Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Coherence Breathing Before Cardiopulmonary Exercise Testing

tiistai 16. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Human Performance Lab of Monmouth University

Acute Effects of Coherence Breathing on Cardiopulmonary Exercise Responses in Recreationally Active Adults: A Randomized Crossover Trial

This randomized crossover trial will examine the acute effects of pre-exercise coherence breathing on cardiopulmonary exercise responses in recreationally active adults. Participants will complete two experimental conditions in randomized order: 5 minutes of guided coherence breathing and 5 minutes of quiet seated spontaneous breathing. Following each condition, participants will perform a standardized treadmill warm-up and a maximal cardiopulmonary exercise test. Outcomes will include oxygen consumption, heart rate, heart rate recovery, perceived exertion, time to completion, and heart rate variability. The findings may help determine whether coherence breathing can serve as an effective autonomic priming strategy before a bout of maximal exercise

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Slow-paced breathing performed at approximately six breaths per minute has been shown to influence autonomic nervous system activity and heart rate variability. Coherence breathing may improve physiological regulation by enhancing cardiorespiratory synchronization and vagal modulation. However, little is known about whether a brief bout of coherence breathing performed immediately before exercise can influence cardiopulmonary exercise performance. The purpose of this study is to investigate the acute effects of pre-exercise coherence breathing on cardiopulmonary exercise performance and autonomic responses in recreationally active adults. This study will utilize a randomized, counterbalanced crossover design. Recreationally active adults aged 19 to 45 years will complete two experimental conditions in random order separated by a minimum of 48 hours (maximum of 7 days). In one condition, participants will perform 5 minutes of guided coherence breathing using a visual breathing pacer at approximately 6 breaths per minute while seated. In the comparison condition, participants will sit quietly for 5 minutes with spontaneous breathing. Following each condition, participants will complete a standardized treadmill warm-up and a maximal cardiopulmonary exercise test (CPET). Heart rate variability will be assessed during baseline seated rest and during the breathing intervention. Cardiopulmonary variables collected during CPET will include oxygen consumption, heart rate, respiratory responses, and ratings of perceived exertion. Recovery responses over 5 minutes seated include heart rate and blood pressure will also be assessed following exercise.

Findings from this study may improve our understanding of breathing strategies for athletic performance. Specifically, whether slow paced breathing through coherence breathing can serve as a practical autonomic priming strategy before maximal exercise. Moreover, insights from this study may provide insight into the acute interaction between breathing regulation, autonomic function, and exercise responses.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • New Jersey
      • West Long Branch, New Jersey, Yhdysvallat, 07764
        • Monmouth University Graduate Center, Human Performance Lab, Room 222
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 19 to 45 years.
  • Any biological sex.
  • Recreationally active, defined as accumulating at least 3 hours per week of moderate-to-vigorous physical activity.
  • Able to perform maximal cardiopulmonary exercise testing on a treadmill.
  • Able to provide informed consent.
  • Cleared for moderate-to-vigorous physical activity based on the PAR-Q+ (or PAR-Q 2023).

Exclusion Criteria:

  • Accumulate less than 3 hours per week of moderate-to-vigorous physical activity.
  • Presence of a health condition that contraindicates maximal exercise testing, including:

Cardiovascular disease. Pulmonary disease. Metabolic disorders. Neuromuscular disorders. Orthopedic limitations that impair exercise performance.

  • Acute illness that would interfere with participation or exercise testing.
  • Inability or unwillingness to complete study procedures.
  • Inability or unwillingness to provide informed consent.
  • Not cleared for moderate-to-vigorous physical activity based on the PAR-Q+ (or PAR-Q+ 2023).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Coherence Breathing
Participants complete 5 minutes of guided coherence breathing
Participants complete 5 minutes of guided coherence breathing which consists or around 6 breathing cycles (5 seconds inhale and 5 seconds exhale)
Muut nimet:
  • slow-paced breathing
  • resonance breathing
Active Comparator: Spontaneous Breathing
Participants sit quietly for 5 minutes with spontaneous breathing
Participants sit quietly for 5 minutes with their regular spontaneous breathing

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Peak Oxygen consumption
Aikaikkuna: during each maximal exercise test immediately after the breathing condition
Peak oxygen consumption measured during the maximal cardiopulmonary exercise test (CPET) using a portable metabolic analyzer (Vo2 Master)
during each maximal exercise test immediately after the breathing condition

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
rating of perceived exertion (RPE)
Aikaikkuna: measured at baseline, during the exercise test and after recovery
using the RPE borg scale (from 1-10)
measured at baseline, during the exercise test and after recovery
Heart Rate Recovery
Aikaikkuna: difference between peak HR during CPET and HR at minute 1, minute 2 and minute 5 of recovery.
Heart Rate (bpm) immediately after completing the CPET over a period of 5 minutes
difference between peak HR during CPET and HR at minute 1, minute 2 and minute 5 of recovery.
Time to completion of maximal exercise test
Aikaikkuna: during the exercise test
total duration of the exercise test since test starts to voluntary termination
during the exercise test
Peak Heart Rate
Aikaikkuna: measured during the maximal exercise test
maximal heart rate achieved during the maximal exercise test
measured during the maximal exercise test

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 6. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 6. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa