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Aortic Calcium: Epidemiology and Progression -- Ancillary to MESA

10 de julho de 2013 atualizado por: Dr. Michael H. Criqui, University of California, San Diego

Aortic Calcium: Epidemiology and Progression

To study the epidemiology of aortic calcium.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

BACKGROUND:

Aortic calcium measured by computed tomography occurs earlier in life than other subclinical (that is, asymptomatic) markers of cardiovascular disease (CVD), shows a wide range, and is common in women. The large size of the aorta and relative lack of image artifact from motion make it ideal for radiographic quantitative imaging. This study is ancillary to and coordinated with the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis (MESA), a large prospective epidemiologic study investigating multiple subclinical CVD measures and CVD risk factors. Subclinical measures in MESA include coronary calcium, carotid ultrasound, cardiac magnetic resonance imaging, and the ankle/brachial blood pressure index. The extensive CVD risk factor measurements include both traditional risk factors and newer measures such as inflammatory and genetic markers.

DESIGN NARRATIVE:

This ancillary study will determine the epidemiology of aortic calcium in 2000 randomly selected (from 6500 total) MESA participants. Questions to be addressed include predictors of aortic calcium progression; associations of aortic calcium and aortic calcium progression with other subclinical CVD measures, CVD risk factors, and demographics; and the prognostic significance of aortic calcium. The project has three primary specific aims: 1) to predict the cross-sectional aortic calcium burden as a function of other subclinical CVD measures and CVD risk factors; 2) to predict aortic calcium progression as a function of other subclinical CVD measures and CVD risk factors, and 3) to predict aortic calcium progression as a function of progression of selected subclinical CVD measures and CVD risk factors. The two secondary specific aims are 1) to contrast the results of the three primary specific aims for men vs. women, and for four major ethnic groups (White, Hispanic, Black, and Asian); and 2) to provide a database for future evaluation of whether aortic calcium and/or aortic calcium progression independently predict subsequent myocardial infarction, stroke, and other CVD events.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1980

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 84 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A random selection of approximately 1/3 of the original MESA participants.

Descrição

Participation in the original MESA Study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Abdominal Aortic Calcium
Prazo: During the Exam 2 and Exam 3 MESA visits
During the Exam 2 and Exam 3 MESA visits

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael H Criqui, MD, MPH, University of California, San Diego

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2003

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

18 de abril de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de julho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de julho de 2013

Última verificação

1 de julho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1213
  • R01HL072403 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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