- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07700745
A Clinical Trial to Evaluate the Effects of Rejuvaskin Eczema Body Wash and Skin Recovery Cream in Adults With Eczema-Prone Skin
2026년 7월 7일 업데이트: Rejuvaskin
This is a single-arm, open-label, decentralized (fully remote) clinical trial evaluating the tolerability and self-perceived skin effects of Rejuvaskin Eczema Body Wash and Skin Recovery Cream in 35 adults aged 18-65 with self-reported eczema-prone skin.
Participants will use the body wash once daily in place of their usual cleanser, followed by the Skin Recovery Cream, for 4 consecutive weeks.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, 미국, 89118
- Citruslabs
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Adult women or men aged 18-65 years.
- Self-reported symptoms of eczema or eczema-prone skin (e.g., dryness, roughness, itching, irritation on the body).
- Visible signs of eczema such as dryness, roughness, or irritation on at least one part of the body at the time of enrollment.
- Willing to use Rejuvaskin Eczema Body Wash once daily as their primary body cleanser for 4 consecutive weeks.
- Willing to use Rejuvaskin Skin Recovery Cream once daily after using the - Rejuvaskin body cleanser for 4 consecutive weeks.
- Willing to maintain their current diet, skincare routine (aside from substitution of body wash and skin cream), and lifestyle habits for the study duration.
- Willing and able to take standardized photographs of an affected body area at Baseline and Week 4 using a personal smartphone.
- Able to read, understand, and complete questionnaires in English.
- Resides in the United States with a valid shipping address.
- Willing to provide informed consent and comply with all study procedures
Exclusion Criteria:
- Known allergy or sensitivity to any ingredient in the study product.
- Currently pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant during the study period.
- Active, severe skin condition on the body requiring prescription topical or systemic treatment (e.g., active severe atopic dermatitis flare under medical care, active infection at intended application sites).
- Currently using prescription topical corticosteroids, calcineurin inhibitors, or other prescription topical eczema treatments on the body, or initiation of such treatment planned during the study.
- Currently participating in another clinical or skincare research study, or planning to enroll during this study's duration. (
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Rejuvaskin Eczema Body Wash Arm
|
Participants use Rejuvaskin Eczema Body Wash once daily during a shower or bath in place of their usual body cleanser, followed by application of Rejuvaskin Skin Recovery Cream, for 4 consecutive weeks.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Dryness
기간: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported dryness measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
|
Baseline to Week 4
|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Roughness
기간: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported roughness measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
|
Baseline to Week 4
|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Itch
기간: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported itch measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
|
Baseline to Week 4
|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Irritation
기간: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported irritation measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
|
Baseline to Week 4
|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Discomfort
기간: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported discomfort measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
|
Baseline to Week 4
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Hydration
기간: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported skin hydration measured via a 0-10 Numeric Rating Scale (NRS) self-report questionnaire
|
Baseline to Week 4
|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Comfort
기간: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported skin hydration measured via a 0-10 Numeric Rating Scale (NRS) self-report questionnaire
|
Baseline to Week 4
|
|
Expert Dermatologist-Graded Change in Erythema
기간: Baseline and Week 4
|
Independent expert dermatologist grading of change in erythema from standardized photographs of a designated affected body area
|
Baseline and Week 4
|
|
Expert Dermatologist-Graded Change in Scaling
기간: Baseline and Week 4
|
Independent expert dermatologist grading of change in scaling from standardized photographs of a designated affected body area
|
Baseline and Week 4
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 7월 6일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 7월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .