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Tai Chi Chih et immunité contre la varicelle et le zona

Un essai contrôlé randomisé testant si une intervention basée sur la réponse de relaxation, le Tai Chi Chih, affectera les mesures immunitaires spécifiques au virus varicelle-zona (VZV) de l'adaptation psychologique et de la fonction de santé chez l'adulte âgé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'incidence et la gravité de l'herpès zoster (HZ) ou "Shingles" augmentent de manière marquée avec l'âge, est une affection douloureuse, due à une diminution de l'immunité spécifique au virus varicelle-zona (VZV). Des preuves considérables montrent en outre que les stress psychologiques saillants chez l'adulte âgé sont en corrélation avec les déficiences de l'immunité cellulaire.

Les enquêteurs ont observé que l'immunité contre la varicelle-zona est toujours diminuée chez les personnes souffrant de dépression majeure. De plus, nos données préliminaires indiquent que la présence de symptômes dépressifs chez les personnes âgées est associée à une diminution de la fréquence des cellules répondeuses au VZV (VZV-RCF). Pris ensemble, les effets indésirables de l'âge et des symptômes dépressifs sur l'immunité au VZV soulèvent la question de savoir si une intervention de médecine alternative pourrait augmenter l'immunité spécifique au VZV chez l'adulte âgé. Nous avons montré de manière préliminaire que l'administration d'une intervention basée sur la relaxation, le Tai Chi Chih (TCC), entraîne des améliorations du fonctionnement de la santé et de l'immunité contre le VZV chez les personnes âgées par rapport aux témoins. La TCC est une méditation lente composée de vingt mouvements standardisés séparés pour une utilisation chez les personnes âgées.

Cet essai clinique contrôlé proposé vise à : 1) déterminer si la pratique du TCC pendant 16 semaines influence l'immunité contre le virus varicelle-zona (VZV) ; 2) démontrer que la TCC peut produire des changements significatifs dans l'adaptation psychologique, les comportements de santé, le fonctionnement de la santé et le bien-être ; et 3) évaluer si les changements dans l'adaptation psychologique, les comportements de santé et le fonctionnement de la santé sont en corrélation avec les changements de l'immunité au VZV après le TCC chez les personnes âgées.

Nous émettons l'hypothèse que cette intervention comportementale qui donne la priorité au traitement de l'excitation physiologique excessive peut influencer l'état affectif avec des effets sur l'immunité cellulaire. En standardisant les horaires de formation et de pratique, la TCC offre un avantage important par rapport aux thérapies basées sur la réponse de relaxation antérieures. L'accent mis sur les personnes âgées à risque accru de zona et le dosage de l'immunité cellulaire spécifique au VZV ont des implications pour la compréhension de l'impact des facteurs comportementaux et d'une intervention de médecine alternative sur un critère cliniquement pertinent et la capacité du système immunitaire à répondre aux antigènes des agents pathogènes infectieux.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

70

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Diego, California, États-Unis, 90095
        • University of California, San Diego

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Antécédents de varicelle ou résident de longue durée (supérieur ou égal à 30 ans) aux États-Unis continentaux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2002

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2002

Première publication (Estimation)

15 janvier 2002

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 août 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2006

Dernière vérification

1 juillet 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R21AT000255-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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