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Evaluation of AI-Mouse Use in Patients With Hand and Wrist Conditions

10 luglio 2026 aggiornato da: Nazarbayev University
People with hand and wrist conditions, such as carpal tunnel syndrome or hand injuries, often experience pain and discomfort when using a computer mouse. This study will evaluate a new artificial intelligence (AI)-assisted computer input system ("AI-mouse") designed to reduce the amount of hand movement needed during computer tasks. Participants will complete short computer-based tasks using both a conventional mouse and the AI-assisted system while researchers measure task performance, muscle activity using surface electromyography (EMG), and participants' ratings of pain, physical strain, and usability. The study aims to determine whether the AI-assisted system can reduce physical effort and muscle load while maintaining effective computer interaction. Findings may help improve accessible computer technologies and support the development of ergonomic tools for people with hand and wrist impairments.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-65 years
  • Diagnosis of a hand or wrist condition, including carpal tunnel syndrome or hand/wrist injury.
  • Receiving care at the Hand Surgery Department of the National Scientific Center of Traumatology and Orthopedics.
  • Medically stable and assessed by a study physician as able to safely perform light computer-based hand movements.
  • Able to understand the study procedures and provide written informed consent.
  • Normal or corrected-to-normal vision sufficient to complete computer-based tasks.

Exclusion Criteria:

  • Severe pain or acute symptoms that may be aggravated by computer task performance.
  • Postoperative restrictions limiting hand or wrist movement.
  • Severe motor impairment preventing completion of the study tasks.
  • Cognitive or neurological disorders that interfere with understanding study procedures or task performance.
  • Uncorrected visual impairment that interferes with computer use.
  • Any medical condition that, in the opinion of the study physician, would make participation unsafe.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Conventional Mouse
Participants perform standardized computer pointing tasks using a conventional computer mouse. Performance (task completion time, error rate, throughput), surface electromyography (EMG) of upper-limb muscles, and participant-reported outcomes (pain, physical strain, and usability) are assessed during task completion.
Dispositivo: Conventional Computer Mouse
A standard computer mouse used for conventional point-and-click interaction. Participants complete the same standardized computer tasks as in the experimental condition, allowing direct comparison of task performance, upper-limb muscle activity measured by surface electromyography (EMG), and participant-reported pain, physical strain, and usability.
Sperimentale: AI-Mouse (Preview-Accept-Discard [PAD] System)
Participants perform the same standardized computer tasks using the AI-Mouse, a predictive human-computer interaction system based on the Preview-Accept-Discard (PAD) paradigm. The system generates AI-assisted action suggestions that can be accepted or discarded using minimal keyboard input, reducing cursor movement. Performance, surface electromyography (EMG), and participant-reported outcomes (pain, physical strain, and usability) are assessed during task completion.
Dispositivo: AI-Assisted Computer Input System
A non-invasive computer input system that uses artificial intelligence to predict the user's intended on-screen action. Instead of relying primarily on continuous cursor movement and mouse clicking, the system presents predicted actions that participants can preview, accept, or discard using minimal keyboard input. The intervention is designed to reduce repetitive hand movements during computer interaction while preserving user control. Participants complete standardized computer tasks using the system during a single study session lasting less than four minutes.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
APDF90 surface electromyography (sEMG) amplitude
Lasso di tempo: Baseline (during each intervention condition on Day 1)
90th percentile amplitude probability distribution function (APDF90) of the processed sEMG envelope recorded from selected upper-limb muscles during standardized computer tasks.
Baseline (during each intervention condition on Day 1)
Muscular rest time
Lasso di tempo: Baseline (during each intervention condition on Day 1)
Percentage of task duration during which the processed sEMG envelope remained below the predefined muscular-rest threshold of 2 µV.
Baseline (during each intervention condition on Day 1)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Integrated squared dynamic acceleration
Lasso di tempo: Baseline (during each intervention condition on Day 1)
Cumulative dynamic movement workload measured by tri-axial accelerometry and expressed as integrated squared dynamic acceleration (mG²·s).
Baseline (during each intervention condition on Day 1)
90th percentile dynamic acceleration
Lasso di tempo: Baseline (during each intervention condition on Day 1)
Peak dynamic movement intensity measured by tri-axial accelerometry and expressed as the 90th percentile of dynamic acceleration (mG).
Baseline (during each intervention condition on Day 1)
Task completion time
Lasso di tempo: Baseline (during each intervention condition on Day 1)
Time required to complete the standardized computer task using the conventional mouse and the AI-assisted computer input system.
Baseline (during each intervention condition on Day 1)
Error rate
Lasso di tempo: Baseline (during each intervention condition on Day 1)
Percentage of incorrect target selections during the standardized computer task
Baseline (during each intervention condition on Day 1)
Self-reported pain
Lasso di tempo: Immediately after each intervention condition on Day 1
Participant-reported hand and wrist pain after completing each intervention condition, assessed using a numeric rating scale
Immediately after each intervention condition on Day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nazarbayev University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1220/02042026

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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