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Interoception in Stroke

2026년 7월 1일 업데이트: Çiçek Günday, Istinye University

Association of Interoception With Somatosensory Function, Proprioception, and Balance in Patients With Hemiplegia

This study aims to examine the associations of interoceptive awareness and interoceptive accuracy with plantar superficial sensory threshold, knee joint proprioception, pain intensity, and dynamic balance performance in cognitively intact individuals with chronic hemiplegia.

Hypotheses are:

  • H0: There is no significant relationship between interoception and light touch, proprioception, pain, or dynamic balance performance in cognitively intact individuals with chronic hemiplegia.
  • H1: There is a significant relationship between interoception and light touch, proprioception, pain, or dynamic balance performance in cognitively intact individuals with chronic hemiplegia All participants will undergo a single assessment session and will not be invited for any treatment or follow-up evaluation. Participants will not take any intervention.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

Participants will not take any intervention.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Hande Ateş

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Outpatient stroke patients from a university hospital

설명

Inclusion Criteria:

  • Presence of hemiplegia due to a physician-diagnosed stroke,
  • At least 6 months have passed since the stroke,
  • Voluntary agreement to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • History of traumatic brain injury, brain tumor, meningitis, or secondary neurological disease,
  • Having experienced a cardiovascular event or any acute medical condition within the last 3 months,
  • Insufficient visual or auditory ability to understand the questionnaires and tests.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Interoceptive Accuracy
기간: Day 1
Heartbeat Counting Task
Day 1
Proprioception Assessment
기간: Day 1
Joint Position Reconstruction Test for the 45 degrees knee flexion.
Day 1
Functional Mobility and Balance
기간: Day 1
Timed-up and Go Test
Day 1
Functional Lower Extremity Strength
기간: Day 1
5 Times Sit-to-Stand Test
Day 1
Interoceptive Awareness
기간: Day 1
The Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness Version 2 (MAIA-2) consists of eight subscales, each scored from 0 to 5. Higher scores indicate greater interoceptive awareness in the corresponding domain.
Day 1

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Light Touch Sensation
기간: Day 1
Semmes-Weinstein Monofilament Test on the plantar surface of the foot
Day 1
Subjective Pain
기간: Day 1
The Numeric Rating Scale for Lower Extremity Pain Severity is an 11-point scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst pain imaginable. Higher scores indicate greater pain severity.
Day 1
Fear of Falling
기간: Day 1
The Falls Efficacy Scale-International (FES-I) consists of 16 items, with a total score ranging from 16 to 64. Higher scores indicate greater concern about falling (greater fear of falling).
Day 1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Orge Fatoş Demirtaş, Topkapi Liv Hospital
  • 연구 의자: Mona Abualkas, Istinye University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 25일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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