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Evaluation of AI-Mouse Use in Patients With Hand and Wrist Conditions

2026년 7월 10일 업데이트: Nazarbayev University
People with hand and wrist conditions, such as carpal tunnel syndrome or hand injuries, often experience pain and discomfort when using a computer mouse. This study will evaluate a new artificial intelligence (AI)-assisted computer input system ("AI-mouse") designed to reduce the amount of hand movement needed during computer tasks. Participants will complete short computer-based tasks using both a conventional mouse and the AI-assisted system while researchers measure task performance, muscle activity using surface electromyography (EMG), and participants' ratings of pain, physical strain, and usability. The study aims to determine whether the AI-assisted system can reduce physical effort and muscle load while maintaining effective computer interaction. Findings may help improve accessible computer technologies and support the development of ergonomic tools for people with hand and wrist impairments.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-65 years
  • Diagnosis of a hand or wrist condition, including carpal tunnel syndrome or hand/wrist injury.
  • Receiving care at the Hand Surgery Department of the National Scientific Center of Traumatology and Orthopedics.
  • Medically stable and assessed by a study physician as able to safely perform light computer-based hand movements.
  • Able to understand the study procedures and provide written informed consent.
  • Normal or corrected-to-normal vision sufficient to complete computer-based tasks.

Exclusion Criteria:

  • Severe pain or acute symptoms that may be aggravated by computer task performance.
  • Postoperative restrictions limiting hand or wrist movement.
  • Severe motor impairment preventing completion of the study tasks.
  • Cognitive or neurological disorders that interfere with understanding study procedures or task performance.
  • Uncorrected visual impairment that interferes with computer use.
  • Any medical condition that, in the opinion of the study physician, would make participation unsafe.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Conventional Mouse
Participants perform standardized computer pointing tasks using a conventional computer mouse. Performance (task completion time, error rate, throughput), surface electromyography (EMG) of upper-limb muscles, and participant-reported outcomes (pain, physical strain, and usability) are assessed during task completion.
A standard computer mouse used for conventional point-and-click interaction. Participants complete the same standardized computer tasks as in the experimental condition, allowing direct comparison of task performance, upper-limb muscle activity measured by surface electromyography (EMG), and participant-reported pain, physical strain, and usability.
실험적: AI-Mouse (Preview-Accept-Discard [PAD] System)
Participants perform the same standardized computer tasks using the AI-Mouse, a predictive human-computer interaction system based on the Preview-Accept-Discard (PAD) paradigm. The system generates AI-assisted action suggestions that can be accepted or discarded using minimal keyboard input, reducing cursor movement. Performance, surface electromyography (EMG), and participant-reported outcomes (pain, physical strain, and usability) are assessed during task completion.
A non-invasive computer input system that uses artificial intelligence to predict the user's intended on-screen action. Instead of relying primarily on continuous cursor movement and mouse clicking, the system presents predicted actions that participants can preview, accept, or discard using minimal keyboard input. The intervention is designed to reduce repetitive hand movements during computer interaction while preserving user control. Participants complete standardized computer tasks using the system during a single study session lasting less than four minutes.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
APDF90 surface electromyography (sEMG) amplitude
기간: Baseline (during each intervention condition on Day 1)
90th percentile amplitude probability distribution function (APDF90) of the processed sEMG envelope recorded from selected upper-limb muscles during standardized computer tasks.
Baseline (during each intervention condition on Day 1)
Muscular rest time
기간: Baseline (during each intervention condition on Day 1)
Percentage of task duration during which the processed sEMG envelope remained below the predefined muscular-rest threshold of 2 µV.
Baseline (during each intervention condition on Day 1)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Integrated squared dynamic acceleration
기간: Baseline (during each intervention condition on Day 1)
Cumulative dynamic movement workload measured by tri-axial accelerometry and expressed as integrated squared dynamic acceleration (mG²·s).
Baseline (during each intervention condition on Day 1)
90th percentile dynamic acceleration
기간: Baseline (during each intervention condition on Day 1)
Peak dynamic movement intensity measured by tri-axial accelerometry and expressed as the 90th percentile of dynamic acceleration (mG).
Baseline (during each intervention condition on Day 1)
Task completion time
기간: Baseline (during each intervention condition on Day 1)
Time required to complete the standardized computer task using the conventional mouse and the AI-assisted computer input system.
Baseline (during each intervention condition on Day 1)
Error rate
기간: Baseline (during each intervention condition on Day 1)
Percentage of incorrect target selections during the standardized computer task
Baseline (during each intervention condition on Day 1)
Self-reported pain
기간: Immediately after each intervention condition on Day 1
Participant-reported hand and wrist pain after completing each intervention condition, assessed using a numeric rating scale
Immediately after each intervention condition on Day 1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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