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CBITS-RTM Pilot Study

2026년 7월 2일 업데이트: University of California, San Francisco

Preventing Substance Use Among Incarcerated Youth Through Addressing Posttraumatic Stress

This pilot study, conducted in partnership with juvenile detention centers, evaluates an adapted CBITS-RTM intervention delivered in a detention school setting.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

The study examines the intervention's feasibility and acceptability, as well as its effectiveness in reducing incarcerated youth's posttraumatic stress symptoms, improving academic functioning, and decreasing intentions to use substances post-release.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94131
        • UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Youth must 1) be currently incarcerated in a partnering juvenile detention center, 2) be between 13-18 years of age, and 3) have a minimum of 3 months remaining on their sentence (i.e., sufficient time required to complete CBITS-RTM). Youth will complete a screening with a study team member involving the 2-item Abbreviated PTSD Checklist-Civilian version, with scores ≥4 considered a positive screen
  • Clinicians are eligible if they are behavioral health staff working with youth at the detention school..

Exclusion Criteria:

  • Observable cognitive or developmental delays or active psychosis that would interfere with completing consent, assessment or intervention.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Adapted CBITS-RTM Intervention
행동: Adapted Cognitive Behavioral Intervention for Trauma in Schools (CBITS) with a Racial Trauma Module (RTM)
The Cognitive Behavioral Intervention for Trauma in Schools (CBITS) program is a school-based, group and individual intervention designed to reduce symptoms of post-traumatic stress disorder (PTSD), depression, and behavioral problems, and to improve functioning, grades and attendance, and coping skills. The CBITS intervention was adapted to juvenile justice settings with an added Racial Trauma Module (RTM), which provides youth with an overview of the effects of racism on levels of traumatic stress.
다른 이름들:
  • CBITS-RTM

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Child PTSD Symptom Scale (CPSS)
기간: Baseline, 3 months post-baseline
The CPSS is used to measure posttraumatic stress among youth (8-18 years). It assesses past month posttraumatic stress symptom severity and impairment of endorsed symptoms on daily functioning. Scores range from 0-80, with 31+ indicating probable PTSD.
Baseline, 3 months post-baseline

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Youth Alcohol and Drug Use Survey
기간: Baseline, 3 months post-baseline
The Youth Alcohol and Drug Use Survey will be used to gather youth's intention to use substances post-release using items rated on a scale from 1 (unlikely) to 10 (very likely).
Baseline, 3 months post-baseline
Texas Christian University (TCU) Drug Screen
기간: Baseline, 3-months post-baseline
The TCU will be administered to gather information on substance use quantity and frequency as well as risk for SUD (corresponds with DSM-5 criteria) on the 3-months prior to incarceration and past 3 months at post-release.
Baseline, 3-months post-baseline

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Youth Background Characteristics
기간: Baseline
Demographics questionnaire used to gather standard demographics (e.g., age, gender, race) and information such as state agency involvement (e.g., age at first contact with juvenile legal system, number of prior arrests), immigration status.
Baseline
Treatment Acceptability Form
기간: 3-months post-baseline
This form will be used to assess the acceptability of the adapted CBITS-RTM intervention. Items are scored from 1 "Strongly disagree" to 5 "Strongly agree." Scores range from 10-50 with higher scores indicating higher acceptability.
3-months post-baseline
CBITS-RTM Group Evaluation Posttest
기간: 3-months post-baseline
This will assess knowledge of trauma, changes in ability to cope with stress, and acceptability of the intervention and its delivery. Items are true/false or qualitative in nature.
3-months post-baseline
Clinician personal and professional background characteristics
기간: Baseline
Questionnaire used to gather personal and professional background characteristics (e.g., clinical discipline, experience with trauma treatment, years of practice in juvenile detention setting).
Baseline
Cognitive Behavioral Intervention for Trauma in Schools-Fidelity Adherence Measure 2.0
기간: 20% of the sessions
This measure will be used to assess how closely clinicians adhere to the adapted CBITS-RTM intervention. The scale describes the core components expected to be covered in each session, and the rater indicates the degree to which each component was delivered with fidelity using a 4-point item rating ranging from 0 (not covered at all) to 3 (covered thoroughly). Higher item scores indicate greater fidelity to the intervention curriculum.
20% of the sessions
The Evidence-Based Practice Attitude Scale (EBPAS)
기간: Baseline
The EBPAS (15-items) will be used to assess clinician's attitudes toward adopting new evidence-based practices (EBPs). It consists of four subscales: appeal, requirements, openness, and divergence. Items are rated on a 5-point Likert scale from 0 (not at all) to 4 (to a very great extent). Higher scores on the Appeal, Requirements, and Openness subscales indicate more positive attitudes toward adopting EBPs, whereas higher Divergence scores indicate less favorable attitudes.
Baseline

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, San Francisco

수사관

  • 수석 연구원: Johanna Folk, PhD, University of California, San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 25-45799

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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