Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Interoception in Stroke

1. juli 2026 opdateret af: Çiçek Günday, Istinye University

Association of Interoception With Somatosensory Function, Proprioception, and Balance in Patients With Hemiplegia

This study aims to examine the associations of interoceptive awareness and interoceptive accuracy with plantar superficial sensory threshold, knee joint proprioception, pain intensity, and dynamic balance performance in cognitively intact individuals with chronic hemiplegia.

Hypotheses are:

  • H0: There is no significant relationship between interoception and light touch, proprioception, pain, or dynamic balance performance in cognitively intact individuals with chronic hemiplegia.
  • H1: There is a significant relationship between interoception and light touch, proprioception, pain, or dynamic balance performance in cognitively intact individuals with chronic hemiplegia All participants will undergo a single assessment session and will not be invited for any treatment or follow-up evaluation. Participants will not take any intervention.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Participants will not take any intervention.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Hande Ateş

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Outpatient stroke patients from a university hospital

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Presence of hemiplegia due to a physician-diagnosed stroke,
  • At least 6 months have passed since the stroke,
  • Voluntary agreement to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • History of traumatic brain injury, brain tumor, meningitis, or secondary neurological disease,
  • Having experienced a cardiovascular event or any acute medical condition within the last 3 months,
  • Insufficient visual or auditory ability to understand the questionnaires and tests.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interoceptive Accuracy
Tidsramme: Day 1
Heartbeat Counting Task
Day 1
Proprioception Assessment
Tidsramme: Day 1
Joint Position Reconstruction Test for the 45 degrees knee flexion.
Day 1
Functional Mobility and Balance
Tidsramme: Day 1
Timed-up and Go Test
Day 1
Functional Lower Extremity Strength
Tidsramme: Day 1
5 Times Sit-to-Stand Test
Day 1
Interoceptive Awareness
Tidsramme: Day 1
The Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness Version 2 (MAIA-2) consists of eight subscales, each scored from 0 to 5. Higher scores indicate greater interoceptive awareness in the corresponding domain.
Day 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Light Touch Sensation
Tidsramme: Day 1
Semmes-Weinstein Monofilament Test on the plantar surface of the foot
Day 1
Subjective Pain
Tidsramme: Day 1
The Numeric Rating Scale for Lower Extremity Pain Severity is an 11-point scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst pain imaginable. Higher scores indicate greater pain severity.
Day 1
Fear of Falling
Tidsramme: Day 1
The Falls Efficacy Scale-International (FES-I) consists of 16 items, with a total score ranging from 16 to 64. Higher scores indicate greater concern about falling (greater fear of falling).
Day 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Orge Fatoş Demirtaş, Topkapi Liv Hospital
  • Studiestol: Mona Abualkas, Istinye University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

25. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

25. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner