Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aortic Calcium: Epidemiology and Progression -- Ancillary to MESA

10 juli 2013 bijgewerkt door: Dr. Michael H. Criqui, University of California, San Diego

Aortic Calcium: Epidemiology and Progression

To study the epidemiology of aortic calcium.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

BACKGROUND:

Aortic calcium measured by computed tomography occurs earlier in life than other subclinical (that is, asymptomatic) markers of cardiovascular disease (CVD), shows a wide range, and is common in women. The large size of the aorta and relative lack of image artifact from motion make it ideal for radiographic quantitative imaging. This study is ancillary to and coordinated with the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis (MESA), a large prospective epidemiologic study investigating multiple subclinical CVD measures and CVD risk factors. Subclinical measures in MESA include coronary calcium, carotid ultrasound, cardiac magnetic resonance imaging, and the ankle/brachial blood pressure index. The extensive CVD risk factor measurements include both traditional risk factors and newer measures such as inflammatory and genetic markers.

DESIGN NARRATIVE:

This ancillary study will determine the epidemiology of aortic calcium in 2000 randomly selected (from 6500 total) MESA participants. Questions to be addressed include predictors of aortic calcium progression; associations of aortic calcium and aortic calcium progression with other subclinical CVD measures, CVD risk factors, and demographics; and the prognostic significance of aortic calcium. The project has three primary specific aims: 1) to predict the cross-sectional aortic calcium burden as a function of other subclinical CVD measures and CVD risk factors; 2) to predict aortic calcium progression as a function of other subclinical CVD measures and CVD risk factors, and 3) to predict aortic calcium progression as a function of progression of selected subclinical CVD measures and CVD risk factors. The two secondary specific aims are 1) to contrast the results of the three primary specific aims for men vs. women, and for four major ethnic groups (White, Hispanic, Black, and Asian); and 2) to provide a database for future evaluation of whether aortic calcium and/or aortic calcium progression independently predict subsequent myocardial infarction, stroke, and other CVD events.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1980

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 84 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

A random selection of approximately 1/3 of the original MESA participants.

Beschrijving

Participation in the original MESA Study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Abdominal Aortic Calcium
Tijdsspanne: During the Exam 2 and Exam 3 MESA visits
During the Exam 2 and Exam 3 MESA visits

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michael H Criqui, MD, MPH, University of California, San Diego

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2003

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 april 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 april 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

18 april 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 juli 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juli 2013

Laatst geverifieerd

1 juli 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1213
  • R01HL072403 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren