Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effect of Core Exercises in Postoperative Scoliosis

3. června 2026 aktualizováno: Feride FEHİM, Hasan Kalyoncu University

The Effect of Core Stabilization Exercises on Scapular and Shoulder Asymmetry in Postoperative Adolescent Idiopathic Scoliosis.

This study aims to investigate the effects of a core stabilization-based rehabilitation program following adolescent idiopathic scoliosis (AIS) surgery on radiological parameters, pain, upper extremity function, range of motion, and scapular assessment. Participants diagnosed with AIS and treated with posterior spinal fusion surgery will undergo a rehabilitation program based on core stabilization exercises. Outcome measures will include Cobb angle, vertebral rotation, Visual Analog Scale (VAS), QuickDASH, Trunk Appearance Perception Scale (TAPS), SRS-22, cervical and shoulder range of motion, and scapular assessment tests. Assessments will be conducted before and after the rehabilitation program.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This study is designed to investigate the effects of a core stabilization-based rehabilitation program following adolescent idiopathic scoliosis (AIS) surgery on radiological, functional, and scapular parameters. Individuals diagnosed with AIS and treated with posterior spinal fusion surgery will be recruited for participation.

Radiological assessment will include thoracic and lumbar Cobb angles and vertebral rotation measurements. Clinical assessments will include the Visual Analog Scale (VAS) for pain, QuickDASH for upper extremity function, Trunk Appearance Perception Scale (TAPS) for body image perception, and SRS-22 for health-related quality of life. Cervical and shoulder range of motion will also be evaluated.

Scapular assessment will include the Lateral Scapular Slide Test (LSST), Scapular Assistance Test (SAT), and wall push-up test. The study aims to evaluate changes in scapular asymmetry, scapular control, and scapulothoracic mechanics following the rehabilitation program.

Assessments will be performed before and after the intervention to examine potential changes in radiological, functional, and scapular outcomes.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Individuals diagnosed with adolescent idiopathic scoliosis (AIS)
  • Individuals who underwent posterior spinal fusion surgery
  • Age between 10 and 18 years
  • Individuals participating in a core stabilization-based rehabilitation program
  • Individuals who agreed to participate voluntarily

Exclusion Criteria:

  • Presence of neurological, rheumatological, or other orthopedic disorders affecting posture or upper extremity function
  • History of additional spinal surgery
  • Cognitive impairment preventing participation in evaluations
  • Incomplete assessment data
  • Noncompliance with the rehabilitation program

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Core Stabilization Rehabilitation Group
Participants received a core stabilization-based rehabilitation program after adolescent idiopathic scoliosis surgery. The program included core stabilization, postural control, and scapular stabilization exercises
Behaviorální: Core Stabilization-Based Rehabilitation Program
Participants received a core stabilization-based rehabilitation program following adolescent idiopathic scoliosis surgery. The rehabilitation program included core stabilization exercises, postural control training, scapular stabilization exercises, and functional exercise approaches.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Scapular Assessment
Časové okno: 10 weeks
Scapular control and asymmetry were evaluated using the Lateral Scapular Slide Test (LSST), Scapular Assistance Test (SAT), and wall push-up test. LSST measures scapular asymmetry by assessing the distance between the scapula and spinal landmarks at different arm positions. Greater side-to-side differences indicate increased scapular asymmetry. SAT evaluates improvement in symptoms and scapular motion during assisted scapular upward rotation. The wall push-up test was used to assess scapular winging and scapular stability.
10 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Visual Analog Scale (VAS)
Časové okno: 10 weeks
Pain intensity was evaluated using the Visual Analog Scale (VAS). The scale ranges from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain. Lower scores indicate reduced pain intensity.
10 weeks

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
QuickDASH Score
Časové okno: 10 weeks
Upper extremity function was assessed using the QuickDASH questionnaire. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating greater disability and poorer upper extremity function. Lower scores indicate functional improvement.
10 weeks
TAPS Score
Časové okno: 10 weeks
Body image perception was evaluated using the Trunk Appearance Perception Scale (TAPS). Scores range from 1 to 5, with higher scores indicating better perception of trunk appearance and lower deformity perception.
10 weeks
SRS-22 Quality of Life Score
Časové okno: 10 weeks
Quality of life was assessed using the Scoliosis Research Society-22 questionnaire (SRS-22). The questionnaire evaluates pain, self-image, function, mental health, and satisfaction. Higher scores indicate better quality of life.
10 weeks
Range of Motion
Časové okno: 10 weeks
Cervical and shoulder range of motion measurements were evaluated using goniometric assessment. Higher values indicate greater joint mobility and flexibility.
10 weeks
Radiological Parameters
Časové okno: 10 weeks
Vertebral rotation measurements were evaluated radiologically. Lower rotation values indicate reduced spinal deformity.
10 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hasan Kalyoncu University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yavuz Yakut, Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. května 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

8. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • HasanKU-FTR-FF-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Adolescentní idiopatická skolióza

  • Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi
    Zápis na pozvánku
    Vliv vitamínu D v séru na reakci léčby Marpe
    Maxilární příčný nedostatek třídy I Malocclusion Vitamin D Deficience Orthodontic Tooth Movement Adolescent Health
    Turecko (Türkiye)

Klinické studie na Core Stabilization-Based Rehabilitation Program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit