- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07700745
A Clinical Trial to Evaluate the Effects of Rejuvaskin Eczema Body Wash and Skin Recovery Cream in Adults With Eczema-Prone Skin
7. Juli 2026 aktualisiert von: Rejuvaskin
This is a single-arm, open-label, decentralized (fully remote) clinical trial evaluating the tolerability and self-perceived skin effects of Rejuvaskin Eczema Body Wash and Skin Recovery Cream in 35 adults aged 18-65 with self-reported eczema-prone skin.
Participants will use the body wash once daily in place of their usual cleanser, followed by the Skin Recovery Cream, for 4 consecutive weeks.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
35
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89118
- Citruslabs
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Adult women or men aged 18-65 years.
- Self-reported symptoms of eczema or eczema-prone skin (e.g., dryness, roughness, itching, irritation on the body).
- Visible signs of eczema such as dryness, roughness, or irritation on at least one part of the body at the time of enrollment.
- Willing to use Rejuvaskin Eczema Body Wash once daily as their primary body cleanser for 4 consecutive weeks.
- Willing to use Rejuvaskin Skin Recovery Cream once daily after using the - Rejuvaskin body cleanser for 4 consecutive weeks.
- Willing to maintain their current diet, skincare routine (aside from substitution of body wash and skin cream), and lifestyle habits for the study duration.
- Willing and able to take standardized photographs of an affected body area at Baseline and Week 4 using a personal smartphone.
- Able to read, understand, and complete questionnaires in English.
- Resides in the United States with a valid shipping address.
- Willing to provide informed consent and comply with all study procedures
Exclusion Criteria:
- Known allergy or sensitivity to any ingredient in the study product.
- Currently pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant during the study period.
- Active, severe skin condition on the body requiring prescription topical or systemic treatment (e.g., active severe atopic dermatitis flare under medical care, active infection at intended application sites).
- Currently using prescription topical corticosteroids, calcineurin inhibitors, or other prescription topical eczema treatments on the body, or initiation of such treatment planned during the study.
- Currently participating in another clinical or skincare research study, or planning to enroll during this study's duration. (
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Rejuvaskin Eczema Body Wash Arm
|
Participants use Rejuvaskin Eczema Body Wash once daily during a shower or bath in place of their usual body cleanser, followed by application of Rejuvaskin Skin Recovery Cream, for 4 consecutive weeks.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Dryness
Zeitfenster: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported dryness measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
|
Baseline to Week 4
|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Roughness
Zeitfenster: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported roughness measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
|
Baseline to Week 4
|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Itch
Zeitfenster: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported itch measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
|
Baseline to Week 4
|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Irritation
Zeitfenster: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported irritation measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
|
Baseline to Week 4
|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Discomfort
Zeitfenster: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported discomfort measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
|
Baseline to Week 4
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Hydration
Zeitfenster: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported skin hydration measured via a 0-10 Numeric Rating Scale (NRS) self-report questionnaire
|
Baseline to Week 4
|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Comfort
Zeitfenster: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported skin hydration measured via a 0-10 Numeric Rating Scale (NRS) self-report questionnaire
|
Baseline to Week 4
|
|
Expert Dermatologist-Graded Change in Erythema
Zeitfenster: Baseline and Week 4
|
Independent expert dermatologist grading of change in erythema from standardized photographs of a designated affected body area
|
Baseline and Week 4
|
|
Expert Dermatologist-Graded Change in Scaling
Zeitfenster: Baseline and Week 4
|
Independent expert dermatologist grading of change in scaling from standardized photographs of a designated affected body area
|
Baseline and Week 4
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. Juli 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Juli 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Juli 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Juli 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Erkrankungen des Immunsystems
- Überempfindlichkeit, sofort
- Überempfindlichkeit
- Hautkrankheiten
- Hautkrankheiten, genetisch
- Hautkrankheiten, Ekzem
- Dermatitis
- Angeborene, erbliche und neonatale Krankheiten und Anomalien
- Haut- und Bindegewebserkrankungen
- Dermatitis, atopisch
- Ekzem
Andere Studien-ID-Nummern
- REJUV-40748
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .