Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Clinical Trial to Evaluate the Effects of Rejuvaskin Eczema Body Wash and Skin Recovery Cream in Adults With Eczema-Prone Skin

7 juli 2026 bijgewerkt door: Rejuvaskin
This is a single-arm, open-label, decentralized (fully remote) clinical trial evaluating the tolerability and self-perceived skin effects of Rejuvaskin Eczema Body Wash and Skin Recovery Cream in 35 adults aged 18-65 with self-reported eczema-prone skin. Participants will use the body wash once daily in place of their usual cleanser, followed by the Skin Recovery Cream, for 4 consecutive weeks.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

35

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adult women or men aged 18-65 years.
  • Self-reported symptoms of eczema or eczema-prone skin (e.g., dryness, roughness, itching, irritation on the body).
  • Visible signs of eczema such as dryness, roughness, or irritation on at least one part of the body at the time of enrollment.
  • Willing to use Rejuvaskin Eczema Body Wash once daily as their primary body cleanser for 4 consecutive weeks.
  • Willing to use Rejuvaskin Skin Recovery Cream once daily after using the - Rejuvaskin body cleanser for 4 consecutive weeks.
  • Willing to maintain their current diet, skincare routine (aside from substitution of body wash and skin cream), and lifestyle habits for the study duration.
  • Willing and able to take standardized photographs of an affected body area at Baseline and Week 4 using a personal smartphone.
  • Able to read, understand, and complete questionnaires in English.
  • Resides in the United States with a valid shipping address.
  • Willing to provide informed consent and comply with all study procedures

Exclusion Criteria:

  • Known allergy or sensitivity to any ingredient in the study product.
  • Currently pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant during the study period.
  • Active, severe skin condition on the body requiring prescription topical or systemic treatment (e.g., active severe atopic dermatitis flare under medical care, active infection at intended application sites).
  • Currently using prescription topical corticosteroids, calcineurin inhibitors, or other prescription topical eczema treatments on the body, or initiation of such treatment planned during the study.
  • Currently participating in another clinical or skincare research study, or planning to enroll during this study's duration. (

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Rejuvaskin Eczema Body Wash Arm
Voedingssupplement: Rejuvaskin Eczema Body Wash
Participants use Rejuvaskin Eczema Body Wash once daily during a shower or bath in place of their usual body cleanser, followed by application of Rejuvaskin Skin Recovery Cream, for 4 consecutive weeks.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change from Baseline in Self-Reported Skin Dryness
Tijdsspanne: Baseline to Week 4
Mean change in self-reported dryness measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
Baseline to Week 4
Change from Baseline in Self-Reported Skin Roughness
Tijdsspanne: Baseline to Week 4
Mean change in self-reported roughness measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
Baseline to Week 4
Change from Baseline in Self-Reported Skin Itch
Tijdsspanne: Baseline to Week 4
Mean change in self-reported itch measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
Baseline to Week 4
Change from Baseline in Self-Reported Skin Irritation
Tijdsspanne: Baseline to Week 4
Mean change in self-reported irritation measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
Baseline to Week 4
Change from Baseline in Self-Reported Skin Discomfort
Tijdsspanne: Baseline to Week 4
Mean change in self-reported discomfort measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
Baseline to Week 4

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change from Baseline in Self-Reported Skin Hydration
Tijdsspanne: Baseline to Week 4
Mean change in self-reported skin hydration measured via a 0-10 Numeric Rating Scale (NRS) self-report questionnaire
Baseline to Week 4
Change from Baseline in Self-Reported Skin Comfort
Tijdsspanne: Baseline to Week 4
Mean change in self-reported skin hydration measured via a 0-10 Numeric Rating Scale (NRS) self-report questionnaire
Baseline to Week 4
Expert Dermatologist-Graded Change in Erythema
Tijdsspanne: Baseline and Week 4
Independent expert dermatologist grading of change in erythema from standardized photographs of a designated affected body area
Baseline and Week 4
Expert Dermatologist-Graded Change in Scaling
Tijdsspanne: Baseline and Week 4
Independent expert dermatologist grading of change in scaling from standardized photographs of a designated affected body area
Baseline and Week 4

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rejuvaskin

Medewerkers

Citruslabs

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REJUV-40748

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren