Evaluation of AI-Mouse Use in Patients With Hand and Wrist Conditions
10 июля 2026 г. обновлено: Nazarbayev University
People with hand and wrist conditions, such as carpal tunnel syndrome or hand injuries, often experience pain and discomfort when using a computer mouse.
This study will evaluate a new artificial intelligence (AI)-assisted computer input system ("AI-mouse") designed to reduce the amount of hand movement needed during computer tasks.
Participants will complete short computer-based tasks using both a conventional mouse and the AI-assisted system while researchers measure task performance, muscle activity using surface electromyography (EMG), and participants' ratings of pain, physical strain, and usability.
The study aims to determine whether the AI-assisted system can reduce physical effort and muscle load while maintaining effective computer interaction.
Findings may help improve accessible computer technologies and support the development of ergonomic tools for people with hand and wrist impairments.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
15
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jose Berengueres, PhD
- Номер телефона: +7 778 358 18 26
- Электронная почта: jose.berengueres@nu.edu.kz
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Dina Kalinina, MD
- Номер телефона: +77756238719
- Электронная почта: dina.kalinina@nu.edu.kz
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18-65 years
- Diagnosis of a hand or wrist condition, including carpal tunnel syndrome or hand/wrist injury.
- Receiving care at the Hand Surgery Department of the National Scientific Center of Traumatology and Orthopedics.
- Medically stable and assessed by a study physician as able to safely perform light computer-based hand movements.
- Able to understand the study procedures and provide written informed consent.
- Normal or corrected-to-normal vision sufficient to complete computer-based tasks.
Exclusion Criteria:
- Severe pain or acute symptoms that may be aggravated by computer task performance.
- Postoperative restrictions limiting hand or wrist movement.
- Severe motor impairment preventing completion of the study tasks.
- Cognitive or neurological disorders that interfere with understanding study procedures or task performance.
- Uncorrected visual impairment that interferes with computer use.
- Any medical condition that, in the opinion of the study physician, would make participation unsafe.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Conventional Mouse
Participants perform standardized computer pointing tasks using a conventional computer mouse.
Performance (task completion time, error rate, throughput), surface electromyography (EMG) of upper-limb muscles, and participant-reported outcomes (pain, physical strain, and usability) are assessed during task completion.
|
A standard computer mouse used for conventional point-and-click interaction.
Participants complete the same standardized computer tasks as in the experimental condition, allowing direct comparison of task performance, upper-limb muscle activity measured by surface electromyography (EMG), and participant-reported pain, physical strain, and usability.
|
|
Экспериментальный: AI-Mouse (Preview-Accept-Discard [PAD] System)
Participants perform the same standardized computer tasks using the AI-Mouse, a predictive human-computer interaction system based on the Preview-Accept-Discard (PAD) paradigm.
The system generates AI-assisted action suggestions that can be accepted or discarded using minimal keyboard input, reducing cursor movement.
Performance, surface electromyography (EMG), and participant-reported outcomes (pain, physical strain, and usability) are assessed during task completion.
|
A non-invasive computer input system that uses artificial intelligence to predict the user's intended on-screen action.
Instead of relying primarily on continuous cursor movement and mouse clicking, the system presents predicted actions that participants can preview, accept, or discard using minimal keyboard input.
The intervention is designed to reduce repetitive hand movements during computer interaction while preserving user control.
Participants complete standardized computer tasks using the system during a single study session lasting less than four minutes.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
APDF90 surface electromyography (sEMG) amplitude
Временное ограничение: Baseline (during each intervention condition on Day 1)
|
90th percentile amplitude probability distribution function (APDF90) of the processed sEMG envelope recorded from selected upper-limb muscles during standardized computer tasks.
|
Baseline (during each intervention condition on Day 1)
|
|
Muscular rest time
Временное ограничение: Baseline (during each intervention condition on Day 1)
|
Percentage of task duration during which the processed sEMG envelope remained below the predefined muscular-rest threshold of 2 µV.
|
Baseline (during each intervention condition on Day 1)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Integrated squared dynamic acceleration
Временное ограничение: Baseline (during each intervention condition on Day 1)
|
Cumulative dynamic movement workload measured by tri-axial accelerometry and expressed as integrated squared dynamic acceleration (mG²·s).
|
Baseline (during each intervention condition on Day 1)
|
|
90th percentile dynamic acceleration
Временное ограничение: Baseline (during each intervention condition on Day 1)
|
Peak dynamic movement intensity measured by tri-axial accelerometry and expressed as the 90th percentile of dynamic acceleration (mG).
|
Baseline (during each intervention condition on Day 1)
|
|
Task completion time
Временное ограничение: Baseline (during each intervention condition on Day 1)
|
Time required to complete the standardized computer task using the conventional mouse and the AI-assisted computer input system.
|
Baseline (during each intervention condition on Day 1)
|
|
Error rate
Временное ограничение: Baseline (during each intervention condition on Day 1)
|
Percentage of incorrect target selections during the standardized computer task
|
Baseline (during each intervention condition on Day 1)
|
|
Self-reported pain
Временное ограничение: Immediately after each intervention condition on Day 1
|
Participant-reported hand and wrist pain after completing each intervention condition, assessed using a numeric rating scale
|
Immediately after each intervention condition on Day 1
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Нервно-мышечные заболевания
- Заболевания периферической нервной системы
- Травмы рук
- Срединная невропатия
- Мононевропатии
- Синдромы компрессии нервов
- Кумулятивные травматические расстройства
- Растяжения и растяжения
- Раны и травмы
- Травмы запястья
- Кистевой туннельный синдром
- Травмы рук
Другие идентификационные номера исследования
- 1220/02042026
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .