Characterisation of MNEsic Involvement in Patients With Obesity. (MNEMOB)
The aim of the study is therefore to characterise memory impairment in a middle-aged population with obesity and to clarify the role of inflammation in obesity-related memory impairment.
The hypothesise that, as in an elderly population, neurological and memory impairment in a population of middle-aged obese individuals is heterogeneous, with varying levels of memory impairment characterised by neuropsychological test results. This heterogeneity in neuropsychological tests may be linked to markers of inflammation and brain imaging biomarkers identified previously in the litterature.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Blandine GATTA-CHERIFI, Pr
- Numéro de téléphone: +33 05 24 54 93 41
- E-mail: blandine.gatta-cherifi@chu-bordeaux.fr
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Recruitment will take place within the Specialised Obesity Centre at Bordeaux University Hospital.
As part of their obesity treatment within the department, new patients first attend a consultation, after which they are usually admitted for a five-day educational programme to undergo a comprehensive initial multidisciplinary assessment (covering medical, dietary, psychological, physical activity and social aspects).
La description
Inclusion Criteria:
- Patients suffering from obesity with a BMI between 30 and 45 kg/m²
- Patients aged between 30 and 50 receiving educational care during the week at the CSO (Endocrinology, Diabetology and Nutrition Department) of the Bordeaux University Hospital.
- Right-handed patients
- Persons affiliated with or beneficiaries of a social security scheme.
- Free, informed and express consent
Exclusion Criteria:
- Patients currently undergoing treatment with neuroleptics or who have stopped treatment within the last 3 months.
- Pregnant or breastfeeding patients
- Known current or past neurological disease
- Proven depressive syndrome treated
- Patients with type 1 or type 2 diabetes
- Uncontrolled dysthyroidism
- MMS< 25
- Patients with proven genetic obesity
- Contraindication to MRI
- Chronic use of NSAIDs or corticosteroids
- Loss of 5% of body weight in the 3 months prior to the study
- Acute infection
- Persons deprived of their liberty by judicial or administrative decision
- Adults subject to legal protection measures (guardianship, curatorship, judicial protection)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Magnetic Resonance Imaging, CANTAB questionnaires
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Magnetic resonance imaging (MRI) will collect anatomical information (3D T1 weighted images) to compute the volumes of the hypothalamus, hippocampus and the other brain parcels. Executive functions using the CANTAB tests and validated questionnaires will be performed. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Memory function characteristic
Délai: 37 months after inclusion day
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The main objective is to characterise memory function in a population of middle-aged individuals suffering from obesity using the CANTAB Paired Associates Learning (PAL) test.
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37 months after inclusion day
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Daniela COTA, Pr, INSERM u1215
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Troubles nutritionnels
- Suralimentation
- Poids
- En surpoids
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Maladies nutritionnelles et métaboliques
- Signes et symptômes
- Obésité
- Qualité des soins de santé, accès et évaluation
- Techniques d'investigation
- Méthodes épidémiologiques
- Collecte de données
- Mécanismes d'évaluation des soins de santé
- Qualité des soins de santé
- Santé publique
- Environnement et santé publique
- Enquêtes et questionnaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CHUBX 2025/068
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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