Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Paired VNS For TBI Rehabilitation (VNS for TBI)

17 juli 2026 bijgewerkt door: Sima Mofakham, Stony Brook University

This study is evaluating whether pairing vagus nerve stimulation (VNS) with structured upper limb rehabilitation therapy can improve arm and hand function in individuals with moderate to severe traumatic brain injury (TBI).

Many people who survive a TBI experience long-term weakness, poor coordination, and difficulty using one arm or hand. These motor impairments can significantly affect independence and quality of life. Traditional rehabilitation can help, but recovery is often incomplete.

Vagus nerve stimulation (VNS) is an FDA-approved therapy for certain neurological conditions and involves a small device implanted under the skin in the chest with a lead connected to the vagus nerve in the neck. The device delivers mild electrical pulses to the nerve. In this study, VNS will be paired with goal-directed upper limb rehabilitation exercises. The stimulation is delivered during specific movements in therapy sessions. This "paired stimulation" approach is designed to enhance neuroplasticity - the brain's ability to reorganize and form new connections - which may improve motor recovery.

The VNS device used in this study is FDA-approved for other conditions. However, its use paired with rehabilitation for upper limb recovery after traumatic brain injury is investigational.

Participants in this study will:

Undergo surgical implantation of the VNS device.

Participate in structured upper limb rehabilitation therapy sessions where stimulation is paired with specific movements.

Complete follow-up visits and assessments to measure changes in arm and hand function, strength, dexterity, and overall recovery.

The main goal of the study is to determine whether paired VNS and rehabilitation improves upper limb motor function compared to rehabilitation alone. Safety will also be closely monitored, including surgical outcomes and any device-related effects.

This study may help determine whether VNS paired with rehabilitation is a safe and effective way to enhance motor recovery after traumatic brain injury. Findings from this research could contribute to improved treatment strategies for individuals living with long-term motor impairments following TBI.

Participation is voluntary. All participants will be carefully evaluated to determine eligibility, and informed consent will be obtained before enrollment.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age 22-80 years
  • History of severe TBI (initial GCS ≤ 8)
  • Regained consciousness with capacity to consent to the study
  • At least six months since injury
  • Full recovery of consciousness with command following (mGCS = 6)
  • Ongoing motor impairment with dependence in activities of daily living (modified Rankin Scale, mRS = 3-4)
  • Clinically stable for VNS implantation

Exclusion Criteria:

  • No capacity to consent to the study
  • History of stroke
  • History of cognitive disorder or other neurodegenerative disorder
  • History of epilepsy treated by VNS
  • History of brain tumors (primary or metastatic)
  • Requires diathermy
  • Pregnant
  • Previously implanted vagus nerve stimulator
  • Extensive prior neck surgery preventing dissection of the vagus nerve
  • History of severe spasticity, vagus nerve damage, or hearing loss

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: VNS Group
Group to be implanted with VNS devices
Group will be implanted with VNS device for chronic TBI

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of Participants With Device- or Procedure-Related Adverse Events
Tijdsspanne: 6 Weeks
Adverse events related to VNS device implantation or stimulation will be recorded and graded using CTCAE v5.0.
6 Weeks
Change in Upper Limb Range of Motion as Assessed by SeeMe Movement Analysis
Tijdsspanne: 6 Weeks
Video-based kinematic analysis of upper limb range of motion, comparing baseline (pre-surgery) to post-training (6 weeks after VNS-paired rehabilitation).
6 Weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Disability Rating Scale (DRS) Score
Tijdsspanne: 1 Year
RS score (range 0 [no disability] to 29 [extreme vegetative state]; lower scores indicate better outcome). Magnitude of change will be used to estimate effect size for power calculation in a future multicenter randomized trial.
1 Year
Change in Coma Recovery Scale-Revised (CRS-R) Score
Tijdsspanne: 6 Weeks
CRS-R total score (range 0-23; higher scores indicate better neurobehavioral function), comparing baseline to post-training.
6 Weeks
Change in Wolf Motor Function Test (WMFT) Performance Time
Tijdsspanne: 6 Weeks
Time (seconds) to complete standardized WMFT tasks; lower time indicates better function. Comparing baseline to post-training.
6 Weeks
Change in Fugl-Meyer Assessment Upper Extremity (FMA-UE) Score
Tijdsspanne: 6 Weeks
FMA-UE score (range 0-66; higher scores indicate better motor function), comparing baseline to post-training.
6 Weeks
Change in Motor Activity Log (MAL) Score
Tijdsspanne: 1 Year
MAL Amount of Use and Quality of Movement subscales (range 0-5 each; higher scores indicate better real-world arm use).
1 Year
Change in EQ-5D-5L Index Score
Tijdsspanne: 1 Year
EQ-5D-5L index score (range 0 [death] to 1 [full health]; higher scores indicate better quality of life).
1 Year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2027

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2030

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2031

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op VNS for TBI group

Abonneren