Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Study of BL-B01D1 Combined With Glecirasib in Patients With KRAS G12C-Mutated Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

14 september 2026 uppdaterad av: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase II Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BL-B01D1 for Injection Combined With Glecirasib in Patients With KRAS G12C-Mutated Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

This Phase II study is a clinical study to explore the efficacy and safety of BL-B01D1 for injection in combination with glecirasib in the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer with KRAS G12C mutation confirmed by histopathology and/or cytology.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

36

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:
          • Likun Chen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with protocol requirements;
  2. No restriction on gender;
  3. Age ≥18 years and ≤75 years;
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer;
  6. Agree to provide archived tumor tissue specimens from the primary or metastatic lesion within 2 years, or fresh tissue samples;
  7. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  8. ECOG performance status score ≤1;
  9. Toxicity from prior antitumor therapy has recovered to ≤Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  10. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
  11. Organ function levels must meet the requirements;
  12. Coagulation function: international normalized ratio ≤1.5, and activated partial thromboplastin time ≤1.5×ULN;
  13. Urine protein ≤1+ or <1000 mg/24 h;
  14. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment; serum pregnancy testing must exclude pregnancy, and the patient must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) should use adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 7 months after treatment completion.

Exclusion Criteria:

  1. Prior treatment with drugs targeting KRAS G12C;
  2. Prior use of ADC drugs with small-molecule toxins as topoisomerase I inhibitors;
  3. Coexisting other known oncogenic driver gene mutations that can be targeted therapeutically;
  4. Prior history of intestinal disease or major gastric surgery;
  5. Participation in any other clinical trial within 4 weeks before the first administration of this trial;
  6. History of severe heart disease or cerebrovascular disease;
  7. Receipt of radical radiotherapy, major surgery, extensive radiotherapy, etc., within 4 weeks before randomization in the study;
  8. Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months before screening;
  9. QTc interval prolongation, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, frequent and uncontrollable arrhythmias;
  10. History of interstitial lung disease/interstitial pneumonia treated with steroids, etc.;
  11. Concurrent pulmonary disease leading to clinically severe impairment of respiratory function;
  12. Severe infection occurring within 4 weeks before randomization in the study;
  13. Patients at risk of active autoimmune disease, or patients with a history of autoimmune disease;
  14. Diagnosis of active malignancy within 5 years before randomization in the study;
  15. Positive human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active syphilis, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
  16. Hypertension poorly controlled with two antihypertensive drugs;
  17. Patients with poorly controlled blood glucose;
  18. Presence of a large amount of serous cavity effusion, or serous cavity effusion with obvious symptoms caused by the serous cavity effusion, etc.;
  19. Active central nervous system metastasis;
  20. Imaging examination suggesting that the tumor has invaded or encased the abdomen, chest, etc.;
  21. Severe and unhealed wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks before signing informed consent;
  22. Trial participants with clinically obvious bleeding or a clear bleeding tendency within 4 weeks before signing informed consent;
  23. History of allogeneic stem cell, bone marrow, or organ transplantation;
  24. Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or allergy to any excipient component of BL-B01D1;
  25. History of severe neurological or psychiatric disease;
  26. History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
  27. Pregnant or breastfeeding women;
  28. Trial participants planning to receive vaccination or who received a live vaccine within 28 days before randomization in the study;
  29. Other circumstances in which the investigator considers it inappropriate to participate in this clinical trial.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: BL-B01D1 + Glecirasib
Participants receive BL-B01D1 + Glecirasib in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administrering genom intravenös infusion under en cykel på 3 veckor.
Andra namn:
  • BMS-986507
  • iza-bren
  • izalontamab brengitecan
Oral administration at a fixed daily dose for a cycle of 3 weeks.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
Objektiv svarsfrekvens (ORR) definieras som antalet CR och PR i behandlings- och kontrollgrupperna dividerat med antalet av den gruppen i hela analysuppsättningen (FAS).
Upp till cirka 24 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Disease Control Rate (DCR)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
Disease Control Rate (DCR) : Andel av alla randomiserade försökspersoner som bedömde det bästa totala svaret (BOR) som fullständigt svar (CR), partiellt svar (PR) och sjukdomsstabilisering (SD) enligt RECIST 1.1-kriterier.
Upp till cirka 24 månader
Duration of Response (DOR)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
Duration of Response (DOR): definieras som perioden från det datum då tumörsvaret registrerades för första gången till det datum då objektiv tumörprogression först registrerades eller dödsdatumet.
Upp till cirka 24 månader
Behandling Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
TEAE definieras som varje ogynnsam och oavsiktlig förändring i kroppens struktur, funktion eller kemi som temporärt kommer fram, eller varje försämring (d.v.s. varje kliniskt signifikant negativ förändring i frekvens och/eller intensitet) av ett redan existerande tillstånd under behandlingen av BL-B01D1. Typen, frekvensen och svårighetsgraden av TEAE kommer att utvärderas under behandlingen av BL-B01D1.
Upp till cirka 24 månader
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
Progressionsfri överlevnad (PFS) enligt bedömning av BICR definieras som tiden mellan datumpersonerna randomiserades och den första observationen av sjukdomsprogression (baserat på BICR: s bildbaserade bedömning) eller död.
Upp till cirka 24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2026

Första postat (Faktisk)

18 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera