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The Effect of Foot Massage With a Massage Roller on Chemotherapy-Related Neuropathic Pain

28. August 2026 aktualisiert von: Yasemin Ciraci Yasar, Ataturk University
Chemotherapy-related neuropathic pain is experienced by 30-40% of cancer patients. This pain significantly reduces the quality of life and overall well-being of patients battling cancer. Studies widely acknowledge that standardizing neuropathic pain assessment leads to improved patient outcomes. Our project, which we believe will add a different dimension to nursing care for cancer patients, aims to reduce chemotherapy-related neuropathic pain experienced by cancer patients through foot massage. The study population will consist of male and female cancer patients with chemotherapy-related neuropathic pain (VAS ≥ 4/10), over 18 years of age, who are actively undergoing treatment at the Medical Oncology Clinics of Atatürk University Research Hospital between February 1, 2026 and June 30, 2026, and who are not scheduled for surgical procedures during the research period. Accordingly, the minimum number of participants required for the study has been determined as 52. To reduce the risk of possible losses, withdrawals, or missing data during the research process, it is planned to include more participants than the calculated sample size. Within the scope of the research, the Neuropathic Pain Scale (S-LANSS) will be used to determine the presence of neuropathic pain in patients, and the VAS will be used to determine the severity of the pain. After the pre-test is completed, the control group will continue with routine treatment and care in the clinic. The intervention group will receive routine treatment and care, as well as foot massage using a foot massage roller for a total of 30 minutes twice a day. This intervention in the intervention group is planned to continue for 3 weeks. During this period, no other treatment will be applied to patients for neuropathic pain. The fact that only 3 small-scale studies, including one case report, were found in the literature review on this subject, the multidisciplinary collaboration in planning this study, and the expectation that it will offer practical solutions for chemotherapy-related neuropathic pain highlight the originality of the study. It is expected that the results obtained will provide evidence-based contributions to nursing care, support holistic approaches to improving patient comfort, and develop a viable intervention model for healthcare professionals.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Erzurum
      • Erzurum, Erzurum, Türkei (türkiye), 25080
        • Atatürk Üniversitesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

(1) age ≥18, (2) receiving neurotoxic chemotherapy regimens including Taxanes (Paclitaxel/Docetaxel), Platinum (Carboplatin/Cisplatin), or a combination of both, (3) Having completed at least three cycles of chemotherapy, (4) scoring ≥ 12 on the S-LANSS scale, and ≥ 4 on the VAS, (5) being conscious, cooperative, and able to communicate in Turkish (6) volunteering to participate and providing written informed consent.

Exclusion Criteria:

(1) peripheral neuropathy pre-dating the chemotherapy (e.g., diabetic, alcoholic, or nutritional neuropathy) (2) receiving non-taxane/non-platinum regimens or Oxaliplatin-based chemotherapy, (3) active skin infections, open wounds, or severe scar tissue on the feet, (4) history of deep vein thrombosis or active bone/spine metastases in the lower extremities, (5) comorbidities affecting the sensory function of the nervous system.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: wooden massage roller
intervention group
Aktiver Komparator: ıce therapy
control group

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visual Analog Scale- Pain score
Zeitfenster: 3 weeks
The Visual Analogue Scale (VAS), developed by Price et al. (1983), was utilized to assess and monitor pain intensity; it is a simple, repeatable, and widely used subjective method for rapid pain assessment [24]. In this method, participants marke their perceived pain on a 10 cm ruler, where 0 represent "no pain", and 10 represent 'the most severe or imaginable pain". In this study, pain intensity was categorized as 4 for "mild pain", 5-6 for "moderate pain", and 7-10 for "severe pain".
3 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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