- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07650279
Coherence Breathing Before Cardiopulmonary Exercise Testing
Acute Effects of Coherence Breathing on Cardiopulmonary Exercise Responses in Recreationally Active Adults: A Randomized Crossover Trial
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Slow-paced breathing performed at approximately six breaths per minute has been shown to influence autonomic nervous system activity and heart rate variability. Coherence breathing may improve physiological regulation by enhancing cardiorespiratory synchronization and vagal modulation. However, little is known about whether a brief bout of coherence breathing performed immediately before exercise can influence cardiopulmonary exercise performance. The purpose of this study is to investigate the acute effects of pre-exercise coherence breathing on cardiopulmonary exercise performance and autonomic responses in recreationally active adults. This study will utilize a randomized, counterbalanced crossover design. Recreationally active adults aged 19 to 45 years will complete two experimental conditions in random order separated by a minimum of 48 hours (maximum of 7 days). In one condition, participants will perform 5 minutes of guided coherence breathing using a visual breathing pacer at approximately 6 breaths per minute while seated. In the comparison condition, participants will sit quietly for 5 minutes with spontaneous breathing. Following each condition, participants will complete a standardized treadmill warm-up and a maximal cardiopulmonary exercise test (CPET). Heart rate variability will be assessed during baseline seated rest and during the breathing intervention. Cardiopulmonary variables collected during CPET will include oxygen consumption, heart rate, respiratory responses, and ratings of perceived exertion. Recovery responses over 5 minutes seated include heart rate and blood pressure will also be assessed following exercise.
Findings from this study may improve our understanding of breathing strategies for athletic performance. Specifically, whether slow paced breathing through coherence breathing can serve as a practical autonomic priming strategy before maximal exercise. Moreover, insights from this study may provide insight into the acute interaction between breathing regulation, autonomic function, and exercise responses.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Tamara Rial-Faigenbaum, PhD
- Номер телефона: 2159878984
- Электронная почта: trialfai@monmouth.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Jaime Pigman, PhD
- Номер телефона: 732-749-0160
- Электронная почта: jpigman@monmouth.edu
Места учебы
-
-
New Jersey
-
West Long Branch, New Jersey, Соединенные Штаты, 07764
- Monmouth University Graduate Center, Human Performance Lab, Room 222
-
Контакт:
- Tamara Rial-Faigenbaum, PhD
- Номер телефона: 2159878984
- Электронная почта: trialfai@monmouth.edu
-
Контакт:
- Jaime Pigman, PhD
- Номер телефона: 732-749-0160
- Электронная почта: jpigman@monmouth.edu
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Adults aged 19 to 45 years.
- Any biological sex.
- Recreationally active, defined as accumulating at least 3 hours per week of moderate-to-vigorous physical activity.
- Able to perform maximal cardiopulmonary exercise testing on a treadmill.
- Able to provide informed consent.
- Cleared for moderate-to-vigorous physical activity based on the PAR-Q+ (or PAR-Q 2023).
Exclusion Criteria:
- Accumulate less than 3 hours per week of moderate-to-vigorous physical activity.
- Presence of a health condition that contraindicates maximal exercise testing, including:
Cardiovascular disease. Pulmonary disease. Metabolic disorders. Neuromuscular disorders. Orthopedic limitations that impair exercise performance.
- Acute illness that would interfere with participation or exercise testing.
- Inability or unwillingness to complete study procedures.
- Inability or unwillingness to provide informed consent.
- Not cleared for moderate-to-vigorous physical activity based on the PAR-Q+ (or PAR-Q+ 2023).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Coherence Breathing
Participants complete 5 minutes of guided coherence breathing
|
Participants complete 5 minutes of guided coherence breathing which consists or around 6 breathing cycles (5 seconds inhale and 5 seconds exhale)
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Spontaneous Breathing
Participants sit quietly for 5 minutes with spontaneous breathing
|
Participants sit quietly for 5 minutes with their regular spontaneous breathing
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Peak Oxygen consumption
Временное ограничение: during each maximal exercise test immediately after the breathing condition
|
Peak oxygen consumption measured during the maximal cardiopulmonary exercise test (CPET) using a portable metabolic analyzer (Vo2 Master)
|
during each maximal exercise test immediately after the breathing condition
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
rating of perceived exertion (RPE)
Временное ограничение: measured at baseline, during the exercise test and after recovery
|
using the RPE borg scale (from 1-10)
|
measured at baseline, during the exercise test and after recovery
|
|
Heart Rate Recovery
Временное ограничение: difference between peak HR during CPET and HR at minute 1, minute 2 and minute 5 of recovery.
|
Heart Rate (bpm) immediately after completing the CPET over a period of 5 minutes
|
difference between peak HR during CPET and HR at minute 1, minute 2 and minute 5 of recovery.
|
|
Time to completion of maximal exercise test
Временное ограничение: during the exercise test
|
total duration of the exercise test since test starts to voluntary termination
|
during the exercise test
|
|
Peak Heart Rate
Временное ограничение: measured during the maximal exercise test
|
maximal heart rate achieved during the maximal exercise test
|
measured during the maximal exercise test
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Laborde S, Allen MS, Borges U, Dosseville F, Hosang TJ, Iskra M, Mosley E, Salvotti C, Spolverato L, Zammit N, Javelle F. Effects of voluntary slow breathing on heart rate and heart rate variability: A systematic review and a meta-analysis. Neurosci Biobehav Rev. 2022 Jul;138:104711. doi: 10.1016/j.neubiorev.2022.104711. Epub 2022 May 24.
- Sevoz-Couche C, Laborde S. Heart rate variability and slow-paced breathing:when coherence meets resonance. Neurosci Biobehav Rev. 2022 Apr;135:104576. doi: 10.1016/j.neubiorev.2022.104576. Epub 2022 Feb 12.
- Trinkunas E, Kairiukstiene Z, Trinkunaite M, Poderiene K, Brazdzionyte R, Poderys J. Post-Exercise Controlled Breathing Enhances Cardiovascular Recovery and Autonomic Balance: A Randomised Crossover Study. Medicina (Kaunas). 2026 Feb 3;62(2):318. doi: 10.3390/medicina62020318.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SP2645
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .