- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07700745
A Clinical Trial to Evaluate the Effects of Rejuvaskin Eczema Body Wash and Skin Recovery Cream in Adults With Eczema-Prone Skin
7 de julio de 2026 actualizado por: Rejuvaskin
This is a single-arm, open-label, decentralized (fully remote) clinical trial evaluating the tolerability and self-perceived skin effects of Rejuvaskin Eczema Body Wash and Skin Recovery Cream in 35 adults aged 18-65 with self-reported eczema-prone skin.
Participants will use the body wash once daily in place of their usual cleanser, followed by the Skin Recovery Cream, for 4 consecutive weeks.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
35
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89118
- Citruslabs
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adult women or men aged 18-65 years.
- Self-reported symptoms of eczema or eczema-prone skin (e.g., dryness, roughness, itching, irritation on the body).
- Visible signs of eczema such as dryness, roughness, or irritation on at least one part of the body at the time of enrollment.
- Willing to use Rejuvaskin Eczema Body Wash once daily as their primary body cleanser for 4 consecutive weeks.
- Willing to use Rejuvaskin Skin Recovery Cream once daily after using the - Rejuvaskin body cleanser for 4 consecutive weeks.
- Willing to maintain their current diet, skincare routine (aside from substitution of body wash and skin cream), and lifestyle habits for the study duration.
- Willing and able to take standardized photographs of an affected body area at Baseline and Week 4 using a personal smartphone.
- Able to read, understand, and complete questionnaires in English.
- Resides in the United States with a valid shipping address.
- Willing to provide informed consent and comply with all study procedures
Exclusion Criteria:
- Known allergy or sensitivity to any ingredient in the study product.
- Currently pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant during the study period.
- Active, severe skin condition on the body requiring prescription topical or systemic treatment (e.g., active severe atopic dermatitis flare under medical care, active infection at intended application sites).
- Currently using prescription topical corticosteroids, calcineurin inhibitors, or other prescription topical eczema treatments on the body, or initiation of such treatment planned during the study.
- Currently participating in another clinical or skincare research study, or planning to enroll during this study's duration. (
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Rejuvaskin Eczema Body Wash Arm
|
Participants use Rejuvaskin Eczema Body Wash once daily during a shower or bath in place of their usual body cleanser, followed by application of Rejuvaskin Skin Recovery Cream, for 4 consecutive weeks.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change from Baseline in Self-Reported Skin Dryness
Periodo de tiempo: Baseline to Week 4
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Mean change in self-reported dryness measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
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Baseline to Week 4
|
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Change from Baseline in Self-Reported Skin Roughness
Periodo de tiempo: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported roughness measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
|
Baseline to Week 4
|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Itch
Periodo de tiempo: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported itch measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
|
Baseline to Week 4
|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Irritation
Periodo de tiempo: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported irritation measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
|
Baseline to Week 4
|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Discomfort
Periodo de tiempo: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported discomfort measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
|
Baseline to Week 4
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Hydration
Periodo de tiempo: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported skin hydration measured via a 0-10 Numeric Rating Scale (NRS) self-report questionnaire
|
Baseline to Week 4
|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Comfort
Periodo de tiempo: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported skin hydration measured via a 0-10 Numeric Rating Scale (NRS) self-report questionnaire
|
Baseline to Week 4
|
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Expert Dermatologist-Graded Change in Erythema
Periodo de tiempo: Baseline and Week 4
|
Independent expert dermatologist grading of change in erythema from standardized photographs of a designated affected body area
|
Baseline and Week 4
|
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Expert Dermatologist-Graded Change in Scaling
Periodo de tiempo: Baseline and Week 4
|
Independent expert dermatologist grading of change in scaling from standardized photographs of a designated affected body area
|
Baseline and Week 4
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de julio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
14 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Hipersensibilidad
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades De La Piel Genéticas
- Enfermedades De La Piel Eccematosas
- Dermatitis
- Enfermedades y anomalías congénitas, hereditarias y neonatales
- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
- Dermatitis Atópica
- Eczema
Otros números de identificación del estudio
- REJUV-40748
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .