- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07719829
Paired VNS For TBI Rehabilitation (VNS for TBI)
This study is evaluating whether pairing vagus nerve stimulation (VNS) with structured upper limb rehabilitation therapy can improve arm and hand function in individuals with moderate to severe traumatic brain injury (TBI).
Many people who survive a TBI experience long-term weakness, poor coordination, and difficulty using one arm or hand. These motor impairments can significantly affect independence and quality of life. Traditional rehabilitation can help, but recovery is often incomplete.
Vagus nerve stimulation (VNS) is an FDA-approved therapy for certain neurological conditions and involves a small device implanted under the skin in the chest with a lead connected to the vagus nerve in the neck. The device delivers mild electrical pulses to the nerve. In this study, VNS will be paired with goal-directed upper limb rehabilitation exercises. The stimulation is delivered during specific movements in therapy sessions. This "paired stimulation" approach is designed to enhance neuroplasticity - the brain's ability to reorganize and form new connections - which may improve motor recovery.
The VNS device used in this study is FDA-approved for other conditions. However, its use paired with rehabilitation for upper limb recovery after traumatic brain injury is investigational.
Participants in this study will:
Undergo surgical implantation of the VNS device.
Participate in structured upper limb rehabilitation therapy sessions where stimulation is paired with specific movements.
Complete follow-up visits and assessments to measure changes in arm and hand function, strength, dexterity, and overall recovery.
The main goal of the study is to determine whether paired VNS and rehabilitation improves upper limb motor function compared to rehabilitation alone. Safety will also be closely monitored, including surgical outcomes and any device-related effects.
This study may help determine whether VNS paired with rehabilitation is a safe and effective way to enhance motor recovery after traumatic brain injury. Findings from this research could contribute to improved treatment strategies for individuals living with long-term motor impairments following TBI.
Participation is voluntary. All participants will be carefully evaluated to determine eligibility, and informed consent will be obtained before enrollment.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Sima Mofakham, PhD
- Telefonszám: 631-444-1278
- E-mail: sima.mofakham@stonybrookmedicine.edu
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Inclusion Criteria:
- Age 22-80 years
- History of severe TBI (initial GCS ≤ 8)
- Regained consciousness with capacity to consent to the study
- At least six months since injury
- Full recovery of consciousness with command following (mGCS = 6)
- Ongoing motor impairment with dependence in activities of daily living (modified Rankin Scale, mRS = 3-4)
- Clinically stable for VNS implantation
Exclusion Criteria:
- No capacity to consent to the study
- History of stroke
- History of cognitive disorder or other neurodegenerative disorder
- History of epilepsy treated by VNS
- History of brain tumors (primary or metastatic)
- Requires diathermy
- Pregnant
- Previously implanted vagus nerve stimulator
- Extensive prior neck surgery preventing dissection of the vagus nerve
- History of severe spasticity, vagus nerve damage, or hearing loss
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: VNS Group
Group to be implanted with VNS devices
|
Group will be implanted with VNS device for chronic TBI
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Number of Participants With Device- or Procedure-Related Adverse Events
Időkeret: 6 Weeks
|
Adverse events related to VNS device implantation or stimulation will be recorded and graded using CTCAE v5.0.
|
6 Weeks
|
|
Change in Upper Limb Range of Motion as Assessed by SeeMe Movement Analysis
Időkeret: 6 Weeks
|
Video-based kinematic analysis of upper limb range of motion, comparing baseline (pre-surgery) to post-training (6 weeks after VNS-paired rehabilitation).
|
6 Weeks
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in Disability Rating Scale (DRS) Score
Időkeret: 1 Year
|
RS score (range 0 [no disability] to 29 [extreme vegetative state]; lower scores indicate better outcome).
Magnitude of change will be used to estimate effect size for power calculation in a future multicenter randomized trial.
|
1 Year
|
|
Change in Coma Recovery Scale-Revised (CRS-R) Score
Időkeret: 6 Weeks
|
CRS-R total score (range 0-23; higher scores indicate better neurobehavioral function), comparing baseline to post-training.
|
6 Weeks
|
|
Change in Wolf Motor Function Test (WMFT) Performance Time
Időkeret: 6 Weeks
|
Time (seconds) to complete standardized WMFT tasks; lower time indicates better function.
Comparing baseline to post-training.
|
6 Weeks
|
|
Change in Fugl-Meyer Assessment Upper Extremity (FMA-UE) Score
Időkeret: 6 Weeks
|
FMA-UE score (range 0-66; higher scores indicate better motor function), comparing baseline to post-training.
|
6 Weeks
|
|
Change in Motor Activity Log (MAL) Score
Időkeret: 1 Year
|
MAL Amount of Use and Quality of Movement subscales (range 0-5 each; higher scores indicate better real-world arm use).
|
1 Year
|
|
Change in EQ-5D-5L Index Score
Időkeret: 1 Year
|
EQ-5D-5L index score (range 0 [death] to 1 [full health]; higher scores indicate better quality of life).
|
1 Year
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Q251552
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a VNS for TBI group
-
Boston Children's HospitalBefejezveStressz, pszichológiai | Akkulturációs problémaEgyesült Államok
-
eSupport HealthBefejezveSclerosis multiplexEgyesült Államok
-
Florida State UniversityUniversity of North Carolina, Chapel Hill; University of GeorgiaJelentkezés meghívóvalSzív- és érrendszeri betegségek kockázatának csökkentéseEgyesült Államok
-
St. Joseph's Healthcare HamiltonHamilton Academic Health Sciences OrganizationBefejezve
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)ToborzásKlinikai magas kockázati pszichózis (CHR)Egyesült Államok
-
Indiana UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Befejezve
-
Arab American University (Palestine)Befejezve2-es típusú diabetes mellitusPalesztin Terület, megszállva
-
Baylor Research InstituteNational Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research és más munkatársakAktív, nem toborzó