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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07726875
Study on the Correlation Between Plasma Orexin Levels During the Recovery Period and Emergence Delirium in Elderly Patients
2026년 8월 17일 업데이트: Ruijin Hospital
Study on the Correlation Between Plasma Orexin Levels During the Recovery Period and Emergence Delirium in Elderly Patients: A Single-Center, Prospective, Observational Cohort Study
To explore the relationship between plasma orexin levels during the recovery period of elderly patients undergoing general anesthesia and the occurrence of emergence delirium, and to evaluate its sensitivity and specificity as an objective diagnostic indicator for emergence delirium
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, 중국, 200025
- Ruijin Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
elderly patients undergoing general anesthesia
설명
Inclusion Criteria:
- Age is greater than or equal to 60 years old
- It is planned to undergo elective non-cardiac surgery under general anesthesia, with the expected operation duration being greater than or equal to 2 hours
- ASA I-III
Exclusion Criteria:
- There was a clear diagnosis of mental illness before the surgery (such as schizophrenia, severe depression, etc.) or the patient had been using antidepressants or anti-psychotic drugs for a long time.
- Preoperative presence of sleep-wake disorder-related diseases (such as narcolepsy, untreated moderate to severe obstructive sleep apnea syndrome, etc.) or long-term use of orexin receptor antagonists or agonists
- Preoperatively, there was severe liver dysfunction (Child-Pugh grade B or C), severe renal dysfunction (estimated glomerular filtration rate eGFR < 30 ml/min/1.73㎡), and severe anemia (Hb < 80 g/L)
- Perform deep sedation for extubation, plan to transfer to the ICU, or experience severe complications during the recovery period (such as anaphylactic shock, laryngospasm, etc.)
- There are cases where individuals have severe visual or hearing impairments, or are aphasic, and thus are unable to cooperate in completing the cognitive assessment.
- Having a history of alcohol abuse or drug addiction
- Emergency surgery, neurosurgery surgery
- The researchers considered it inappropriate to include in this study
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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Emergence delirium group
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개입 없음: 관찰 코호트
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Non-Emergence delirium group
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개입 없음: 관찰 코호트
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Emergece Delirium
기간: During extubation and 20 minutes after extubation
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The CAM-ICU scale is administered at extubation and 20 minutes post-extubation during the PACU stay.
A positive finding at either time point is defined as emergence delirium.
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During extubation and 20 minutes after extubation
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Plasma Orexin
기간: 30 minutes before anesthesia induction, after anesthesia induction but before surgical incision, 1 hour after surgical incision, at the time of discontinuation of volatile anesthetics, at extubation, and 20 minutes post-extubation
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Peripheral venous blood samples (3 mL each) are collected at six time points: 30 minutes before anesthesia induction, after induction but before incision, 1 hour after incision, at volatile anesthetic discontinuation, at extubation, and 20 minutes post-extubation.
Samples are placed in EDTA tubes, stored at 2-8°C, centrifuged at 3000 rpm for 15 minutes at 4°C, and the separated plasma is stored at -80°C.
Plasma orexin-A levels are measured by ELISA by technicians blinded to group assignment.
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30 minutes before anesthesia induction, after anesthesia induction but before surgical incision, 1 hour after surgical incision, at the time of discontinuation of volatile anesthetics, at extubation, and 20 minutes post-extubation
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Postoperative Delirium
기간: 5 days post- operation
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Postoperative delirium is assessed twice daily (8:00-10:00 and 18:00-20:00) from postoperative day 1 through day 5 using the CAM/CAM-ICU scale.
A positive finding on any assessment is defined as the occurrence of postoperative delirium.
The severity of delirium is evaluated using the DRS-R-98.
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5 days post- operation
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EEG power in alpha band
기간: From PACU admission to 20 minutes post-extubation
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EEG power in alpha band is continuously recorded throughout the entire emergence period using the Pearlcare EEG monitor.
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From PACU admission to 20 minutes post-extubation
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EEG power in beta band
기간: From PACU admission to 20 minutes post-extubation
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EEG power in beta band is continuously recorded throughout the entire emergence period using the Pearlcare EEG monitor.
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From PACU admission to 20 minutes post-extubation
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EEG power in theta band
기간: From PACU admission to 20 minutes post-extubation
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EEG power in theta band is continuously recorded throughout the entire emergence period using the Pearlcare EEG monitor.
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From PACU admission to 20 minutes post-extubation
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EEG power in delta band
기간: From PACU admission to 20 minutes post-extubation
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EEG power in delta band is continuously recorded throughout the entire emergence period using the Pearlcare EEG monitor.
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From PACU admission to 20 minutes post-extubation
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 31일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 2월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 21일
처음 게시됨 (실제)
2026년 7월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
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