Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A Clinical Trial to Evaluate the Effects of Rejuvaskin Eczema Body Wash and Skin Recovery Cream in Adults With Eczema-Prone Skin

7. juli 2026 oppdatert av: Rejuvaskin
This is a single-arm, open-label, decentralized (fully remote) clinical trial evaluating the tolerability and self-perceived skin effects of Rejuvaskin Eczema Body Wash and Skin Recovery Cream in 35 adults aged 18-65 with self-reported eczema-prone skin. Participants will use the body wash once daily in place of their usual cleanser, followed by the Skin Recovery Cream, for 4 consecutive weeks.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

35

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forente stater, 89118
        • Citruslabs

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult women or men aged 18-65 years.
  • Self-reported symptoms of eczema or eczema-prone skin (e.g., dryness, roughness, itching, irritation on the body).
  • Visible signs of eczema such as dryness, roughness, or irritation on at least one part of the body at the time of enrollment.
  • Willing to use Rejuvaskin Eczema Body Wash once daily as their primary body cleanser for 4 consecutive weeks.
  • Willing to use Rejuvaskin Skin Recovery Cream once daily after using the - Rejuvaskin body cleanser for 4 consecutive weeks.
  • Willing to maintain their current diet, skincare routine (aside from substitution of body wash and skin cream), and lifestyle habits for the study duration.
  • Willing and able to take standardized photographs of an affected body area at Baseline and Week 4 using a personal smartphone.
  • Able to read, understand, and complete questionnaires in English.
  • Resides in the United States with a valid shipping address.
  • Willing to provide informed consent and comply with all study procedures

Exclusion Criteria:

  • Known allergy or sensitivity to any ingredient in the study product.
  • Currently pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant during the study period.
  • Active, severe skin condition on the body requiring prescription topical or systemic treatment (e.g., active severe atopic dermatitis flare under medical care, active infection at intended application sites).
  • Currently using prescription topical corticosteroids, calcineurin inhibitors, or other prescription topical eczema treatments on the body, or initiation of such treatment planned during the study.
  • Currently participating in another clinical or skincare research study, or planning to enroll during this study's duration. (

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Rejuvaskin Eczema Body Wash Arm
Kosttilskudd: Rejuvaskin Eczema Body Wash
Participants use Rejuvaskin Eczema Body Wash once daily during a shower or bath in place of their usual body cleanser, followed by application of Rejuvaskin Skin Recovery Cream, for 4 consecutive weeks.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change from Baseline in Self-Reported Skin Dryness
Tidsramme: Baseline to Week 4
Mean change in self-reported dryness measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
Baseline to Week 4
Change from Baseline in Self-Reported Skin Roughness
Tidsramme: Baseline to Week 4
Mean change in self-reported roughness measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
Baseline to Week 4
Change from Baseline in Self-Reported Skin Itch
Tidsramme: Baseline to Week 4
Mean change in self-reported itch measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
Baseline to Week 4
Change from Baseline in Self-Reported Skin Irritation
Tidsramme: Baseline to Week 4
Mean change in self-reported irritation measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
Baseline to Week 4
Change from Baseline in Self-Reported Skin Discomfort
Tidsramme: Baseline to Week 4
Mean change in self-reported discomfort measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
Baseline to Week 4

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change from Baseline in Self-Reported Skin Hydration
Tidsramme: Baseline to Week 4
Mean change in self-reported skin hydration measured via a 0-10 Numeric Rating Scale (NRS) self-report questionnaire
Baseline to Week 4
Change from Baseline in Self-Reported Skin Comfort
Tidsramme: Baseline to Week 4
Mean change in self-reported skin hydration measured via a 0-10 Numeric Rating Scale (NRS) self-report questionnaire
Baseline to Week 4
Expert Dermatologist-Graded Change in Erythema
Tidsramme: Baseline and Week 4
Independent expert dermatologist grading of change in erythema from standardized photographs of a designated affected body area
Baseline and Week 4
Expert Dermatologist-Graded Change in Scaling
Tidsramme: Baseline and Week 4
Independent expert dermatologist grading of change in scaling from standardized photographs of a designated affected body area
Baseline and Week 4

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rejuvaskin

Samarbeidspartnere

Citruslabs

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. juli 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juli 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2026

Først lagt ut (Faktiske)

14. juli 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REJUV-40748

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere