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Paired VNS For TBI Rehabilitation (VNS for TBI)

17 luglio 2026 aggiornato da: Sima Mofakham, Stony Brook University

This study is evaluating whether pairing vagus nerve stimulation (VNS) with structured upper limb rehabilitation therapy can improve arm and hand function in individuals with moderate to severe traumatic brain injury (TBI).

Many people who survive a TBI experience long-term weakness, poor coordination, and difficulty using one arm or hand. These motor impairments can significantly affect independence and quality of life. Traditional rehabilitation can help, but recovery is often incomplete.

Vagus nerve stimulation (VNS) is an FDA-approved therapy for certain neurological conditions and involves a small device implanted under the skin in the chest with a lead connected to the vagus nerve in the neck. The device delivers mild electrical pulses to the nerve. In this study, VNS will be paired with goal-directed upper limb rehabilitation exercises. The stimulation is delivered during specific movements in therapy sessions. This "paired stimulation" approach is designed to enhance neuroplasticity - the brain's ability to reorganize and form new connections - which may improve motor recovery.

The VNS device used in this study is FDA-approved for other conditions. However, its use paired with rehabilitation for upper limb recovery after traumatic brain injury is investigational.

Participants in this study will:

Undergo surgical implantation of the VNS device.

Participate in structured upper limb rehabilitation therapy sessions where stimulation is paired with specific movements.

Complete follow-up visits and assessments to measure changes in arm and hand function, strength, dexterity, and overall recovery.

The main goal of the study is to determine whether paired VNS and rehabilitation improves upper limb motor function compared to rehabilitation alone. Safety will also be closely monitored, including surgical outcomes and any device-related effects.

This study may help determine whether VNS paired with rehabilitation is a safe and effective way to enhance motor recovery after traumatic brain injury. Findings from this research could contribute to improved treatment strategies for individuals living with long-term motor impairments following TBI.

Participation is voluntary. All participants will be carefully evaluated to determine eligibility, and informed consent will be obtained before enrollment.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 22-80 years
  • History of severe TBI (initial GCS ≤ 8)
  • Regained consciousness with capacity to consent to the study
  • At least six months since injury
  • Full recovery of consciousness with command following (mGCS = 6)
  • Ongoing motor impairment with dependence in activities of daily living (modified Rankin Scale, mRS = 3-4)
  • Clinically stable for VNS implantation

Exclusion Criteria:

  • No capacity to consent to the study
  • History of stroke
  • History of cognitive disorder or other neurodegenerative disorder
  • History of epilepsy treated by VNS
  • History of brain tumors (primary or metastatic)
  • Requires diathermy
  • Pregnant
  • Previously implanted vagus nerve stimulator
  • Extensive prior neck surgery preventing dissection of the vagus nerve
  • History of severe spasticity, vagus nerve damage, or hearing loss

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: VNS Group
Group to be implanted with VNS devices
Group will be implanted with VNS device for chronic TBI

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Participants With Device- or Procedure-Related Adverse Events
Lasso di tempo: 6 Weeks
Adverse events related to VNS device implantation or stimulation will be recorded and graded using CTCAE v5.0.
6 Weeks
Change in Upper Limb Range of Motion as Assessed by SeeMe Movement Analysis
Lasso di tempo: 6 Weeks
Video-based kinematic analysis of upper limb range of motion, comparing baseline (pre-surgery) to post-training (6 weeks after VNS-paired rehabilitation).
6 Weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Disability Rating Scale (DRS) Score
Lasso di tempo: 1 Year
RS score (range 0 [no disability] to 29 [extreme vegetative state]; lower scores indicate better outcome). Magnitude of change will be used to estimate effect size for power calculation in a future multicenter randomized trial.
1 Year
Change in Coma Recovery Scale-Revised (CRS-R) Score
Lasso di tempo: 6 Weeks
CRS-R total score (range 0-23; higher scores indicate better neurobehavioral function), comparing baseline to post-training.
6 Weeks
Change in Wolf Motor Function Test (WMFT) Performance Time
Lasso di tempo: 6 Weeks
Time (seconds) to complete standardized WMFT tasks; lower time indicates better function. Comparing baseline to post-training.
6 Weeks
Change in Fugl-Meyer Assessment Upper Extremity (FMA-UE) Score
Lasso di tempo: 6 Weeks
FMA-UE score (range 0-66; higher scores indicate better motor function), comparing baseline to post-training.
6 Weeks
Change in Motor Activity Log (MAL) Score
Lasso di tempo: 1 Year
MAL Amount of Use and Quality of Movement subscales (range 0-5 each; higher scores indicate better real-world arm use).
1 Year
Change in EQ-5D-5L Index Score
Lasso di tempo: 1 Year
EQ-5D-5L index score (range 0 [death] to 1 [full health]; higher scores indicate better quality of life).
1 Year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su VNS for TBI group

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