Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Assessment of the Impact of Repeated Ischemic Preconditioning Episodes on Hemodynamic and Metabolic Parameters in Patients at Various Stages of Chronic Kidney Disease

3. august 2026 oppdatert av: Katarzyna Peczek-Bartyzel, Medical University of Lodz
The aim of our study is to evaluate the impact of repeated episodes of ischemic quenching on changes in blood pressure, heart rate and laboratory parameters of inflammation in patients with kidney diseases. There is credible evidence that intentionally producing periods of ischemia provides protection of the myocardium and blood vessels against subsequent ischemic injury. The examination will be performed during hospitalization in the Department of Nephrology, Hypertension, Transplantology and Internal Diseases and will last 4 days. On the first day, blood pressure will be measured using an automatic blood pressure monitor, radial artery pulse, blood saturation will be measured using a pulse oximeter, and approximately 6 ml of venous blood will be collected from the elbow bend area for laboratory tests. Then, compression of the lower limb below the knee will be performed using a blood pressure cuff. Four 5-minute cycles of inflation and deflation of the cuff will be performed. The pressure on the lower limb will be repeated on the next two days. On the last day of the examination, blood pressure, heart rate and blood saturation will be measured again, and approximately 6 ml of venous blood will be collected again for laboratory tests.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Michał Nowicki, Professor
  • Telefonnummer: +48 42 201 44 00
  • E-post: nefro@wp.pl

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Polen
      • Lodz, Polen, 90-213
        • Rekruttering
        • Medical University of Lodzi
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Katarzyna Pęczek-Bartyzel, MD Phd
        • Hovedetterforsker:
          • Michał Nowicki, Professor
      • Lodz, Polen, 92-219
        • Rekruttering
        • Medical University of Lodzi
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • obtaining the patient's voluntary, informed consent to participate in the experiment,
  • chronic kidney disease in stages G1-G5,
  • women and men over 18 years of age.
  • failure to meet the qualification criteria for participation in the study,
  • consciousness disorders,
  • heart failure (NYHA IV),
  • severe anemia (Hb concentration<8g/dL),
  • features of muscle cell damage (e.g. rhabdomyolysis),
  • peripheral circulation disorders, peripheral vascular diseases.

Exclusion Criteria:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Chronic hemodialyzed patients
Patients with chronic kidney disease (CKD) G5 during chronic hemodialysis
Annen: Preconditioning with control ischemic episodes
4 cycles of 5-minute inflation and deflation using a sphygmomanometer cuff at a pressure of 30 mmHg above the systolic value through three consecutive days
Annen: Patient with CKD G1-G5
Patient with CKD G1-G5 without patients during chronic hemodialysis
Annen: Preconditioning with control ischemic episodes
4 cycles of 5-minute inflation and deflation using a sphygmomanometer cuff at a pressure of 30 mmHg above the systolic value through three consecutive days
Annen: Control group
Patients without CKD
Annen: Preconditioning with control ischemic episodes
4 cycles of 5-minute inflation and deflation using a sphygmomanometer cuff at a pressure of 30 mmHg above the systolic value through three consecutive days

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Assessment of changes of parameter: Measurement of SIRT-1 [ng/]
Tidsramme: 7 days
Measurement of SIRT-1 [ng/] at the beginning and 7 days
7 days
Assessment of changes of parameter blood saturation [%].
Tidsramme: 7 days
at the beginning and 7 days
7 days
Assessment of IL-6
Tidsramme: 7 days
Measurement of IL-6 [ng/ml] at the beginning and 7 days.
7 days
Assessment of Blood pressure
Tidsramme: 7 days
Blood pressure [mmHg] will be checked at the beginning and 7 days
7 days
Assessment of heart beat/min
Tidsramme: 7 days
will be checked at the beginning and 7 days
7 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Medical University of Lodz

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

23. juli 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2026

Først lagt ut (Faktiske)

4. august 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ISP1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere