Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Coherence Breathing Before Cardiopulmonary Exercise Testing

16 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Human Performance Lab of Monmouth University

Acute Effects of Coherence Breathing on Cardiopulmonary Exercise Responses in Recreationally Active Adults: A Randomized Crossover Trial

This randomized crossover trial will examine the acute effects of pre-exercise coherence breathing on cardiopulmonary exercise responses in recreationally active adults. Participants will complete two experimental conditions in randomized order: 5 minutes of guided coherence breathing and 5 minutes of quiet seated spontaneous breathing. Following each condition, participants will perform a standardized treadmill warm-up and a maximal cardiopulmonary exercise test. Outcomes will include oxygen consumption, heart rate, heart rate recovery, perceived exertion, time to completion, and heart rate variability. The findings may help determine whether coherence breathing can serve as an effective autonomic priming strategy before a bout of maximal exercise

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Slow-paced breathing performed at approximately six breaths per minute has been shown to influence autonomic nervous system activity and heart rate variability. Coherence breathing may improve physiological regulation by enhancing cardiorespiratory synchronization and vagal modulation. However, little is known about whether a brief bout of coherence breathing performed immediately before exercise can influence cardiopulmonary exercise performance. The purpose of this study is to investigate the acute effects of pre-exercise coherence breathing on cardiopulmonary exercise performance and autonomic responses in recreationally active adults. This study will utilize a randomized, counterbalanced crossover design. Recreationally active adults aged 19 to 45 years will complete two experimental conditions in random order separated by a minimum of 48 hours (maximum of 7 days). In one condition, participants will perform 5 minutes of guided coherence breathing using a visual breathing pacer at approximately 6 breaths per minute while seated. In the comparison condition, participants will sit quietly for 5 minutes with spontaneous breathing. Following each condition, participants will complete a standardized treadmill warm-up and a maximal cardiopulmonary exercise test (CPET). Heart rate variability will be assessed during baseline seated rest and during the breathing intervention. Cardiopulmonary variables collected during CPET will include oxygen consumption, heart rate, respiratory responses, and ratings of perceived exertion. Recovery responses over 5 minutes seated include heart rate and blood pressure will also be assessed following exercise.

Findings from this study may improve our understanding of breathing strategies for athletic performance. Specifically, whether slow paced breathing through coherence breathing can serve as a practical autonomic priming strategy before maximal exercise. Moreover, insights from this study may provide insight into the acute interaction between breathing regulation, autonomic function, and exercise responses.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • New Jersey
      • West Long Branch, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07764
        • Monmouth University Graduate Center, Human Performance Lab, Room 222
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 19 to 45 years.
  • Any biological sex.
  • Recreationally active, defined as accumulating at least 3 hours per week of moderate-to-vigorous physical activity.
  • Able to perform maximal cardiopulmonary exercise testing on a treadmill.
  • Able to provide informed consent.
  • Cleared for moderate-to-vigorous physical activity based on the PAR-Q+ (or PAR-Q 2023).

Exclusion Criteria:

  • Accumulate less than 3 hours per week of moderate-to-vigorous physical activity.
  • Presence of a health condition that contraindicates maximal exercise testing, including:

Cardiovascular disease. Pulmonary disease. Metabolic disorders. Neuromuscular disorders. Orthopedic limitations that impair exercise performance.

  • Acute illness that would interfere with participation or exercise testing.
  • Inability or unwillingness to complete study procedures.
  • Inability or unwillingness to provide informed consent.
  • Not cleared for moderate-to-vigorous physical activity based on the PAR-Q+ (or PAR-Q+ 2023).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Coherence Breathing
Participants complete 5 minutes of guided coherence breathing
Participants complete 5 minutes of guided coherence breathing which consists or around 6 breathing cycles (5 seconds inhale and 5 seconds exhale)
Inne nazwy:
  • slow-paced breathing
  • resonance breathing
Aktywny komparator: Spontaneous Breathing
Participants sit quietly for 5 minutes with spontaneous breathing
Participants sit quietly for 5 minutes with their regular spontaneous breathing

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Peak Oxygen consumption
Ramy czasowe: during each maximal exercise test immediately after the breathing condition
Peak oxygen consumption measured during the maximal cardiopulmonary exercise test (CPET) using a portable metabolic analyzer (Vo2 Master)
during each maximal exercise test immediately after the breathing condition

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
rating of perceived exertion (RPE)
Ramy czasowe: measured at baseline, during the exercise test and after recovery
using the RPE borg scale (from 1-10)
measured at baseline, during the exercise test and after recovery
Heart Rate Recovery
Ramy czasowe: difference between peak HR during CPET and HR at minute 1, minute 2 and minute 5 of recovery.
Heart Rate (bpm) immediately after completing the CPET over a period of 5 minutes
difference between peak HR during CPET and HR at minute 1, minute 2 and minute 5 of recovery.
Time to completion of maximal exercise test
Ramy czasowe: during the exercise test
total duration of the exercise test since test starts to voluntary termination
during the exercise test
Peak Heart Rate
Ramy czasowe: measured during the maximal exercise test
maximal heart rate achieved during the maximal exercise test
measured during the maximal exercise test

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

11 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

6 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

6 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj