- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07827261
A Study of BL-B01D1 Combined With Glecirasib in Patients With KRAS G12C-Mutated Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
14. September 2026 aktualisiert von: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase II Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BL-B01D1 for Injection Combined With Glecirasib in Patients With KRAS G12C-Mutated Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
This Phase II study is a clinical study to explore the efficacy and safety of BL-B01D1 for injection in combination with glecirasib in the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer with KRAS G12C mutation confirmed by histopathology and/or cytology.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
36
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: 15013238943
- E-Mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Likun Chen
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with protocol requirements;
- No restriction on gender;
- Age ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens from the primary or metastatic lesion within 2 years, or fresh tissue samples;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- ECOG performance status score ≤1;
- Toxicity from prior antitumor therapy has recovered to ≤Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
- Organ function levels must meet the requirements;
- Coagulation function: international normalized ratio ≤1.5, and activated partial thromboplastin time ≤1.5×ULN;
- Urine protein ≤1+ or <1000 mg/24 h;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment; serum pregnancy testing must exclude pregnancy, and the patient must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) should use adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 7 months after treatment completion.
Exclusion Criteria:
- Prior treatment with drugs targeting KRAS G12C;
- Prior use of ADC drugs with small-molecule toxins as topoisomerase I inhibitors;
- Coexisting other known oncogenic driver gene mutations that can be targeted therapeutically;
- Prior history of intestinal disease or major gastric surgery;
- Participation in any other clinical trial within 4 weeks before the first administration of this trial;
- History of severe heart disease or cerebrovascular disease;
- Receipt of radical radiotherapy, major surgery, extensive radiotherapy, etc., within 4 weeks before randomization in the study;
- Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months before screening;
- QTc interval prolongation, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, frequent and uncontrollable arrhythmias;
- History of interstitial lung disease/interstitial pneumonia treated with steroids, etc.;
- Concurrent pulmonary disease leading to clinically severe impairment of respiratory function;
- Severe infection occurring within 4 weeks before randomization in the study;
- Patients at risk of active autoimmune disease, or patients with a history of autoimmune disease;
- Diagnosis of active malignancy within 5 years before randomization in the study;
- Positive human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active syphilis, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
- Hypertension poorly controlled with two antihypertensive drugs;
- Patients with poorly controlled blood glucose;
- Presence of a large amount of serous cavity effusion, or serous cavity effusion with obvious symptoms caused by the serous cavity effusion, etc.;
- Active central nervous system metastasis;
- Imaging examination suggesting that the tumor has invaded or encased the abdomen, chest, etc.;
- Severe and unhealed wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks before signing informed consent;
- Trial participants with clinically obvious bleeding or a clear bleeding tendency within 4 weeks before signing informed consent;
- History of allogeneic stem cell, bone marrow, or organ transplantation;
- Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or allergy to any excipient component of BL-B01D1;
- History of severe neurological or psychiatric disease;
- History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Trial participants planning to receive vaccination or who received a live vaccine within 28 days before randomization in the study;
- Other circumstances in which the investigator considers it inappropriate to participate in this clinical trial.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: BL-B01D1 + Glecirasib
Participants receive BL-B01D1 + Glecirasib in the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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Verabreichung durch intravenöse Infusion über einen Zyklus von 3 Wochen.
Andere Namen:
Oral administration at a fixed daily dose for a cycle of 3 weeks.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Die objektive Ansprechrate (ORR) ist definiert als die Anzahl der CR und PR in den Behandlungs- und Kontrollgruppen geteilt durch die Anzahl dieser Gruppe im vollständigen Analysesatz (FAS).
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Bis ca. 24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Krankheitskontrollrate (DCR): Prozentsatz aller randomisierten Probanden, die das beste Gesamtansprechen (BOR) als vollständiges Ansprechen (CR), teilweises Ansprechen (PR) und Krankheitsstabilisierung (SD) gemäß RECIST 1.1-Kriterien bewertet haben.
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Bis ca. 24 Monate
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Antwortdauer (DOR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Dauer der Reaktion (DOR): definiert als der Zeitraum vom Datum, an dem die Tumorreaktion erstmals erfasst wird, bis zu dem Datum, an dem die objektive Tumorprogression erstmals erfasst wird, oder dem Datum des Todes.
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Bis ca. 24 Monate
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Behandlungsbedingtes unerwünschtes Ereignis (TEAE)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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TEAE ist definiert als jede ungünstige und unbeabsichtigte Veränderung der Struktur, Funktion oder Chemie des Körpers, die zeitlich auftritt, oder jede Verschlechterung (d. h. jede klinisch signifikante nachteilige Änderung der Häufigkeit und/oder Intensität) einer bereits bestehenden Erkrankung während der Behandlung von BL-B01D1.
Art, Häufigkeit und Schweregrad von TEAE werden während der Behandlung von BL-B01D1 bewertet.
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Bis ca. 24 Monate
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 24 Monaten
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Das progressionsfreie Überleben (PFS), wie durch BICR bewertet, ist definiert als die Zeit zwischen den Datumsangaben und der ersten Beobachtung des Fortschreitens der Krankheit (basierend auf der bildbasierten Bewertung von BICR) oder dem Tod.
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Bis zu ungefähr 24 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. September 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. September 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. September 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. September 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. September 2026
Zuletzt verifiziert
1. September 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BL-B01D1-219
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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