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Coherence Breathing Before Cardiopulmonary Exercise Testing

2026년 6월 16일 업데이트: Human Performance Lab of Monmouth University

Acute Effects of Coherence Breathing on Cardiopulmonary Exercise Responses in Recreationally Active Adults: A Randomized Crossover Trial

This randomized crossover trial will examine the acute effects of pre-exercise coherence breathing on cardiopulmonary exercise responses in recreationally active adults. Participants will complete two experimental conditions in randomized order: 5 minutes of guided coherence breathing and 5 minutes of quiet seated spontaneous breathing. Following each condition, participants will perform a standardized treadmill warm-up and a maximal cardiopulmonary exercise test. Outcomes will include oxygen consumption, heart rate, heart rate recovery, perceived exertion, time to completion, and heart rate variability. The findings may help determine whether coherence breathing can serve as an effective autonomic priming strategy before a bout of maximal exercise

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

Slow-paced breathing performed at approximately six breaths per minute has been shown to influence autonomic nervous system activity and heart rate variability. Coherence breathing may improve physiological regulation by enhancing cardiorespiratory synchronization and vagal modulation. However, little is known about whether a brief bout of coherence breathing performed immediately before exercise can influence cardiopulmonary exercise performance. The purpose of this study is to investigate the acute effects of pre-exercise coherence breathing on cardiopulmonary exercise performance and autonomic responses in recreationally active adults. This study will utilize a randomized, counterbalanced crossover design. Recreationally active adults aged 19 to 45 years will complete two experimental conditions in random order separated by a minimum of 48 hours (maximum of 7 days). In one condition, participants will perform 5 minutes of guided coherence breathing using a visual breathing pacer at approximately 6 breaths per minute while seated. In the comparison condition, participants will sit quietly for 5 minutes with spontaneous breathing. Following each condition, participants will complete a standardized treadmill warm-up and a maximal cardiopulmonary exercise test (CPET). Heart rate variability will be assessed during baseline seated rest and during the breathing intervention. Cardiopulmonary variables collected during CPET will include oxygen consumption, heart rate, respiratory responses, and ratings of perceived exertion. Recovery responses over 5 minutes seated include heart rate and blood pressure will also be assessed following exercise.

Findings from this study may improve our understanding of breathing strategies for athletic performance. Specifically, whether slow paced breathing through coherence breathing can serve as a practical autonomic priming strategy before maximal exercise. Moreover, insights from this study may provide insight into the acute interaction between breathing regulation, autonomic function, and exercise responses.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • New Jersey
      • West Long Branch, New Jersey, 미국, 07764
        • Monmouth University Graduate Center, Human Performance Lab, Room 222
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 19 to 45 years.
  • Any biological sex.
  • Recreationally active, defined as accumulating at least 3 hours per week of moderate-to-vigorous physical activity.
  • Able to perform maximal cardiopulmonary exercise testing on a treadmill.
  • Able to provide informed consent.
  • Cleared for moderate-to-vigorous physical activity based on the PAR-Q+ (or PAR-Q 2023).

Exclusion Criteria:

  • Accumulate less than 3 hours per week of moderate-to-vigorous physical activity.
  • Presence of a health condition that contraindicates maximal exercise testing, including:

Cardiovascular disease. Pulmonary disease. Metabolic disorders. Neuromuscular disorders. Orthopedic limitations that impair exercise performance.

  • Acute illness that would interfere with participation or exercise testing.
  • Inability or unwillingness to complete study procedures.
  • Inability or unwillingness to provide informed consent.
  • Not cleared for moderate-to-vigorous physical activity based on the PAR-Q+ (or PAR-Q+ 2023).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Coherence Breathing
Participants complete 5 minutes of guided coherence breathing
Participants complete 5 minutes of guided coherence breathing which consists or around 6 breathing cycles (5 seconds inhale and 5 seconds exhale)
다른 이름들:
  • slow-paced breathing
  • resonance breathing
활성 비교기: Spontaneous Breathing
Participants sit quietly for 5 minutes with spontaneous breathing
Participants sit quietly for 5 minutes with their regular spontaneous breathing

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Peak Oxygen consumption
기간: during each maximal exercise test immediately after the breathing condition
Peak oxygen consumption measured during the maximal cardiopulmonary exercise test (CPET) using a portable metabolic analyzer (Vo2 Master)
during each maximal exercise test immediately after the breathing condition

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
rating of perceived exertion (RPE)
기간: measured at baseline, during the exercise test and after recovery
using the RPE borg scale (from 1-10)
measured at baseline, during the exercise test and after recovery
Heart Rate Recovery
기간: difference between peak HR during CPET and HR at minute 1, minute 2 and minute 5 of recovery.
Heart Rate (bpm) immediately after completing the CPET over a period of 5 minutes
difference between peak HR during CPET and HR at minute 1, minute 2 and minute 5 of recovery.
Time to completion of maximal exercise test
기간: during the exercise test
total duration of the exercise test since test starts to voluntary termination
during the exercise test
Peak Heart Rate
기간: measured during the maximal exercise test
maximal heart rate achieved during the maximal exercise test
measured during the maximal exercise test

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 11일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 6일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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