A Clinical Trial to Evaluate the Effects of Rejuvaskin Eczema Body Wash and Skin Recovery Cream in Adults With Eczema-Prone Skin
7. července 2026 aktualizováno: Rejuvaskin
This is a single-arm, open-label, decentralized (fully remote) clinical trial evaluating the tolerability and self-perceived skin effects of Rejuvaskin Eczema Body Wash and Skin Recovery Cream in 35 adults aged 18-65 with self-reported eczema-prone skin.
Participants will use the body wash once daily in place of their usual cleanser, followed by the Skin Recovery Cream, for 4 consecutive weeks.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
35
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89118
- Citruslabs
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Adult women or men aged 18-65 years.
- Self-reported symptoms of eczema or eczema-prone skin (e.g., dryness, roughness, itching, irritation on the body).
- Visible signs of eczema such as dryness, roughness, or irritation on at least one part of the body at the time of enrollment.
- Willing to use Rejuvaskin Eczema Body Wash once daily as their primary body cleanser for 4 consecutive weeks.
- Willing to use Rejuvaskin Skin Recovery Cream once daily after using the - Rejuvaskin body cleanser for 4 consecutive weeks.
- Willing to maintain their current diet, skincare routine (aside from substitution of body wash and skin cream), and lifestyle habits for the study duration.
- Willing and able to take standardized photographs of an affected body area at Baseline and Week 4 using a personal smartphone.
- Able to read, understand, and complete questionnaires in English.
- Resides in the United States with a valid shipping address.
- Willing to provide informed consent and comply with all study procedures
Exclusion Criteria:
- Known allergy or sensitivity to any ingredient in the study product.
- Currently pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant during the study period.
- Active, severe skin condition on the body requiring prescription topical or systemic treatment (e.g., active severe atopic dermatitis flare under medical care, active infection at intended application sites).
- Currently using prescription topical corticosteroids, calcineurin inhibitors, or other prescription topical eczema treatments on the body, or initiation of such treatment planned during the study.
- Currently participating in another clinical or skincare research study, or planning to enroll during this study's duration. (
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Rejuvaskin Eczema Body Wash Arm
|
Participants use Rejuvaskin Eczema Body Wash once daily during a shower or bath in place of their usual body cleanser, followed by application of Rejuvaskin Skin Recovery Cream, for 4 consecutive weeks.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Dryness
Časové okno: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported dryness measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
|
Baseline to Week 4
|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Roughness
Časové okno: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported roughness measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
|
Baseline to Week 4
|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Itch
Časové okno: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported itch measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
|
Baseline to Week 4
|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Irritation
Časové okno: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported irritation measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
|
Baseline to Week 4
|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Discomfort
Časové okno: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported discomfort measured via a structured self-report questionnaire administered through the Citruslabs platform
|
Baseline to Week 4
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Hydration
Časové okno: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported skin hydration measured via a 0-10 Numeric Rating Scale (NRS) self-report questionnaire
|
Baseline to Week 4
|
|
Change from Baseline in Self-Reported Skin Comfort
Časové okno: Baseline to Week 4
|
Mean change in self-reported skin hydration measured via a 0-10 Numeric Rating Scale (NRS) self-report questionnaire
|
Baseline to Week 4
|
|
Expert Dermatologist-Graded Change in Erythema
Časové okno: Baseline and Week 4
|
Independent expert dermatologist grading of change in erythema from standardized photographs of a designated affected body area
|
Baseline and Week 4
|
|
Expert Dermatologist-Graded Change in Scaling
Časové okno: Baseline and Week 4
|
Independent expert dermatologist grading of change in scaling from standardized photographs of a designated affected body area
|
Baseline and Week 4
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
6. července 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. srpna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. srpna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. července 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. července 2026
První zveřejněno (Aktuální)
14. července 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. července 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REJUV-40748
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .