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This Study Aims to Investigate the Efficacy of Photobiomodulation in the Treatment of Anti-MAG-induced Peripheral Neuropathy (LASER-MAG) (LASER-MAG)

2026년 6월 16일 업데이트: Madame Rameau, Centre Hospitalier de Cornouaille

The Efficacy of Photobiomodulation in the Treatment of Anti-MAG-Induced Peripheral Neuropathy: LASER-MAG Study.

Patients treated in the hematology department of the Quimper/Cornouaille Hospital Center for IgM monoclonal gammopathy with anti-MAG and symptomatic peripheral neuropathy often reach a therapeutic impasse.

The treatment of neuropathic pain is complex, but recently a new non-pharmacological therapy, photobiomodulation, has shown evidence of efficacy and improved quality of life in the treatment of these peripheral neuropathies.

This new therapy uses low-intensity lasers; it is non-invasive, athermic, and has no reported side effects. The general principle is to expose tissues to visible light in the red and near-infrared spectrum to elicit a biological response.

The study aims to evaluate the efficacy and tolerability of photobiomodulation in this population of patients with anti-MAG neuropathy.

연구 개요

상태

초대로 등록

상세 설명

The protocol includes 16 photobiomodulation sessions, with monitoring of disability scores (ONLS, R-ODS), pain scores (NPSI), and quality of life scores (QLQ C30, QLQ CIPN20).

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Quimper, 프랑스, 29107
        • Centre Hospitalier de Cornouaille

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

patients treated at the Cornouaille Hospital in the hematology and neurology departments

설명

Inclusion Criteria:

  • IgM gammopathy with the presence of anti-MAG antibodies
  • symptomatic peripheral neuropathy
  • patient agreement

Exclusion Criteria:

  • Patients with a solid tumor located in areas exposed to PBM
  • Patients under legal guardianship (guardianship, conservatorship...)
  • cognitive disorders
  • Peripheral neuropathy of other aetiologies
  • Declining to participate

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
patients
patients with anti-MAG neuropathy due to IgM monoclonal gammopathy
Each patient receives 16 sessions of PBM over 6 weeks using the ATP38 device. Both upper limbs are treated simultaneously for 12 minutes each. The lower limbs are also treated for 12 minutes each. Assessments of disability (ONLS, R-ODS), pain (NPSI), and quality of life (QLQ C30, QLQ CIPN20) are conducted weekly. Neurological and hematological consultations are conducted before and after PBM sessions.
다른 이름들:
  • 낮은 레이저 치료
  • PBM

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
To evaluate the efficacy of photobiomodulation in the symptomatic treatment of anti-MAG-induced peripheral neuropathies
기간: From enrollment to the end of treatment at 3 months
Rasch-built Overall Disability Scale (R-ODS) score (0 to 48 = worse outcome)
From enrollment to the end of treatment at 3 months
To evaluate the efficacy of photobiomodulation in the symptomatic treatment of anti-MAG-induced peripheral neuropathies
기간: From enrollment to the end of treatment at 3 months
Overall Neuropathy Limitations Scale (ONLS) score (0-12=worse outcome)
From enrollment to the end of treatment at 3 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Improving the quality of life for patients with anti-MAG peripheral neuropathy
기간: From enrollment to the end of treatment at 3 months
EORTC QLQ-C30 score (28-112= worse outcome)
From enrollment to the end of treatment at 3 months
Improving the quality of life for patients with anti-MAG peripheral neuropathy
기간: From enrollment to the end of treatment at 3 months
EORTC QLQ-CIPN20 score (20 - 80 = worse outcome)
From enrollment to the end of treatment at 3 months
Stopping the progression of peripheral neuropathy
기간: From enrollment to the end of treatment at 3 months
Neuropathic Pain Symptom Inventory (NPSI) score. Each question is rated on a scale from 0 to 10, where 0 means no pain at all and 10 means the worst pain.
From enrollment to the end of treatment at 3 months
motor response of peripheral neuropathy
기간: From enrollment to the end of treatment at 3 months
10-meter walk test
From enrollment to the end of treatment at 3 months
toxicity of PBM
기간: From enrollment to the end of treatment at 3 months
Neuropathic Pain Symptom Inventory (NPSI) score. Each question is rated on a scale from 0 to 10, where 0 means no pain at all and 10 means the worst pain.
From enrollment to the end of treatment at 3 months
Efficacy of PBM in patient subgroups
기간: From enrollment to the end of treatment at 3 months
comparison of scores based on prior treatments received (anti-CD20 monoclonal antibody, polyvalent immunoglobulins, plasma exchange, corticosteroids)
From enrollment to the end of treatment at 3 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Le Clech LLC Lenaig, doctor, Centre Hospitalier de Cornouaille

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 6월 9일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

anonymized patient details sharing scientific results after the study is completed

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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