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A Study of BL-B01D1 Combined With Glecirasib in Patients With KRAS G12C-Mutated Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

2026년 9월 14일 업데이트: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase II Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BL-B01D1 for Injection Combined With Glecirasib in Patients With KRAS G12C-Mutated Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

This Phase II study is a clinical study to explore the efficacy and safety of BL-B01D1 for injection in combination with glecirasib in the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer with KRAS G12C mutation confirmed by histopathology and/or cytology.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • 연락하다:
          • Likun Chen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with protocol requirements;
  2. No restriction on gender;
  3. Age ≥18 years and ≤75 years;
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer;
  6. Agree to provide archived tumor tissue specimens from the primary or metastatic lesion within 2 years, or fresh tissue samples;
  7. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  8. ECOG performance status score ≤1;
  9. Toxicity from prior antitumor therapy has recovered to ≤Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  10. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
  11. Organ function levels must meet the requirements;
  12. Coagulation function: international normalized ratio ≤1.5, and activated partial thromboplastin time ≤1.5×ULN;
  13. Urine protein ≤1+ or <1000 mg/24 h;
  14. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment; serum pregnancy testing must exclude pregnancy, and the patient must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) should use adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 7 months after treatment completion.

Exclusion Criteria:

  1. Prior treatment with drugs targeting KRAS G12C;
  2. Prior use of ADC drugs with small-molecule toxins as topoisomerase I inhibitors;
  3. Coexisting other known oncogenic driver gene mutations that can be targeted therapeutically;
  4. Prior history of intestinal disease or major gastric surgery;
  5. Participation in any other clinical trial within 4 weeks before the first administration of this trial;
  6. History of severe heart disease or cerebrovascular disease;
  7. Receipt of radical radiotherapy, major surgery, extensive radiotherapy, etc., within 4 weeks before randomization in the study;
  8. Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months before screening;
  9. QTc interval prolongation, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, frequent and uncontrollable arrhythmias;
  10. History of interstitial lung disease/interstitial pneumonia treated with steroids, etc.;
  11. Concurrent pulmonary disease leading to clinically severe impairment of respiratory function;
  12. Severe infection occurring within 4 weeks before randomization in the study;
  13. Patients at risk of active autoimmune disease, or patients with a history of autoimmune disease;
  14. Diagnosis of active malignancy within 5 years before randomization in the study;
  15. Positive human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active syphilis, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
  16. Hypertension poorly controlled with two antihypertensive drugs;
  17. Patients with poorly controlled blood glucose;
  18. Presence of a large amount of serous cavity effusion, or serous cavity effusion with obvious symptoms caused by the serous cavity effusion, etc.;
  19. Active central nervous system metastasis;
  20. Imaging examination suggesting that the tumor has invaded or encased the abdomen, chest, etc.;
  21. Severe and unhealed wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks before signing informed consent;
  22. Trial participants with clinically obvious bleeding or a clear bleeding tendency within 4 weeks before signing informed consent;
  23. History of allogeneic stem cell, bone marrow, or organ transplantation;
  24. Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or allergy to any excipient component of BL-B01D1;
  25. History of severe neurological or psychiatric disease;
  26. History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
  27. Pregnant or breastfeeding women;
  28. Trial participants planning to receive vaccination or who received a live vaccine within 28 days before randomization in the study;
  29. Other circumstances in which the investigator considers it inappropriate to participate in this clinical trial.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: BL-B01D1 + Glecirasib
Participants receive BL-B01D1 + Glecirasib in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
3주 주기로 정맥주입으로 투여한다.
다른 이름들:
  • BMS-986507
  • 이자 브렌
  • Izalontamab Brengitecan
Oral administration at a fixed daily dose for a cycle of 3 weeks.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
객관적 반응률(ORR)
기간: 최대 약 24개월
객관적 반응률(ORR)은 전체 분석 세트(FAS)에서 해당 그룹의 수로 나눈 치료 및 통제 그룹의 CR 및 PR 수로 정의됩니다.
최대 약 24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병 통제율(DCR)
기간: 최대 약 24개월
질병 통제율(DCR): RECIST 1.1 기준에 따라 완전 반응(CR), 부분 반응(PR) 및 질병 안정화(SD)로 최상의 전체 반응(BOR)을 평가한 모든 무작위 대상자의 백분율.
최대 약 24개월
응답 기간(DOR)
기간: 최대 약 24개월
DOR(Duration of Response): 종양 반응이 처음 기록된 날부터 객관적인 종양 진행이 처음 기록된 날 또는 사망한 날까지의 기간으로 정의됩니다.
최대 약 24개월
치료 관련 이상반응(TEAE)
기간: 최대 약 24개월
TEAE는 일시적으로 나타나는 신체 구조, 기능 또는 화학의 바람직하지 않고 의도하지 않은 변화 또는 치료 중 기존 상태의 악화(즉, 빈도 및/또는 강도의 임상적으로 유의미한 불리한 변화)로 정의됩니다. BL-B01D1의. TEAE의 유형, 빈도 및 중증도는 BL-B01D1 치료 중에 평가됩니다.
최대 약 24개월
무 진행 생존 (PFS)
기간: 최대 약 24 개월
BICR에 의해 평가 된 무 진행 생존 (PFS)은 날짜 대상 사이의 시간이 무작위 화되었고 질병 진행의 첫 번째 관찰 (BICR의 이미지 기반 평가에 근거) 또는 사망으로 정의된다.
최대 약 24 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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