Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tai Chi Chih en Varicella Zoster-immuniteit

Een gerandomiseerde controleproef die test of een op ontspanning gebaseerde interventie, Tai Chi Chih, effect zal hebben op Varicella Zoster Virus (VZV) specifieke immuniteitsmaatregelen van psychologische aanpassing en gezondheidsfunctie bij de oudere volwassene.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Zowel de incidentie als de ernst van herpes zoster (HZ) of "gordelroos" neemt aanzienlijk toe met toenemende leeftijd, het is een pijnlijke aandoening als gevolg van een afname van de immuniteit die specifiek is voor het varicella zoster-virus (VZV). Aanzienlijk bewijs toont verder aan dat psychologische spanningen die opvallen bij de oudere volwassene correleren met stoornissen in de cellulaire immuniteit.

De onderzoekers hebben vastgesteld dat de immuniteit voor Varicella Zoster altijd verlaagd is bij personen met een ernstige depressie. Bovendien geven onze voorlopige gegevens aan dat de aanwezigheid van depressieve symptomen bij oudere volwassenen verband houdt met een afname van de VZV-respondercelfrequentie (VZV-RCF). Alles bij elkaar genomen, roepen de ongewenste effecten van leeftijd en depressieve symptomen op de VZV-immuniteit de vraag op of een alternatieve geneeskundige interventie de VZV-specifieke immuniteit bij de oudere volwassene zou kunnen versterken. We hebben voorlopig aangetoond dat toediening van een op ontspanning-respons gebaseerde interventie, Tai Chi Chih (TCC), resulteert in verbeteringen in het gezondheidsfunctioneren en VZV-immuniteit bij oudere volwassenen in vergelijking met controles. TCC is een langzaam bewegende meditatie die bestaat uit twintig afzonderlijke gestandaardiseerde bewegingen voor gebruik bij oudere populaties.

Deze voorgestelde gecontroleerde klinische studie heeft tot doel: 1) vast te stellen of de praktijk van TCC gedurende 16 weken de immuniteit van het Varicella Zoster Virus (VZV) beïnvloedt; 2) aantonen dat TCC significante veranderingen kan veroorzaken in psychologische aanpassing, gezondheidsgedrag, en gezondheidsfunctioneren en -welzijn; en 3) beoordelen of veranderingen in psychologische aanpassing, gezondheidsgedrag en gezondheidsfunctioneren correleren met veranderingen in VZV-immuniteit na TCC bij oudere volwassenen.

We veronderstellen dat deze gedragsinterventie die prioriteit geeft aan de behandeling van overmatige fysiologische opwinding iemands affectieve toestand kan beïnvloeden met effecten op de cellulaire immuniteit. Door standaardisatie van trainings- en oefenschema's biedt TCC een belangrijk voordeel ten opzichte van eerdere therapieën op basis van relaxatierespons. Focus op oudere volwassenen met verhoogd risico op HZ en assay van VZV-specifieke cellulaire immuniteit heeft implicaties voor het begrijpen van de impact van gedragsfactoren en een alternatieve geneeskundige interventie op een klinisch relevant eindpunt en het vermogen van het immuunsysteem om te reageren op antigenen van infectieuze pathogenen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

70

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 90095
        • University of California, San Diego

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Geschiedenis van Varicella of langdurig ingezetene (langer dan of gelijk aan 30 jaar) in de continentale Verenigde Staten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 januari 2002

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 januari 2002

Eerst geplaatst (Schatting)

15 januari 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 augustus 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 augustus 2006

Laatst geverifieerd

1 juli 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • R21AT000255-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren