Eye Tracking and Autism in Former Preterm Infants
2026년 8월 10일 업데이트: Pyone David, Indiana University
Eye-Tracking Biomarkers for Early Autism Detection in Former Preterm Infants
This is a single center, intervention study of integrating the eye-tracking (ET) biomarker battery into the existing autism evaluation process at the Riley Early Years Program (EYP).
Eligible participants referred for autism testing through EYP will undergo a traditional comprehensive diagnostic assessment by an EYP clinical psychologist.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Indiana
-
Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
- Riley Hospital for Children
-
연락하다:
- Hannah Rykovich, RN
- 전화번호: 317-274-4708
- 이메일: hsrakow@iu.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Children born at <37 weeks' gestational age who are 14-48 months old at time of referral
- Ambulatory (i.e., cruising, walking)
- Without significant visual impairment
- Referred for autism testing through EYP (i.e. medium- or high-risk M-CHAT-R/F screening result at 16-22 months corrected age or by referral to Early Years based on caregiver or provider concern for autism)
Exclusion Criteria:
- Non-English-speaking participants and families.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Intervention
Eye-tracking device
|
Eye-tracking device for autism detection
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Number of participants with usable eye-tracking biomarker data
기간: Day 1
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The number of participants from whom usable eye-tracking biomarker data is collected will be totaled.
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Day 1
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Number of participants with suspected autism
기간: Day 1
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The number of participants whose eye-tracker data suggest a potential autism diagnosis will be totaled.
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Day 1
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Caregiver attitudes towards use of the eye-tracking device
기간: Day 1
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Caregiver attitudes will be measured toward healthcare devices form.
Caregivers will rate their openness to the use of devices or computer programs in medical care and how important the details of using these devices are to them.
Participants will respond to questions on a 5 point Likert scale from "Not Important" to "Extremely Important."
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Day 1
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Individual and Family Predictors (IFP)
기간: Day 1
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Sociodemographic familial history and medical history information for the infant participant will be collected.
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Day 1
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Pyone David, MD, Indiana University
- 수석 연구원: Rebecca McNally Keehn, PhD, Indiana University
- 수석 연구원: Edgardo Szyld, MD, Indiana University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2027년 1월 4일
기본 완료 (추정된)
2028년 1월 3일
연구 완료 (추정된)
2028년 1월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 8월 10일
처음 게시됨 (실제)
2026년 8월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 31847
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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