The Effect of Core Exercises in Postoperative Scoliosis
3 juni 2026 bijgewerkt door: Feride FEHİM, Hasan Kalyoncu University
The Effect of Core Stabilization Exercises on Scapular and Shoulder Asymmetry in Postoperative Adolescent Idiopathic Scoliosis.
This study aims to investigate the effects of a core stabilization-based rehabilitation program following adolescent idiopathic scoliosis (AIS) surgery on radiological parameters, pain, upper extremity function, range of motion, and scapular assessment.
Participants diagnosed with AIS and treated with posterior spinal fusion surgery will undergo a rehabilitation program based on core stabilization exercises.
Outcome measures will include Cobb angle, vertebral rotation, Visual Analog Scale (VAS), QuickDASH, Trunk Appearance Perception Scale (TAPS), SRS-22, cervical and shoulder range of motion, and scapular assessment tests.
Assessments will be conducted before and after the rehabilitation program.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
This study is designed to investigate the effects of a core stabilization-based rehabilitation program following adolescent idiopathic scoliosis (AIS) surgery on radiological, functional, and scapular parameters. Individuals diagnosed with AIS and treated with posterior spinal fusion surgery will be recruited for participation.
Radiological assessment will include thoracic and lumbar Cobb angles and vertebral rotation measurements. Clinical assessments will include the Visual Analog Scale (VAS) for pain, QuickDASH for upper extremity function, Trunk Appearance Perception Scale (TAPS) for body image perception, and SRS-22 for health-related quality of life. Cervical and shoulder range of motion will also be evaluated.
Scapular assessment will include the Lateral Scapular Slide Test (LSST), Scapular Assistance Test (SAT), and wall push-up test. The study aims to evaluate changes in scapular asymmetry, scapular control, and scapulothoracic mechanics following the rehabilitation program.
Assessments will be performed before and after the intervention to examine potential changes in radiological, functional, and scapular outcomes.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Gaziantep, Turkije (Türkiye)
- Hasan Kalyoncu University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Individuals diagnosed with adolescent idiopathic scoliosis (AIS)
- Individuals who underwent posterior spinal fusion surgery
- Age between 10 and 18 years
- Individuals participating in a core stabilization-based rehabilitation program
- Individuals who agreed to participate voluntarily
Exclusion Criteria:
- Presence of neurological, rheumatological, or other orthopedic disorders affecting posture or upper extremity function
- History of additional spinal surgery
- Cognitive impairment preventing participation in evaluations
- Incomplete assessment data
- Noncompliance with the rehabilitation program
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Core Stabilization Rehabilitation Group
Participants received a core stabilization-based rehabilitation program after adolescent idiopathic scoliosis surgery.
The program included core stabilization, postural control, and scapular stabilization exercises
|
Participants received a core stabilization-based rehabilitation program following adolescent idiopathic scoliosis surgery.
The rehabilitation program included core stabilization exercises, postural control training, scapular stabilization exercises, and functional exercise approaches.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Scapular Assessment
Tijdsspanne: 10 weeks
|
Scapular control and asymmetry were evaluated using the Lateral Scapular Slide Test (LSST), Scapular Assistance Test (SAT), and wall push-up test.
LSST measures scapular asymmetry by assessing the distance between the scapula and spinal landmarks at different arm positions.
Greater side-to-side differences indicate increased scapular asymmetry.
SAT evaluates improvement in symptoms and scapular motion during assisted scapular upward rotation.
The wall push-up test was used to assess scapular winging and scapular stability.
|
10 weeks
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale (VAS)
Tijdsspanne: 10 weeks
|
Pain intensity was evaluated using the Visual Analog Scale (VAS).
The scale ranges from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain.
Lower scores indicate reduced pain intensity.
|
10 weeks
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
QuickDASH Score
Tijdsspanne: 10 weeks
|
Upper extremity function was assessed using the QuickDASH questionnaire.
Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating greater disability and poorer upper extremity function.
Lower scores indicate functional improvement.
|
10 weeks
|
|
TAPS Score
Tijdsspanne: 10 weeks
|
Body image perception was evaluated using the Trunk Appearance Perception Scale (TAPS).
Scores range from 1 to 5, with higher scores indicating better perception of trunk appearance and lower deformity perception.
|
10 weeks
|
|
SRS-22 Quality of Life Score
Tijdsspanne: 10 weeks
|
Quality of life was assessed using the Scoliosis Research Society-22 questionnaire (SRS-22).
The questionnaire evaluates pain, self-image, function, mental health, and satisfaction.
Higher scores indicate better quality of life.
|
10 weeks
|
|
Range of Motion
Tijdsspanne: 10 weeks
|
Cervical and shoulder range of motion measurements were evaluated using goniometric assessment.
Higher values indicate greater joint mobility and flexibility.
|
10 weeks
|
|
Radiological Parameters
Tijdsspanne: 10 weeks
|
Vertebral rotation measurements were evaluated radiologically.
Lower rotation values indicate reduced spinal deformity.
|
10 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yavuz Yakut, Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 mei 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 mei 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 juni 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 juni 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HasanKU-FTR-FF-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .