- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07650279
Coherence Breathing Before Cardiopulmonary Exercise Testing
Acute Effects of Coherence Breathing on Cardiopulmonary Exercise Responses in Recreationally Active Adults: A Randomized Crossover Trial
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Slow-paced breathing performed at approximately six breaths per minute has been shown to influence autonomic nervous system activity and heart rate variability. Coherence breathing may improve physiological regulation by enhancing cardiorespiratory synchronization and vagal modulation. However, little is known about whether a brief bout of coherence breathing performed immediately before exercise can influence cardiopulmonary exercise performance. The purpose of this study is to investigate the acute effects of pre-exercise coherence breathing on cardiopulmonary exercise performance and autonomic responses in recreationally active adults. This study will utilize a randomized, counterbalanced crossover design. Recreationally active adults aged 19 to 45 years will complete two experimental conditions in random order separated by a minimum of 48 hours (maximum of 7 days). In one condition, participants will perform 5 minutes of guided coherence breathing using a visual breathing pacer at approximately 6 breaths per minute while seated. In the comparison condition, participants will sit quietly for 5 minutes with spontaneous breathing. Following each condition, participants will complete a standardized treadmill warm-up and a maximal cardiopulmonary exercise test (CPET). Heart rate variability will be assessed during baseline seated rest and during the breathing intervention. Cardiopulmonary variables collected during CPET will include oxygen consumption, heart rate, respiratory responses, and ratings of perceived exertion. Recovery responses over 5 minutes seated include heart rate and blood pressure will also be assessed following exercise.
Findings from this study may improve our understanding of breathing strategies for athletic performance. Specifically, whether slow paced breathing through coherence breathing can serve as a practical autonomic priming strategy before maximal exercise. Moreover, insights from this study may provide insight into the acute interaction between breathing regulation, autonomic function, and exercise responses.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tamara Rial-Faigenbaum, PhD
- Puhelinnumero: 2159878984
- Sähköposti: trialfai@monmouth.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jaime Pigman, PhD
- Puhelinnumero: 732-749-0160
- Sähköposti: jpigman@monmouth.edu
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
West Long Branch, New Jersey, Yhdysvallat, 07764
- Monmouth University Graduate Center, Human Performance Lab, Room 222
-
Ottaa yhteyttä:
- Tamara Rial-Faigenbaum, PhD
- Puhelinnumero: 2159878984
- Sähköposti: trialfai@monmouth.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Jaime Pigman, PhD
- Puhelinnumero: 732-749-0160
- Sähköposti: jpigman@monmouth.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Adults aged 19 to 45 years.
- Any biological sex.
- Recreationally active, defined as accumulating at least 3 hours per week of moderate-to-vigorous physical activity.
- Able to perform maximal cardiopulmonary exercise testing on a treadmill.
- Able to provide informed consent.
- Cleared for moderate-to-vigorous physical activity based on the PAR-Q+ (or PAR-Q 2023).
Exclusion Criteria:
- Accumulate less than 3 hours per week of moderate-to-vigorous physical activity.
- Presence of a health condition that contraindicates maximal exercise testing, including:
Cardiovascular disease. Pulmonary disease. Metabolic disorders. Neuromuscular disorders. Orthopedic limitations that impair exercise performance.
- Acute illness that would interfere with participation or exercise testing.
- Inability or unwillingness to complete study procedures.
- Inability or unwillingness to provide informed consent.
- Not cleared for moderate-to-vigorous physical activity based on the PAR-Q+ (or PAR-Q+ 2023).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Coherence Breathing
Participants complete 5 minutes of guided coherence breathing
|
Participants complete 5 minutes of guided coherence breathing which consists or around 6 breathing cycles (5 seconds inhale and 5 seconds exhale)
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Spontaneous Breathing
Participants sit quietly for 5 minutes with spontaneous breathing
|
Participants sit quietly for 5 minutes with their regular spontaneous breathing
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Peak Oxygen consumption
Aikaikkuna: during each maximal exercise test immediately after the breathing condition
|
Peak oxygen consumption measured during the maximal cardiopulmonary exercise test (CPET) using a portable metabolic analyzer (Vo2 Master)
|
during each maximal exercise test immediately after the breathing condition
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
rating of perceived exertion (RPE)
Aikaikkuna: measured at baseline, during the exercise test and after recovery
|
using the RPE borg scale (from 1-10)
|
measured at baseline, during the exercise test and after recovery
|
|
Heart Rate Recovery
Aikaikkuna: difference between peak HR during CPET and HR at minute 1, minute 2 and minute 5 of recovery.
|
Heart Rate (bpm) immediately after completing the CPET over a period of 5 minutes
|
difference between peak HR during CPET and HR at minute 1, minute 2 and minute 5 of recovery.
|
|
Time to completion of maximal exercise test
Aikaikkuna: during the exercise test
|
total duration of the exercise test since test starts to voluntary termination
|
during the exercise test
|
|
Peak Heart Rate
Aikaikkuna: measured during the maximal exercise test
|
maximal heart rate achieved during the maximal exercise test
|
measured during the maximal exercise test
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Laborde S, Allen MS, Borges U, Dosseville F, Hosang TJ, Iskra M, Mosley E, Salvotti C, Spolverato L, Zammit N, Javelle F. Effects of voluntary slow breathing on heart rate and heart rate variability: A systematic review and a meta-analysis. Neurosci Biobehav Rev. 2022 Jul;138:104711. doi: 10.1016/j.neubiorev.2022.104711. Epub 2022 May 24.
- Sevoz-Couche C, Laborde S. Heart rate variability and slow-paced breathing:when coherence meets resonance. Neurosci Biobehav Rev. 2022 Apr;135:104576. doi: 10.1016/j.neubiorev.2022.104576. Epub 2022 Feb 12.
- Trinkunas E, Kairiukstiene Z, Trinkunaite M, Poderiene K, Brazdzionyte R, Poderys J. Post-Exercise Controlled Breathing Enhances Cardiovascular Recovery and Autonomic Balance: A Randomised Crossover Study. Medicina (Kaunas). 2026 Feb 3;62(2):318. doi: 10.3390/medicina62020318.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SP2645
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .