Propolis-Based Solution Application in Extraction Socket Healing
2026년 6월 24일 업데이트: Saint-Joseph University
Propolis-Based Solution Application in Extraction Socket Healing: A 3D Split-Mouth Clinical Pilot Study
This pilot study evaluated whether a propolis-based topical solution improves soft-tissue healing after tooth extraction.
Thirteen patients requiring extraction of two comparable teeth on opposite sides of the mouth were enrolled in a split-mouth design, in which one extraction site received the propolis solution while the other served as an internal control.
The test site was treated with the propolis solution three times daily for seven days, while the control site received only saline rinses.
Healing was tracked using 3D intraoral scans obtained before extraction and on days 7 and 14 afterward, allowing the percentage of socket closure to be measured objectively over time.
Postoperative pain was also assessed using a standard visual pain scale on days 1, 3, and 7.
The study aimed to determine whether this propolis-based formulation could serve as a natural, low-cost adjunct to standard post-extraction care to support faster tissue repair.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
14
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beirut, 레바논
- Saint Joseph University of Beirut
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
Inclusion Criteria:
- Cooperative adult patients willing to accept the study protocol
- Minors with a cooperative parent/legal guardian providing consent
- Non-surgical extraction of bilaterally positioned teeth
- Low-to-moderate extraction difficulty per the Pederson scale
- Systemically healthy, with no history of systemic disease
Exclusion Criteria:
- Non-consenting patients
- Failure to attend follow-up appointments per protocol
- Heavy smokers (>10 pack-years)
- Systemic disease (e.g., diabetes mellitus, immunosuppressive syndromes)
- Current use of contraceptive medication
- Systemic antibiotic therapy within the previous 3 months
- Anticoagulant therapy within the previous 4 weeks
- Requirement for antibiotic prophylaxis
- Pregnant or breastfeeding women
- Known allergy to honey or bee-related products
- Known allergy to local anesthetics used in dental procedures
- Higher-difficulty extractions requiring sutures or other hemostatic measures
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Extraction site treated with a propolis-based solution
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Drug: Propolis-Based Solution "A topical solution (52% propolis extract, clove oil, and white willow bark extract) applied to the test extraction socket via brush applicator three times daily for seven days." |
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활성 비교기: Contralateral extraction site treated with saline mouthwash only
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The contralateral extraction socket received saline mouthwash only, with no active therapeutic agent applied, following the same pre-application oral hygiene steps (tooth brushing and saline rinse) as the test site
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Percentage of Extraction Socket Surface Area Closure
기간: Baseline (Day 0), Day 7, and Day 14 post-extraction
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Percentage reduction in socket surface area from baseline, calculated from 3D intraoral scans using the formula: % Closure = (Baseline area - Timepoint area) / Baseline area × 100.
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Baseline (Day 0), Day 7, and Day 14 post-extraction
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Postoperative Pain Score
기간: Day 1, Day 3, and Day 7 post-extraction
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Pain intensity rated on a 10-cm Visual Analog Scale (VAS), with higher scores indicating greater pain.
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Day 1, Day 3, and Day 7 post-extraction
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 6월 18일
처음 게시됨 (실제)
2026년 6월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Tfemd-2026-54
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
Individual participant data sharing beyond what is reported in this article is not currently planned.
The informed consent obtained from participants covered publication of anonymized results and clinical images within the manuscript but did not include explicit provisions for sharing de-identified, individual-level data with third-party researchers.
Additionally, given the small sample size (12-13 participants) drawn from a single institution, there is an elevated risk that combinations of variables in a shared dataset could allow indirect re-identification of participants.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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