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Paired VNS For TBI Rehabilitation (VNS for TBI)

17 de julho de 2026 atualizado por: Sima Mofakham, Stony Brook University

This study is evaluating whether pairing vagus nerve stimulation (VNS) with structured upper limb rehabilitation therapy can improve arm and hand function in individuals with moderate to severe traumatic brain injury (TBI).

Many people who survive a TBI experience long-term weakness, poor coordination, and difficulty using one arm or hand. These motor impairments can significantly affect independence and quality of life. Traditional rehabilitation can help, but recovery is often incomplete.

Vagus nerve stimulation (VNS) is an FDA-approved therapy for certain neurological conditions and involves a small device implanted under the skin in the chest with a lead connected to the vagus nerve in the neck. The device delivers mild electrical pulses to the nerve. In this study, VNS will be paired with goal-directed upper limb rehabilitation exercises. The stimulation is delivered during specific movements in therapy sessions. This "paired stimulation" approach is designed to enhance neuroplasticity - the brain's ability to reorganize and form new connections - which may improve motor recovery.

The VNS device used in this study is FDA-approved for other conditions. However, its use paired with rehabilitation for upper limb recovery after traumatic brain injury is investigational.

Participants in this study will:

Undergo surgical implantation of the VNS device.

Participate in structured upper limb rehabilitation therapy sessions where stimulation is paired with specific movements.

Complete follow-up visits and assessments to measure changes in arm and hand function, strength, dexterity, and overall recovery.

The main goal of the study is to determine whether paired VNS and rehabilitation improves upper limb motor function compared to rehabilitation alone. Safety will also be closely monitored, including surgical outcomes and any device-related effects.

This study may help determine whether VNS paired with rehabilitation is a safe and effective way to enhance motor recovery after traumatic brain injury. Findings from this research could contribute to improved treatment strategies for individuals living with long-term motor impairments following TBI.

Participation is voluntary. All participants will be carefully evaluated to determine eligibility, and informed consent will be obtained before enrollment.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 22-80 years
  • History of severe TBI (initial GCS ≤ 8)
  • Regained consciousness with capacity to consent to the study
  • At least six months since injury
  • Full recovery of consciousness with command following (mGCS = 6)
  • Ongoing motor impairment with dependence in activities of daily living (modified Rankin Scale, mRS = 3-4)
  • Clinically stable for VNS implantation

Exclusion Criteria:

  • No capacity to consent to the study
  • History of stroke
  • History of cognitive disorder or other neurodegenerative disorder
  • History of epilepsy treated by VNS
  • History of brain tumors (primary or metastatic)
  • Requires diathermy
  • Pregnant
  • Previously implanted vagus nerve stimulator
  • Extensive prior neck surgery preventing dissection of the vagus nerve
  • History of severe spasticity, vagus nerve damage, or hearing loss

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: VNS Group
Group to be implanted with VNS devices
Group will be implanted with VNS device for chronic TBI

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of Participants With Device- or Procedure-Related Adverse Events
Prazo: 6 Weeks
Adverse events related to VNS device implantation or stimulation will be recorded and graded using CTCAE v5.0.
6 Weeks
Change in Upper Limb Range of Motion as Assessed by SeeMe Movement Analysis
Prazo: 6 Weeks
Video-based kinematic analysis of upper limb range of motion, comparing baseline (pre-surgery) to post-training (6 weeks after VNS-paired rehabilitation).
6 Weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Disability Rating Scale (DRS) Score
Prazo: 1 Year
RS score (range 0 [no disability] to 29 [extreme vegetative state]; lower scores indicate better outcome). Magnitude of change will be used to estimate effect size for power calculation in a future multicenter randomized trial.
1 Year
Change in Coma Recovery Scale-Revised (CRS-R) Score
Prazo: 6 Weeks
CRS-R total score (range 0-23; higher scores indicate better neurobehavioral function), comparing baseline to post-training.
6 Weeks
Change in Wolf Motor Function Test (WMFT) Performance Time
Prazo: 6 Weeks
Time (seconds) to complete standardized WMFT tasks; lower time indicates better function. Comparing baseline to post-training.
6 Weeks
Change in Fugl-Meyer Assessment Upper Extremity (FMA-UE) Score
Prazo: 6 Weeks
FMA-UE score (range 0-66; higher scores indicate better motor function), comparing baseline to post-training.
6 Weeks
Change in Motor Activity Log (MAL) Score
Prazo: 1 Year
MAL Amount of Use and Quality of Movement subscales (range 0-5 each; higher scores indicate better real-world arm use).
1 Year
Change in EQ-5D-5L Index Score
Prazo: 1 Year
EQ-5D-5L index score (range 0 [death] to 1 [full health]; higher scores indicate better quality of life).
1 Year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2031

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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