular asymmetry.
SAT evaluates improvement in symptoms and scapular motion during assisted scapular upward rotation.
The wall push-up test was used to assess scapular winging and scapular stability.
|
10 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale (VAS)
Временное ограничение: 10 weeks
|
Pain intensity was evaluated using the Visual Analog Scale (VAS).
The scale ranges from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain.
Lower scores indicate reduced pain intensity.
|
10 weeks
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
QuickDASH Score
Временное ограничение: 10 weeks
|
Upper extremity function was assessed using the QuickDASH questionnaire.
Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating greater disability and poorer upper extremity function.
Lower scores indicate functional improvement.
|
10 weeks
|
|
TAPS Score
Временное ограничение: 10 weeks
|
Body image perception was evaluated using the Trunk Appearance Perception Scale (TAPS).
Scores range from 1 to 5, with higher scores indicating better perception of trunk appearance and lower deformity perception.
|
10 weeks
|
|
SRS-22 Quality of Life Score
Временное ограничение: 10 weeks
|
Quality of life was assessed using the Scoliosis Research Society-22 questionnaire (SRS-22).
The questionnaire evaluates pain, self-image, function, mental health, and satisfaction.
Higher scores indicate better quality of life.
|
10 weeks
|
|
Range of Motion
Временное ограничение: 10 weeks
|
Cervical and shoulder range of motion measurements were evaluated using goniometric assessment.
Higher values indicate greater joint mobility and flexibility.
|
10 weeks
|
|
Radiological Parameters
Временное ограничение: 10 weeks
|
Vertebral rotation measurements were evaluated radiologically.
Lower rotation values indicate reduced spinal deformity.
|
10 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yavuz Yakut, Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 мая 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- HasanKU-FTR-FF-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .