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Paired VNS For TBI Rehabilitation (VNS for TBI)

2026년 7월 17일 업데이트: Sima Mofakham, Stony Brook University

This study is evaluating whether pairing vagus nerve stimulation (VNS) with structured upper limb rehabilitation therapy can improve arm and hand function in individuals with moderate to severe traumatic brain injury (TBI).

Many people who survive a TBI experience long-term weakness, poor coordination, and difficulty using one arm or hand. These motor impairments can significantly affect independence and quality of life. Traditional rehabilitation can help, but recovery is often incomplete.

Vagus nerve stimulation (VNS) is an FDA-approved therapy for certain neurological conditions and involves a small device implanted under the skin in the chest with a lead connected to the vagus nerve in the neck. The device delivers mild electrical pulses to the nerve. In this study, VNS will be paired with goal-directed upper limb rehabilitation exercises. The stimulation is delivered during specific movements in therapy sessions. This "paired stimulation" approach is designed to enhance neuroplasticity - the brain's ability to reorganize and form new connections - which may improve motor recovery.

The VNS device used in this study is FDA-approved for other conditions. However, its use paired with rehabilitation for upper limb recovery after traumatic brain injury is investigational.

Participants in this study will:

Undergo surgical implantation of the VNS device.

Participate in structured upper limb rehabilitation therapy sessions where stimulation is paired with specific movements.

Complete follow-up visits and assessments to measure changes in arm and hand function, strength, dexterity, and overall recovery.

The main goal of the study is to determine whether paired VNS and rehabilitation improves upper limb motor function compared to rehabilitation alone. Safety will also be closely monitored, including surgical outcomes and any device-related effects.

This study may help determine whether VNS paired with rehabilitation is a safe and effective way to enhance motor recovery after traumatic brain injury. Findings from this research could contribute to improved treatment strategies for individuals living with long-term motor impairments following TBI.

Participation is voluntary. All participants will be carefully evaluated to determine eligibility, and informed consent will be obtained before enrollment.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Age 22-80 years
  • History of severe TBI (initial GCS ≤ 8)
  • Regained consciousness with capacity to consent to the study
  • At least six months since injury
  • Full recovery of consciousness with command following (mGCS = 6)
  • Ongoing motor impairment with dependence in activities of daily living (modified Rankin Scale, mRS = 3-4)
  • Clinically stable for VNS implantation

Exclusion Criteria:

  • No capacity to consent to the study
  • History of stroke
  • History of cognitive disorder or other neurodegenerative disorder
  • History of epilepsy treated by VNS
  • History of brain tumors (primary or metastatic)
  • Requires diathermy
  • Pregnant
  • Previously implanted vagus nerve stimulator
  • Extensive prior neck surgery preventing dissection of the vagus nerve
  • History of severe spasticity, vagus nerve damage, or hearing loss

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: VNS Group
Group to be implanted with VNS devices
Group will be implanted with VNS device for chronic TBI

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of Participants With Device- or Procedure-Related Adverse Events
기간: 6 Weeks
Adverse events related to VNS device implantation or stimulation will be recorded and graded using CTCAE v5.0.
6 Weeks
Change in Upper Limb Range of Motion as Assessed by SeeMe Movement Analysis
기간: 6 Weeks
Video-based kinematic analysis of upper limb range of motion, comparing baseline (pre-surgery) to post-training (6 weeks after VNS-paired rehabilitation).
6 Weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Disability Rating Scale (DRS) Score
기간: 1 Year
RS score (range 0 [no disability] to 29 [extreme vegetative state]; lower scores indicate better outcome). Magnitude of change will be used to estimate effect size for power calculation in a future multicenter randomized trial.
1 Year
Change in Coma Recovery Scale-Revised (CRS-R) Score
기간: 6 Weeks
CRS-R total score (range 0-23; higher scores indicate better neurobehavioral function), comparing baseline to post-training.
6 Weeks
Change in Wolf Motor Function Test (WMFT) Performance Time
기간: 6 Weeks
Time (seconds) to complete standardized WMFT tasks; lower time indicates better function. Comparing baseline to post-training.
6 Weeks
Change in Fugl-Meyer Assessment Upper Extremity (FMA-UE) Score
기간: 6 Weeks
FMA-UE score (range 0-66; higher scores indicate better motor function), comparing baseline to post-training.
6 Weeks
Change in Motor Activity Log (MAL) Score
기간: 1 Year
MAL Amount of Use and Quality of Movement subscales (range 0-5 each; higher scores indicate better real-world arm use).
1 Year
Change in EQ-5D-5L Index Score
기간: 1 Year
EQ-5D-5L index score (range 0 [death] to 1 [full health]; higher scores indicate better quality of life).
1 Year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2027년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2031년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

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VNS for TBI group에 대한 임상 시험

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