- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07827261
A Study of BL-B01D1 Combined With Glecirasib in Patients With KRAS G12C-Mutated Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
14. september 2026 oppdatert av: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase II Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BL-B01D1 for Injection Combined With Glecirasib in Patients With KRAS G12C-Mutated Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
This Phase II study is a clinical study to explore the efficacy and safety of BL-B01D1 for injection in combination with glecirasib in the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer with KRAS G12C mutation confirmed by histopathology and/or cytology.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
36
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: 15013238943
- E-post: xiaosa@baili-pharm.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- Likun Chen
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with protocol requirements;
- No restriction on gender;
- Age ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens from the primary or metastatic lesion within 2 years, or fresh tissue samples;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- ECOG performance status score ≤1;
- Toxicity from prior antitumor therapy has recovered to ≤Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
- Organ function levels must meet the requirements;
- Coagulation function: international normalized ratio ≤1.5, and activated partial thromboplastin time ≤1.5×ULN;
- Urine protein ≤1+ or <1000 mg/24 h;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment; serum pregnancy testing must exclude pregnancy, and the patient must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) should use adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 7 months after treatment completion.
Exclusion Criteria:
- Prior treatment with drugs targeting KRAS G12C;
- Prior use of ADC drugs with small-molecule toxins as topoisomerase I inhibitors;
- Coexisting other known oncogenic driver gene mutations that can be targeted therapeutically;
- Prior history of intestinal disease or major gastric surgery;
- Participation in any other clinical trial within 4 weeks before the first administration of this trial;
- History of severe heart disease or cerebrovascular disease;
- Receipt of radical radiotherapy, major surgery, extensive radiotherapy, etc., within 4 weeks before randomization in the study;
- Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months before screening;
- QTc interval prolongation, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, frequent and uncontrollable arrhythmias;
- History of interstitial lung disease/interstitial pneumonia treated with steroids, etc.;
- Concurrent pulmonary disease leading to clinically severe impairment of respiratory function;
- Severe infection occurring within 4 weeks before randomization in the study;
- Patients at risk of active autoimmune disease, or patients with a history of autoimmune disease;
- Diagnosis of active malignancy within 5 years before randomization in the study;
- Positive human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active syphilis, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
- Hypertension poorly controlled with two antihypertensive drugs;
- Patients with poorly controlled blood glucose;
- Presence of a large amount of serous cavity effusion, or serous cavity effusion with obvious symptoms caused by the serous cavity effusion, etc.;
- Active central nervous system metastasis;
- Imaging examination suggesting that the tumor has invaded or encased the abdomen, chest, etc.;
- Severe and unhealed wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks before signing informed consent;
- Trial participants with clinically obvious bleeding or a clear bleeding tendency within 4 weeks before signing informed consent;
- History of allogeneic stem cell, bone marrow, or organ transplantation;
- Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or allergy to any excipient component of BL-B01D1;
- History of severe neurological or psychiatric disease;
- History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Trial participants planning to receive vaccination or who received a live vaccine within 28 days before randomization in the study;
- Other circumstances in which the investigator considers it inappropriate to participate in this clinical trial.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: BL-B01D1 + Glecirasib
Participants receive BL-B01D1 + Glecirasib in the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Administrering ved intravenøs infusjon i en syklus på 3 uker.
Andre navn:
Oral administration at a fixed daily dose for a cycle of 3 weeks.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
Objektiv responsrate (ORR) er definert som antall CR og PR i behandlings- og kontrollgruppene delt på antallet av den gruppen i hele analysesettet (FAS).
|
Opptil ca 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
Disease Control Rate (DCR): Prosentandel av alle randomiserte forsøkspersoner som vurderte den beste totale responsen (BOR) som fullstendig respons (CR), delvis respons (PR) og sykdomsstabilisering (SD) i henhold til RECIST 1.1-kriterier.
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
Varighet av respons (DOR): definert som perioden fra datoen da tumorresponsen først ble registrert til datoen da objektiv tumorprogresjon først ble registrert eller dødsdatoen.
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Behandling Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
TEAE er definert som enhver ugunstig og utilsiktet endring i kroppens struktur, funksjon eller kjemi som oppstår midlertidig, eller enhver forverring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ endring i frekvens og/eller intensitet) av en eksisterende tilstand under behandlingen av BL-B01D1.
Type, frekvens og alvorlighetsgrad av TEAE vil bli evaluert under behandlingen av BL-B01D1.
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Opptil omtrent 24 måneder
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS) som vurdert av BICR er definert som tiden mellom datoen personer ble randomisert og den første observasjonen av sykdomsprogresjon (basert på BICRs bildebaserte vurdering) eller død.
|
Opptil omtrent 24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. september 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2028
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. september 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. september 2026
Først lagt ut (Faktiske)
18. september 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BL-B01D1-219
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .