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The Effect of Foot Massage With a Massage Roller on Chemotherapy-Related Neuropathic Pain

2026년 8월 28일 업데이트: Yasemin Ciraci Yasar, Ataturk University
Chemotherapy-related neuropathic pain is experienced by 30-40% of cancer patients. This pain significantly reduces the quality of life and overall well-being of patients battling cancer. Studies widely acknowledge that standardizing neuropathic pain assessment leads to improved patient outcomes. Our project, which we believe will add a different dimension to nursing care for cancer patients, aims to reduce chemotherapy-related neuropathic pain experienced by cancer patients through foot massage. The study population will consist of male and female cancer patients with chemotherapy-related neuropathic pain (VAS ≥ 4/10), over 18 years of age, who are actively undergoing treatment at the Medical Oncology Clinics of Atatürk University Research Hospital between February 1, 2026 and June 30, 2026, and who are not scheduled for surgical procedures during the research period. Accordingly, the minimum number of participants required for the study has been determined as 52. To reduce the risk of possible losses, withdrawals, or missing data during the research process, it is planned to include more participants than the calculated sample size. Within the scope of the research, the Neuropathic Pain Scale (S-LANSS) will be used to determine the presence of neuropathic pain in patients, and the VAS will be used to determine the severity of the pain. After the pre-test is completed, the control group will continue with routine treatment and care in the clinic. The intervention group will receive routine treatment and care, as well as foot massage using a foot massage roller for a total of 30 minutes twice a day. This intervention in the intervention group is planned to continue for 3 weeks. During this period, no other treatment will be applied to patients for neuropathic pain. The fact that only 3 small-scale studies, including one case report, were found in the literature review on this subject, the multidisciplinary collaboration in planning this study, and the expectation that it will offer practical solutions for chemotherapy-related neuropathic pain highlight the originality of the study. It is expected that the results obtained will provide evidence-based contributions to nursing care, support holistic approaches to improving patient comfort, and develop a viable intervention model for healthcare professionals.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Erzurum
      • Erzurum, Erzurum, 터키 (Türkiye), 25080
        • Atatürk Üniversitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

(1) age ≥18, (2) receiving neurotoxic chemotherapy regimens including Taxanes (Paclitaxel/Docetaxel), Platinum (Carboplatin/Cisplatin), or a combination of both, (3) Having completed at least three cycles of chemotherapy, (4) scoring ≥ 12 on the S-LANSS scale, and ≥ 4 on the VAS, (5) being conscious, cooperative, and able to communicate in Turkish (6) volunteering to participate and providing written informed consent.

Exclusion Criteria:

(1) peripheral neuropathy pre-dating the chemotherapy (e.g., diabetic, alcoholic, or nutritional neuropathy) (2) receiving non-taxane/non-platinum regimens or Oxaliplatin-based chemotherapy, (3) active skin infections, open wounds, or severe scar tissue on the feet, (4) history of deep vein thrombosis or active bone/spine metastases in the lower extremities, (5) comorbidities affecting the sensory function of the nervous system.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: wooden massage roller
intervention group
활성 비교기: ıce therapy
control group

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Visual Analog Scale- Pain score
기간: 3 weeks
The Visual Analogue Scale (VAS), developed by Price et al. (1983), was utilized to assess and monitor pain intensity; it is a simple, repeatable, and widely used subjective method for rapid pain assessment [24]. In this method, participants marke their perceived pain on a 10 cm ruler, where 0 represent "no pain", and 10 represent 'the most severe or imaginable pain". In this study, pain intensity was categorized as 4 for "mild pain", 5-6 for "moderate pain", and 7-10 for "severe pain".
3 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2026년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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