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Assessment of the Impact of Repeated Ischemic Preconditioning Episodes on Hemodynamic and Metabolic Parameters in Patients at Various Stages of Chronic Kidney Disease

2026年8月3日 更新者：Katarzyna Peczek-Bartyzel、Medical University of Lodz
The aim of our study is to evaluate the impact of repeated episodes of ischemic quenching on changes in blood pressure, heart rate and laboratory parameters of inflammation in patients with kidney diseases. There is credible evidence that intentionally producing periods of ischemia provides protection of the myocardium and blood vessels against subsequent ischemic injury. The examination will be performed during hospitalization in the Department of Nephrology, Hypertension, Transplantology and Internal Diseases and will last 4 days. On the first day, blood pressure will be measured using an automatic blood pressure monitor, radial artery pulse, blood saturation will be measured using a pulse oximeter, and approximately 6 ml of venous blood will be collected from the elbow bend area for laboratory tests. Then, compression of the lower limb below the knee will be performed using a blood pressure cuff. Four 5-minute cycles of inflation and deflation of the cuff will be performed. The pressure on the lower limb will be repeated on the next two days. On the last day of the examination, blood pressure, heart rate and blood saturation will be measured again, and approximately 6 ml of venous blood will be collected again for laboratory tests.

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Michał Nowicki, Professor
  • 电话号码：+48 42 201 44 00
  • 邮箱：nefro@wp.pl

研究联系人备份

学习地点

  • 波兰
      • Lodz、波兰、90-213
        • 招聘中
        • Medical University of Lodzi
        • 接触：
        • 接触：
        • 副研究员：
          • Katarzyna Pęczek-Bartyzel, MD Phd
        • 首席研究员：
          • Michał Nowicki, Professor
      • Lodz、波兰、92-219
        • 招聘中
        • Medical University of Lodzi
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

Inclusion Criteria:

  • obtaining the patient's voluntary, informed consent to participate in the experiment,
  • chronic kidney disease in stages G1-G5,
  • women and men over 18 years of age.
  • failure to meet the qualification criteria for participation in the study,
  • consciousness disorders,
  • heart failure (NYHA IV),
  • severe anemia (Hb concentration<8g/dL),
  • features of muscle cell damage (e.g. rhabdomyolysis),
  • peripheral circulation disorders, peripheral vascular diseases.

Exclusion Criteria:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：非随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：Chronic hemodialyzed patients
Patients with chronic kidney disease (CKD) G5 during chronic hemodialysis
其他：Preconditioning with control ischemic episodes
4 cycles of 5-minute inflation and deflation using a sphygmomanometer cuff at a pressure of 30 mmHg above the systolic value through three consecutive days
其他：Patient with CKD G1-G5
Patient with CKD G1-G5 without patients during chronic hemodialysis
其他：Preconditioning with control ischemic episodes
4 cycles of 5-minute inflation and deflation using a sphygmomanometer cuff at a pressure of 30 mmHg above the systolic value through three consecutive days
其他：Control group
Patients without CKD
其他：Preconditioning with control ischemic episodes
4 cycles of 5-minute inflation and deflation using a sphygmomanometer cuff at a pressure of 30 mmHg above the systolic value through three consecutive days

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Assessment of changes of parameter: Measurement of SIRT-1 [ng/]
大体时间：7 days
Measurement of SIRT-1 [ng/] at the beginning and 7 days
7 days
Assessment of changes of parameter blood saturation [%].
大体时间：7 days
at the beginning and 7 days
7 days
Assessment of IL-6
大体时间：7 days
Measurement of IL-6 [ng/ml] at the beginning and 7 days.
7 days
Assessment of Blood pressure
大体时间：7 days
Blood pressure [mmHg] will be checked at the beginning and 7 days
7 days
Assessment of heart beat/min
大体时间：7 days
will be checked at the beginning and 7 days
7 days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Medical University of Lodz

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年7月23日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2026年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2026年8月3日

首次发布 (实际的)

2026年8月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月3日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ISP1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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