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Assessment of the Impact of Repeated Ischemic Preconditioning Episodes on Hemodynamic and Metabolic Parameters in Patients at Various Stages of Chronic Kidney Disease

2026년 8월 3일 업데이트: Katarzyna Peczek-Bartyzel, Medical University of Lodz
The aim of our study is to evaluate the impact of repeated episodes of ischemic quenching on changes in blood pressure, heart rate and laboratory parameters of inflammation in patients with kidney diseases. There is credible evidence that intentionally producing periods of ischemia provides protection of the myocardium and blood vessels against subsequent ischemic injury. The examination will be performed during hospitalization in the Department of Nephrology, Hypertension, Transplantology and Internal Diseases and will last 4 days. On the first day, blood pressure will be measured using an automatic blood pressure monitor, radial artery pulse, blood saturation will be measured using a pulse oximeter, and approximately 6 ml of venous blood will be collected from the elbow bend area for laboratory tests. Then, compression of the lower limb below the knee will be performed using a blood pressure cuff. Four 5-minute cycles of inflation and deflation of the cuff will be performed. The pressure on the lower limb will be repeated on the next two days. On the last day of the examination, blood pressure, heart rate and blood saturation will be measured again, and approximately 6 ml of venous blood will be collected again for laboratory tests.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Michał Nowicki, Professor
  • 전화번호: +48 42 201 44 00
  • 이메일: nefro@wp.pl

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 폴란드
      • Lodz, 폴란드, 90-213
        • 모병
        • Medical University of Lodzi
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Katarzyna Pęczek-Bartyzel, MD Phd
        • 수석 연구원:
          • Michał Nowicki, Professor
      • Lodz, 폴란드, 92-219
        • 모병
        • Medical University of Lodzi
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • obtaining the patient's voluntary, informed consent to participate in the experiment,
  • chronic kidney disease in stages G1-G5,
  • women and men over 18 years of age.
  • failure to meet the qualification criteria for participation in the study,
  • consciousness disorders,
  • heart failure (NYHA IV),
  • severe anemia (Hb concentration<8g/dL),
  • features of muscle cell damage (e.g. rhabdomyolysis),
  • peripheral circulation disorders, peripheral vascular diseases.

Exclusion Criteria:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: Chronic hemodialyzed patients
Patients with chronic kidney disease (CKD) G5 during chronic hemodialysis
다른: Preconditioning with control ischemic episodes
4 cycles of 5-minute inflation and deflation using a sphygmomanometer cuff at a pressure of 30 mmHg above the systolic value through three consecutive days
다른: Patient with CKD G1-G5
Patient with CKD G1-G5 without patients during chronic hemodialysis
다른: Preconditioning with control ischemic episodes
4 cycles of 5-minute inflation and deflation using a sphygmomanometer cuff at a pressure of 30 mmHg above the systolic value through three consecutive days
다른: Control group
Patients without CKD
다른: Preconditioning with control ischemic episodes
4 cycles of 5-minute inflation and deflation using a sphygmomanometer cuff at a pressure of 30 mmHg above the systolic value through three consecutive days

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Assessment of changes of parameter: Measurement of SIRT-1 [ng/]
기간: 7 days
Measurement of SIRT-1 [ng/] at the beginning and 7 days
7 days
Assessment of changes of parameter blood saturation [%].
기간: 7 days
at the beginning and 7 days
7 days
Assessment of IL-6
기간: 7 days
Measurement of IL-6 [ng/ml] at the beginning and 7 days.
7 days
Assessment of Blood pressure
기간: 7 days
Blood pressure [mmHg] will be checked at the beginning and 7 days
7 days
Assessment of heart beat/min
기간: 7 days
will be checked at the beginning and 7 days
7 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medical University of Lodz

간행물 및 유용한 링크

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일반 간행물

연구 기록 날짜

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연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 23일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ISP1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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