- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07827261
A Study of BL-B01D1 Combined With Glecirasib in Patients With KRAS G12C-Mutated Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
maanantai 14. syyskuuta 2026 päivittänyt: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase II Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BL-B01D1 for Injection Combined With Glecirasib in Patients With KRAS G12C-Mutated Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
This Phase II study is a clinical study to explore the efficacy and safety of BL-B01D1 for injection in combination with glecirasib in the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer with KRAS G12C mutation confirmed by histopathology and/or cytology.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
36
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sa Xiao, PHD
- Puhelinnumero: 15013238943
- Sähköposti: xiaosa@baili-pharm.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Likun Chen
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with protocol requirements;
- No restriction on gender;
- Age ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens from the primary or metastatic lesion within 2 years, or fresh tissue samples;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- ECOG performance status score ≤1;
- Toxicity from prior antitumor therapy has recovered to ≤Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
- Organ function levels must meet the requirements;
- Coagulation function: international normalized ratio ≤1.5, and activated partial thromboplastin time ≤1.5×ULN;
- Urine protein ≤1+ or <1000 mg/24 h;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment; serum pregnancy testing must exclude pregnancy, and the patient must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) should use adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 7 months after treatment completion.
Exclusion Criteria:
- Prior treatment with drugs targeting KRAS G12C;
- Prior use of ADC drugs with small-molecule toxins as topoisomerase I inhibitors;
- Coexisting other known oncogenic driver gene mutations that can be targeted therapeutically;
- Prior history of intestinal disease or major gastric surgery;
- Participation in any other clinical trial within 4 weeks before the first administration of this trial;
- History of severe heart disease or cerebrovascular disease;
- Receipt of radical radiotherapy, major surgery, extensive radiotherapy, etc., within 4 weeks before randomization in the study;
- Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months before screening;
- QTc interval prolongation, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, frequent and uncontrollable arrhythmias;
- History of interstitial lung disease/interstitial pneumonia treated with steroids, etc.;
- Concurrent pulmonary disease leading to clinically severe impairment of respiratory function;
- Severe infection occurring within 4 weeks before randomization in the study;
- Patients at risk of active autoimmune disease, or patients with a history of autoimmune disease;
- Diagnosis of active malignancy within 5 years before randomization in the study;
- Positive human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active syphilis, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
- Hypertension poorly controlled with two antihypertensive drugs;
- Patients with poorly controlled blood glucose;
- Presence of a large amount of serous cavity effusion, or serous cavity effusion with obvious symptoms caused by the serous cavity effusion, etc.;
- Active central nervous system metastasis;
- Imaging examination suggesting that the tumor has invaded or encased the abdomen, chest, etc.;
- Severe and unhealed wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks before signing informed consent;
- Trial participants with clinically obvious bleeding or a clear bleeding tendency within 4 weeks before signing informed consent;
- History of allogeneic stem cell, bone marrow, or organ transplantation;
- Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or allergy to any excipient component of BL-B01D1;
- History of severe neurological or psychiatric disease;
- History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Trial participants planning to receive vaccination or who received a live vaccine within 28 days before randomization in the study;
- Other circumstances in which the investigator considers it inappropriate to participate in this clinical trial.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: BL-B01D1 + Glecirasib
Participants receive BL-B01D1 + Glecirasib in the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Annostus suonensisäisenä infuusiona 3 viikon syklin ajan.
Muut nimet:
Oral administration at a fixed daily dose for a cycle of 3 weeks.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) määritellään CR:n ja PR:n lukumääränä hoito- ja kontrolliryhmissä jaettuna kyseisen ryhmän lukumäärällä täydessä analyysisarjassa (FAS).
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Disease Control Rate (DCR) : Prosenttiosuus kaikista satunnaistetuista koehenkilöistä, jotka arvioivat parhaan kokonaisvasteen (BOR) täydelliseksi vasteeksi (CR), osittaiseksi vasteeksi (PR) ja taudin stabiloitumiseksi (SD) RECIST 1.1 -kriteerien mukaan.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Vasteen kesto (DOR): määritellään ajanjaksona päivästä, jolloin kasvainvaste rekisteröitiin ensimmäisen kerran, päivämäärään, jolloin objektiivinen kasvaimen eteneminen rekisteröidään ensimmäisen kerran, tai kuolinpäivään.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Hoitoon liittyvä haittatapahtuma (TEAE)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
TEAE määritellään mitä tahansa epäsuotuisaa ja tahatonta muutosta kehon rakenteessa, toiminnassa tai kemiassa, joka ilmaantuu tilapäisesti, tai mikä tahansa olemassa olevan tilan paheneminen (eli kliinisesti merkittävä haitallinen muutos esiintymistiheydessä ja/tai intensiteetissä) hoidon aikana. BL-B01D1:stä.
TEAE:n tyyppi, esiintymistiheys ja vakavuus arvioidaan BL-B01D1:n hoidon aikana.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS), kuten BICR: llä arvioidaan, määritellään päivämäärän välillä satunnaistetuksi ja sairauden etenemisen ensimmäinen havainto (BICR: n kuvapohjaisen arvioinnin perusteella) tai kuoleman perusteella.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. syyskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. syyskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 18. syyskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 18. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BL-B01D1-219
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .