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Characterisation of MNEsic Involvement in Patients With Obesity. (MNEMOB)

2026년 8월 27일 업데이트: University Hospital, Bordeaux

The aim of the study is therefore to characterise memory impairment in a middle-aged population with obesity and to clarify the role of inflammation in obesity-related memory impairment.

The hypothesise that, as in an elderly population, neurological and memory impairment in a population of middle-aged obese individuals is heterogeneous, with varying levels of memory impairment characterised by neuropsychological test results. This heterogeneity in neuropsychological tests may be linked to markers of inflammation and brain imaging biomarkers identified previously in the litterature.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Recruitment will take place within the Specialised Obesity Centre at Bordeaux University Hospital.

As part of their obesity treatment within the department, new patients first attend a consultation, after which they are usually admitted for a five-day educational programme to undergo a comprehensive initial multidisciplinary assessment (covering medical, dietary, psychological, physical activity and social aspects).

설명

Inclusion Criteria:

  • Patients suffering from obesity with a BMI between 30 and 45 kg/m²
  • Patients aged between 30 and 50 receiving educational care during the week at the CSO (Endocrinology, Diabetology and Nutrition Department) of the Bordeaux University Hospital.
  • Right-handed patients
  • Persons affiliated with or beneficiaries of a social security scheme.
  • Free, informed and express consent

Exclusion Criteria:

  • Patients currently undergoing treatment with neuroleptics or who have stopped treatment within the last 3 months.
  • Pregnant or breastfeeding patients
  • Known current or past neurological disease
  • Proven depressive syndrome treated
  • Patients with type 1 or type 2 diabetes
  • Uncontrolled dysthyroidism
  • MMS< 25
  • Patients with proven genetic obesity
  • Contraindication to MRI
  • Chronic use of NSAIDs or corticosteroids
  • Loss of 5% of body weight in the 3 months prior to the study
  • Acute infection
  • Persons deprived of their liberty by judicial or administrative decision
  • Adults subject to legal protection measures (guardianship, curatorship, judicial protection)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Magnetic Resonance Imaging, CANTAB questionnaires

Magnetic resonance imaging (MRI) will collect anatomical information (3D T1 weighted images) to compute the volumes of the hypothalamus, hippocampus and the other brain parcels.

Executive functions using the CANTAB tests and validated questionnaires will be performed.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Memory function characteristic
기간: 37 months after inclusion day
The main objective is to characterise memory function in a population of middle-aged individuals suffering from obesity using the CANTAB Paired Associates Learning (PAL) test.
37 months after inclusion day

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Daniela COTA, Pr, INSERM u1215

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2027년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 8월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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