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A Study of BL-B01D1 Combined With Glecirasib in Patients With KRAS G12C-Mutated Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

14 de septiembre de 2026 actualizado por: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase II Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BL-B01D1 for Injection Combined With Glecirasib in Patients With KRAS G12C-Mutated Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

This Phase II study is a clinical study to explore the efficacy and safety of BL-B01D1 for injection in combination with glecirasib in the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer with KRAS G12C mutation confirmed by histopathology and/or cytology.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

36

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contacto:
          • Likun Chen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with protocol requirements;
  2. No restriction on gender;
  3. Age ≥18 years and ≤75 years;
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer;
  6. Agree to provide archived tumor tissue specimens from the primary or metastatic lesion within 2 years, or fresh tissue samples;
  7. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  8. ECOG performance status score ≤1;
  9. Toxicity from prior antitumor therapy has recovered to ≤Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  10. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
  11. Organ function levels must meet the requirements;
  12. Coagulation function: international normalized ratio ≤1.5, and activated partial thromboplastin time ≤1.5×ULN;
  13. Urine protein ≤1+ or <1000 mg/24 h;
  14. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment; serum pregnancy testing must exclude pregnancy, and the patient must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) should use adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 7 months after treatment completion.

Exclusion Criteria:

  1. Prior treatment with drugs targeting KRAS G12C;
  2. Prior use of ADC drugs with small-molecule toxins as topoisomerase I inhibitors;
  3. Coexisting other known oncogenic driver gene mutations that can be targeted therapeutically;
  4. Prior history of intestinal disease or major gastric surgery;
  5. Participation in any other clinical trial within 4 weeks before the first administration of this trial;
  6. History of severe heart disease or cerebrovascular disease;
  7. Receipt of radical radiotherapy, major surgery, extensive radiotherapy, etc., within 4 weeks before randomization in the study;
  8. Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months before screening;
  9. QTc interval prolongation, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, frequent and uncontrollable arrhythmias;
  10. History of interstitial lung disease/interstitial pneumonia treated with steroids, etc.;
  11. Concurrent pulmonary disease leading to clinically severe impairment of respiratory function;
  12. Severe infection occurring within 4 weeks before randomization in the study;
  13. Patients at risk of active autoimmune disease, or patients with a history of autoimmune disease;
  14. Diagnosis of active malignancy within 5 years before randomization in the study;
  15. Positive human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active syphilis, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
  16. Hypertension poorly controlled with two antihypertensive drugs;
  17. Patients with poorly controlled blood glucose;
  18. Presence of a large amount of serous cavity effusion, or serous cavity effusion with obvious symptoms caused by the serous cavity effusion, etc.;
  19. Active central nervous system metastasis;
  20. Imaging examination suggesting that the tumor has invaded or encased the abdomen, chest, etc.;
  21. Severe and unhealed wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks before signing informed consent;
  22. Trial participants with clinically obvious bleeding or a clear bleeding tendency within 4 weeks before signing informed consent;
  23. History of allogeneic stem cell, bone marrow, or organ transplantation;
  24. Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or allergy to any excipient component of BL-B01D1;
  25. History of severe neurological or psychiatric disease;
  26. History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
  27. Pregnant or breastfeeding women;
  28. Trial participants planning to receive vaccination or who received a live vaccine within 28 days before randomization in the study;
  29. Other circumstances in which the investigator considers it inappropriate to participate in this clinical trial.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: BL-B01D1 + Glecirasib
Participants receive BL-B01D1 + Glecirasib in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administración mediante infusión intravenosa durante un ciclo de 3 semanas.
Otros nombres:
  • BMS-986507
  • Iza-bren
  • Izalontamab Brengitecan
Oral administration at a fixed daily dose for a cycle of 3 weeks.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
La tasa de respuesta objetiva (ORR) se define como el número de RC y PR en los grupos de tratamiento y control dividido por el número de ese grupo en el conjunto de análisis completo (FAS).
Hasta aproximadamente 24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
Tasa de control de la enfermedad (DCR): porcentaje de todos los sujetos aleatorizados que calificaron la mejor respuesta general (BOR) como respuesta completa (CR), respuesta parcial (PR) y estabilización de la enfermedad (SD) según los criterios RECIST 1.1.
Hasta aproximadamente 24 meses
Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
Duración de la respuesta (DOR): definida como el período desde la fecha en que se registra por primera vez la respuesta del tumor hasta la fecha en que se registra por primera vez la progresión objetiva del tumor o la fecha de la muerte.
Hasta aproximadamente 24 meses
Evento adverso emergente del tratamiento (TEAE)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
TEAE se define como cualquier cambio desfavorable e involuntario en la estructura, función o química del cuerpo que surge temporalmente, o cualquier empeoramiento (es decir, cualquier cambio adverso clínicamente significativo en la frecuencia y/o intensidad) de una condición preexistente durante el tratamiento. de BL-B01D1. El tipo, la frecuencia y la gravedad de TEAE se evaluarán durante el tratamiento de BL-B01D1.
Hasta aproximadamente 24 meses
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
La supervivencia libre de progresión (PFS) según lo evaluado por BICR se define como el tiempo entre la fecha en que los sujetos fueron aleatorizados y la primera observación de la progresión de la enfermedad (basada en la evaluación basada en imágenes de BICR) o la muerte.
Hasta aproximadamente 24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

18 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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