- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07827261
A Study of BL-B01D1 Combined With Glecirasib in Patients With KRAS G12C-Mutated Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
14 de setembro de 2026 atualizado por: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase II Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BL-B01D1 for Injection Combined With Glecirasib in Patients With KRAS G12C-Mutated Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
This Phase II study is a clinical study to explore the efficacy and safety of BL-B01D1 for injection in combination with glecirasib in the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer with KRAS G12C mutation confirmed by histopathology and/or cytology.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
36
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sa Xiao, PHD
- Número de telefone: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Contato:
- Likun Chen
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with protocol requirements;
- No restriction on gender;
- Age ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens from the primary or metastatic lesion within 2 years, or fresh tissue samples;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- ECOG performance status score ≤1;
- Toxicity from prior antitumor therapy has recovered to ≤Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
- Organ function levels must meet the requirements;
- Coagulation function: international normalized ratio ≤1.5, and activated partial thromboplastin time ≤1.5×ULN;
- Urine protein ≤1+ or <1000 mg/24 h;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment; serum pregnancy testing must exclude pregnancy, and the patient must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) should use adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 7 months after treatment completion.
Exclusion Criteria:
- Prior treatment with drugs targeting KRAS G12C;
- Prior use of ADC drugs with small-molecule toxins as topoisomerase I inhibitors;
- Coexisting other known oncogenic driver gene mutations that can be targeted therapeutically;
- Prior history of intestinal disease or major gastric surgery;
- Participation in any other clinical trial within 4 weeks before the first administration of this trial;
- History of severe heart disease or cerebrovascular disease;
- Receipt of radical radiotherapy, major surgery, extensive radiotherapy, etc., within 4 weeks before randomization in the study;
- Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months before screening;
- QTc interval prolongation, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, frequent and uncontrollable arrhythmias;
- History of interstitial lung disease/interstitial pneumonia treated with steroids, etc.;
- Concurrent pulmonary disease leading to clinically severe impairment of respiratory function;
- Severe infection occurring within 4 weeks before randomization in the study;
- Patients at risk of active autoimmune disease, or patients with a history of autoimmune disease;
- Diagnosis of active malignancy within 5 years before randomization in the study;
- Positive human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active syphilis, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
- Hypertension poorly controlled with two antihypertensive drugs;
- Patients with poorly controlled blood glucose;
- Presence of a large amount of serous cavity effusion, or serous cavity effusion with obvious symptoms caused by the serous cavity effusion, etc.;
- Active central nervous system metastasis;
- Imaging examination suggesting that the tumor has invaded or encased the abdomen, chest, etc.;
- Severe and unhealed wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks before signing informed consent;
- Trial participants with clinically obvious bleeding or a clear bleeding tendency within 4 weeks before signing informed consent;
- History of allogeneic stem cell, bone marrow, or organ transplantation;
- Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or allergy to any excipient component of BL-B01D1;
- History of severe neurological or psychiatric disease;
- History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Trial participants planning to receive vaccination or who received a live vaccine within 28 days before randomization in the study;
- Other circumstances in which the investigator considers it inappropriate to participate in this clinical trial.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: BL-B01D1 + Glecirasib
Participants receive BL-B01D1 + Glecirasib in the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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Administração por infusão intravenosa durante um ciclo de 3 semanas.
Outros nomes:
Oral administration at a fixed daily dose for a cycle of 3 weeks.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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A taxa de resposta objetiva (ORR) é definida como o número de CR e PR nos grupos de tratamento e controle dividido pelo número desse grupo no conjunto de análise completo (FAS).
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Até aproximadamente 24 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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Taxa de Controle da Doença (DCR): Porcentagem de todos os indivíduos randomizados que classificaram a melhor resposta geral (BOR) como resposta completa (CR), resposta parcial (PR) e estabilização da doença (SD) de acordo com os critérios RECIST 1.1.
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Até aproximadamente 24 meses
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Duração da resposta (DOR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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Duração da Resposta (DOR): definida como o período desde a data em que a resposta do tumor é registrada pela primeira vez até a data em que a progressão objetiva do tumor é registrada pela primeira vez ou a data da morte.
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Até aproximadamente 24 meses
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Evento Adverso Emergente de Tratamento (TEAE)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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TEAE é definido como qualquer mudança desfavorável e não intencional na estrutura, função ou química do corpo emergente temporariamente, ou qualquer piora (ou seja, qualquer mudança adversa clinicamente significativa na frequência e/ou intensidade) de uma condição pré-existente durante o tratamento. do BL-B01D1.
O tipo, frequência e gravidade do TEAE serão avaliados durante o tratamento do BL-B01D1.
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Até aproximadamente 24 meses
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Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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A sobrevida livre de progressão (PFS) avaliada pelo BICR é definida como o tempo entre os sujeitos da data e a primeira observação da progressão da doença (com base na avaliação baseada na imagem do BICR) ou na morte.
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Até aproximadamente 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de setembro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de setembro de 2026
Primeira postagem (Real)
18 de setembro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BL-B01D1-219
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .