Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Clinical Trial to Evaluate the Effects of Rejuvaskin Eczema Body Wash and Skin Recovery Cream in Adults With Eczema-Prone Skin

7 juli 2026 uppdaterad av: Rejuvaskin
This is a single-arm, open-label, decentralized (fully remote) clinical trial evaluating the tolerability and self-perceived skin effects of Rejuvaskin Eczema Body Wash and Skin Recovery Cream in 35 adults aged 18-65 with self-reported eczema-prone skin. Participants will use the body wash once daily in place of their usual cleanser, followed by the Skin Recovery Cream, for 4 consecutive weeks.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

35

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Adult women or men aged 18-65 years.
  • Self-reported symptoms of eczema or eczema-prone skin (e.g., dryness, roughness, itching, irritation on the body).
  • Visible signs of eczema such as dryness, roughness, or irritation on at least one part of the body at the time of enrollment.
  • Willing to use Rejuvaskin Eczema Body Wash once daily as their primary body cleanser for 4 consecutive weeks.
  • Willing to use Rejuvaskin Skin Recovery Cream once daily after using the - Rejuvaskin body cleanser for 4 consecutive weeks.
  • Willing to maintain their current diet, skincare routine (aside from substitution of body wash and skin cream), and lifestyle habits for the study duration.
  • Willing and able to take standardized photographs of an affected body area at Baseline and Week 4 using a personal smartphone.
  • Able to read, understand, and complete questionnaires in English.
  • Resides in the United States with a valid shipping address.
  • Willing to provide informed consent and comply with all study procedures

Exclusion Criteria:

  • Known allergy or sensitivity to any ingredient in the study product.
  • Currently pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant during the study period.
  • Active, severe skin condition on the body requiring prescription topical or systemic treatment (e.g., active severe atopic dermatitis flare under medical care, active infection at intended application sites).
  • Currently using prescription topical corticosteroids, calcineurin inhibitors, or other prescription topical eczema treatments on the body, or initiation of such treatment planned during the study.
  • Currently participating in another clinical or skincare research study, or planning to enroll during this study's duration. (

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Rejuvaskin Eczema Body Wash Arm
Kosttillskott: Rejuvaskin Eczema Body Wash
Participants use Rejuvaskin Eczema Body Wash once daily during a shower or bath in place of their usual body cleanser, followed by application of Rejuvaskin Skin Recovery Cream, for 4 consecutive weeks.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change from Baseline in Self-Reported Skin Dryness
Tidsram: Baseline to Week 4
Mean change in self-reported dryness measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
Baseline to Week 4
Change from Baseline in Self-Reported Skin Roughness
Tidsram: Baseline to Week 4
Mean change in self-reported roughness measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
Baseline to Week 4
Change from Baseline in Self-Reported Skin Itch
Tidsram: Baseline to Week 4
Mean change in self-reported itch measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
Baseline to Week 4
Change from Baseline in Self-Reported Skin Irritation
Tidsram: Baseline to Week 4
Mean change in self-reported irritation measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
Baseline to Week 4
Change from Baseline in Self-Reported Skin Discomfort
Tidsram: Baseline to Week 4
Mean change in self-reported discomfort measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
Baseline to Week 4

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change from Baseline in Self-Reported Skin Hydration
Tidsram: Baseline to Week 4
Mean change in self-reported skin hydration measured via a 0-10 Numeric Rating Scale (NRS) self-report questionnaire
Baseline to Week 4
Change from Baseline in Self-Reported Skin Comfort
Tidsram: Baseline to Week 4
Mean change in self-reported skin hydration measured via a 0-10 Numeric Rating Scale (NRS) self-report questionnaire
Baseline to Week 4
Expert Dermatologist-Graded Change in Erythema
Tidsram: Baseline and Week 4
Independent expert dermatologist grading of change in erythema from standardized photographs of a designated affected body area
Baseline and Week 4
Expert Dermatologist-Graded Change in Scaling
Tidsram: Baseline and Week 4
Independent expert dermatologist grading of change in scaling from standardized photographs of a designated affected body area
Baseline and Week 4

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rejuvaskin

Samarbetspartners

Citruslabs

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 juli 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juli 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2026

Första postat (Faktisk)

14 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REJUV-40748

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera